| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation） |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい - 癌領域の開... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 主に女性をターゲットとする、化粧品等の研究職（スキンケア処方開発） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 女性向け化粧品のスキンケア処方開発の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 培養加工施設での培養業務 当医療法人のCPCでの培養業務担当者、培養士・培養加工士の求人募集案内になります。 資格要件はございません。現在女性 培養士２名で培養業務を行っています。 【当直/オンコール】なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・培養加工施設での培養業務経験者の方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 クリニック （東京都千代田区） 【最寄駅】 ・JR山手線「神田」駅より徒歩3分 ・地下鉄銀座線「神田」駅より徒歩5分 ・地下鉄丸の内線「大手町」駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 年々新薬開発の期間と費用が増大している製薬業界においては、機械学習やディープラーニング等のAI技術の発達、コンピュータによるデータ処理速度の向上が、その課題解決に大きな役割を果たすと期待されており、実際に創薬プロセスの短縮、開発確率の大幅な改善などの決定的な変化がもたらされつつあります。 当社では「細胞から取り出したビックデータで細胞を操り、新薬創出につなげる」という独自のアプローチを掲げ、細胞 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・機械学習・統計モデルについての基礎的な知識 (線形モデル、損失関数、交差検証など) ・機械学習・統計モデルを用いたデータ解析経験 (NumPy/SciPy/scikit-learnなど) ・深層学習フレームワークへの精通 (PyTorch/Keras/Te... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区または兵庫県神戸市 ※リモート併用可 |
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| 仕事内容 | 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械学習、統計学、数理科学を活用して推進していただける研究員を募集します。新しい実験技術を開発している当社だからこそ取得可能な、大規模・高精度な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・統計学・機械学習の基礎知識（仮説検定、線形モデル、交差検証など） ・プログラミングの経験（Python、R、Rust、Juliaのいずれか） 【歓迎スキル】 ・分子生物学の基礎知識 ・バイオインフォマティクス分野の一般的知識 ・博士学位をお持ちの方（生物... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区または兵庫県神戸市 ※リモート併用可 |
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正社員
| 仕事内容 | ・研究マネジメント （グループ内の各業態（企業）との研究プロジェクトのマネジメント） ・食品分析（GCMS、GCMS-O、LCMS、LC） ＊必要に応じて出張あり（エリア：日本全国、海外）。出張頻度：月1～2回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品の風味成分分析（GCMS、LCMS）、プロファイリングの経験あり ＊希望する専攻分野：理系 ・海外研究者とコミュニケーション能力（語学の目安：TOEIC650以上、但し、意欲があれば良い） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 港区本社（品川）、又は天王洲 |
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| 仕事内容 | エナメル線被覆材料の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
|---|---|
| 応募資格 | エナメル線被覆材の研究開発、工業化 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | エナメル線被覆材料の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
|---|---|
| 応募資格 | エナメル線被覆材の研究開発、工業化 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | ・研究マネジメント （グループ内の各業態（企業）との研究プロジェクトのマネジメント） ・食品分析（GCMS、GCMS-O、LCMS、LC） ＊必要に応じて出張あり（エリア：日本全国、海外）。出張頻度：月1～2回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品の風味成分分析（GCMS、LCMS）、プロファイリングの経験あり ＊希望する専攻分野：理系 ・海外研究者とコミュニケーション能力（語学の目安：TOEIC650以上、但し、意欲があれば良い） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 港区本社（品川）、又は天王洲 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 本社ラボでの検査補助業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・応募条件不問 ・検査業務に興味がある方 ※専門学生や大学生も歓迎！ 【歓迎スキル】 ・検査センターでの実務経験がある方 ・将来的に臨床検査技師資格を取りたい方 |
| 給与 | 年収 150万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社研究所 （東京都 町田市南町田3丁目45番18号） 【最寄駅】 東急田園都市線「南町田グランベリーパーク」駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務で す。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・専門短大卒以上 ・正社員としての勤務経験１年以上(業界不問)※未経験OK／経験者は優遇。 ・募集地域：1都3県+大阪.愛知で勤務していた方に限る ■求める人物像 ・周囲とのコミュニケーションを図り、協調性をもって業務に取り組める ・主体性がある |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 勤務地 東京都大田区西糀谷4-31-5 ■転勤：無 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の知見に長けた人材を募集し、技術強化に取り組みます。 【業務内容】 機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現する。 ・自社での製剤化処方開発等において、研究・開発部隊に必要な技術要件をイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上） ■ビジネス英語（海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力） 【歓迎要件】 ▼製剤工程における製造現場経験（5年以上） ▼製造マネジメントの経験 ▼機械工学、製剤設計... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 危険物輸送規則対応（主に分類・包装・容器選定）の実務執行体制の構築、 及び現業対応、専門家としての判断、法改正のフォロー等をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系） 以下のご経験をお持ちの方 ■国際危険物輸送にかかる実務経験（主に分類・包装・容器選定）がある ・輸送する化学品が危険物に該当するかの判定ができる ・危険物に該当する場合、どのUN番号に分類したらよいか判断できる ■危険物輸規則と業界常識に準じた法判... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都中央区） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 日本国内及び海外研究／製造施設における、製造技術工程の獲得及び新規技術開発支援／指導、研究進捗管理、研究報告、等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系の製造プロセスに携わった経験（企業・大学等） ■長期海外出張が可能である方 【歓迎要件】 ■一連のウイルスベクター（特にAAV）の製造プロセスを実施することができる方 ■小‐中規模レベル（～100L）培養リアクターでの製造工程における実務経験を有し... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 レンズ接合に対する技術支援（PO同士の接合、POとMOの接合、など） ■担当製品について 光学レンズ及び光学レンズ用ガラス材料並びに加工品を製造しています。 光学ガラスメーカーとして創業した当社は、材料から、レンズまでの一貫生産により、 用途に応じた様々な製品を提供しています。 色ガラスフィルターは、カメラ用、光学機器用、理化学用、教材用、工業用、医療用などの幅広い分野 |
|---|---|
| 応募資格 | ■レンズユニットメーカーにて技術知見をお持ちの方 ■レンズ接合技術を持つ人材で、以下の会社などにいらした方 ・トヨテック様 ・アーアル研究所様 ・夏目光学様 ・コシナ様 ・ｎｉｔｔｏｈ様 ・河野光学レンズ様 ・小堀製作所様 ・武蔵オプティカルシステム様 など 60歳以下... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉東京都 |
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| 仕事内容 | ＝［ 業務内容 ］＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 大学の研究室、国の研究機関、製薬会社の研究所等に対し、 IT技術を活用した教育・研究環境を構築する為の総合サービスの提供を行います。 ■具体的には・・・ ・共同研究 ・研究機関等の研究支援 ・コンピュータハードウェア・アプリケーションの提供及び HPC（ハイパフォーマンスコンピューティング）環境構築・保守 ・デ |
|---|---|
| 応募資格 | ■博士号取得者（下記いずれか） ・理学博士 ・工学博士 ・薬学博士 ■提出書類 1．履歴書（書式自由、写真貼付、研究室名明記） 2．研究概要（A4用紙 1枚） 3．職務経歴書 4．論文リスト 5．研究会等の発表リスト 33歳以下 【年齢制限理由】 長期... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 下記いずれか １、【開発製品】 iPS細胞、ES細胞等再?医療に関わる新技術 特定保健??品等機能性?品の開発やゲノム編集各種品種開発 発酵バイオ技術による?品、医薬品原料、農薬、?業?品開発 バイオ燃料・再?燃料（バイオマス）開発 【業務内容】 ・遺伝?操作や解析、分析の実務、細胞培養、微?物、動物による実験 ・基礎研究?応?研究、実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス領域の技術・研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれか １、【必須要件】 農学、?物化学、薬学医学、病理系などの専?分野を?学や?学院等で専攻した経験 【歓迎要件】 ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等 ・?品飲料に関する研究、開発の経験/微?物検査、HPLCを使った分析業務経験 ・化粧品に関する研... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし ◆ご希望や居住地を最大限考慮し、勤務地を決定します ◆案件により在宅ワークの場合もあります |
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| 仕事内容 | ■作成要領とは？■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です ! ■【具体的内容】 ・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、 「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です ・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に 掲載する製品広告などが対象です ★製品情報概要、専門誌掲載広告、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒 ■【必要要件】 次のAかBの経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 A)直近4年間、同一製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格)にて 作成要領に基づいてプロモーション資材作成 (インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが 異なるの... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7) 大阪メトロ四つ橋線「本町」真上 ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12) 各線「池袋駅」地下道3分 ★雨が降っても濡れません ★全館喫煙 |
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| 仕事内容 | ■作成要領とは？■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です ! ■【具体的内容】 ・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、 「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です ・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に 掲載する製品広告などが対象です ★製品情報概要、専門誌掲載広告、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 ・製薬企業（製薬協加盟会社理事会社格以上 下記）にて、 製品情報概要管理責任者、製品情報概要実務責任者の経験のある方 ・製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方 ★上記により付随してくる期待でき... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7) 大阪メトロ四つ橋線「本町」真上 ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12) 各線「池袋駅」地下道3分 ★雨が降っても濡れません ★全館喫煙 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（26,887）｜ 中央区（16,991）｜ 港区（36,290）｜ 新宿区（14,675）｜ 文京区（3,465）｜ 台東区（2,997）｜ 墨田区（2,103）｜ 江東区（6,413）｜ 品川区（10,209）｜ 目黒区（3,075）｜ 大田区（3,888）｜ 世田谷区（3,064）｜ 渋谷区（17,851）｜ 中野区（1,903）｜ 杉並区（1,758）｜ 豊島区（4,335）｜ 北区（1,211）｜ 荒川区（863）｜ 板橋区（2,356）｜ 練馬区（2,051）｜ 足立区（2,271）｜ 葛飾区（1,308）｜ 江戸川区（1,747）｜ 八王子市（1,645）｜ 立川市（1,217）｜ 武蔵野市（878）｜ 三鷹市（889）｜ 青梅市（341）｜ 府中市（1,122）｜ 昭島市（361）｜ 調布市（816）｜ 町田市（1,354）｜ 小金井市（331）｜ 小平市（475）｜ 日野市（552）｜ 東村山市（448）｜ 国分寺市（421）｜ 国立市（258）｜ 福生市（145）｜ 狛江市（170）｜ 東大和市（226）｜ 清瀬市（181）｜ 東久留米市（232）｜ 武蔵村山市（179）｜ 多摩市（538）｜ 稲城市（254）｜ 羽村市（233）｜ あきる野市（180）｜ 西東京市（630）｜ 西多摩郡瑞穂町（71）｜ 西多摩郡日の出町（24）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（8）｜ 大島町（12）｜ 利島村（2）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（2）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
