| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 がん・バイオ品目を中心とする新製品の増加・市場拡大しているため、 ADC製品のグローバル上市拡大に伴い、グローバル需給管理や海外取引先・グループ会社との調整業務を強化する。 ヘルスケア業界に興味があり、グローバルビジネスへの経験やモチベーションを持つ人材を期待する。 【職務内容】 グローバル製品（主にADC品目）に対する、 （１）中間体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験 ■海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験） ■戦略的思... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 【具体的な職務内容】 ■注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 （物性、相互作用、等）を解明する ■優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤の処方開発経験 ■注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ■メンバーのリーディング経験 ■英語でのコミュニケーション能力 ⇒入社当初より流暢である必要はございません。 ■バイオ医薬品の物性に関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 【配属先】 医薬研究所 技術開発グループ 規格試験チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP（品質）に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼英語での対外交渉経験（目安：TOEIC 600 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミア... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 DXｄ－ADCをはじめとするバイオ注射剤の開発パイプラインが充実しているが、開発品目の増大に対して、（海外を含む）商用製造サイトの技術移転、承認申請書作成をリードできる注射製剤研究者が不足している。また治験薬製造機能をDSPPに移管していることから製造現場、GMP知識を有する研究者を早期に育成することが困難である。そのため、特に無菌注射製剤製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌注射剤の製剤設計または製造の実務経験が6年以上ある ■注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ■英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）。 【歓迎要件】 ▼（製剤設計経験がある方は）注射製剤の治験薬製造の経験があると好... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 遺伝子治療関連創薬研究をさらに推進するため、バイオプロセス及び遺伝子工学の経験・スキルを有する人材を募集しています。専門性を活用して遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究/技術開発に貢献していただくことを期待しています。 【職務内容】 遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究及び関連技術開発 【キャリアパスイメージ】 ・遺伝子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■遺伝子治療用ウイルスベクターあるいは抗体医薬品等の生産プロセス研究に関する経験 ■動物細胞培養やタンパク質精製の実務経験 ■英語によるコミュニケーション ■チームメンバーと良い関係を構築して円滑に業務推進できること |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、 期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ □具体的な仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など ※入社後のトレーニング： すべての作業について、自社 |
|---|---|
| 応募資格 | ※学生時代の経験のみの方も歓迎します※ ・分子生物学の知識を有する方 ・ラボ作業経験者 ＜歓迎＞ ・キャピラリーシーケンサー使用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区（最寄駅：西大井駅） 駅から徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ 仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校のご卒業（生物分野） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 下神明駅（駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの治験実施計画書の作成業務のお仕事です。 ・治験実施計画書の執筆や執筆支援 ・フォーマットの修正 ・CRFのデータクリーニング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 英文での治験実施計画書の執筆経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大崎駅（最寄駅から徒歩12分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 研究補助業務 主にはDNAクローニング、細胞培養、タンパク質精製 等。 新たな実験は教えてもらえます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 研究技術員経験が有り、DNAの取扱、細胞培養、タンパク質の精製の経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅/早稲田駅（若松河田駅より徒歩12分 早稲田駅より徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 病院などで処方される医療用医薬品の製造販売、ドラッグストアなどで販売される一般用医薬品の製造販売、他社で販売する医薬品の受託製造を行っております。 薬剤師国家資格を活かし将来の幹部候補として、入社後はジョブローテーションにより様々な業務に携わっていただく予定です。 □選考を通して適性をみて当初の配属を決定し、入社後は以下の業務にジョブローテーションで携わっていただく予定です。 （1） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・6年制薬学部卒業 ・薬剤師国家資格保有（取得見込）者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 東京都青梅市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ◆化粧品の薬事管理業務 薬事申請書類の作成・管理 国内外の法規制調査 薬事広告・表示等のチェック |
|---|---|
| 応募資格 | ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 ＜尚可＞ ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都市ヶ谷 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ◆化粧品の薬事管理業務 薬事申請書類の作成・管理 国内外の法規制調査 薬事広告・表示等のチェック |
|---|---|
| 応募資格 | ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 ＜尚可＞ ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都市ヶ谷 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】： 超純水製造装置開発をご担当。 （新技術の評価試験、取引先製品の評価試験、大学との共同研究、特許申請等） 超純水の純度を高めるのが業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要目：大卒 必須条件：化学系の大学卒の方 ・開発・分析・設計・品質評価等の技術系業務に携わっている方 下記の方歓迎します プラント業界における業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 都内 神奈川 |
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| 仕事内容 | ・ベンチャーキャピタリストとして、投資業務全般（スタートアップ企業のソーシング～投資実行～バリューアップ～エグジット）をお任せします。 ・運営するファンドは化学素材メーカー多数から出資を受けており、出資企業との事業シナジー創出を目的とした戦略的投資を行っています。 ・投資スコープは化学素材、ロボット・ドローン・IoT、ヘルスケア・創薬など幅広く、興味関心に応じた領域をご担当いただきます。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ・修士/博士課程修了者(理系) ・ディープテック領域の新しいテクノロジーへの積極的かつ幅広い興味関心 ・イノベーティブな技術の事業化に対する強い情熱と冷静な思考 【歓迎スキル】 ・化学系の知識を持った方 ・ベンチャーキャピタル経験者 ・プロフェッショナルファーム（コンサル... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区【アクセス：三越前駅より徒歩3分、新日本橋駅より徒歩3分）】 |
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| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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| 仕事内容 | 海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験を 担当している社団法人での事務のお仕事です Word、Excelを使用した入力業務 文書管理業務 一部機器管理業務（業者対応等を含む） ◎Word、Excelが使えること。 ◎Excelの計算式の組立て、理解ができること。（使用関数はそこまで多くありません） （理解ができるとは、他の人が組み立てたものの正確性の確認が |
|---|---|
| 応募資格 | ◎Word、Excelが使用可能なかた ◎Excelの計算式の組立て、理解が可能なかた （使用関数はそこまで多くありません） ◎文書管理業務（電子ファイル、紙ファイルの保管管理）が可能な かた 【応募歓迎】 〇日本薬局方の知識をお持ちのかた 〇GMPの知識があるかた 〇品... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ埼京線 北赤羽駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 創業80年以上の内資医療機器メーカーでの特許担当業務 ①特許関連業務 ・発明発掘・国内外の特許出願 ・出願案件に係わる権利化、中間処理 ・特許に関する先行技術調査、クリアランス調査・リスク判断（特許調査） ②知的財産管理 ・特許、出願、権利化および年金管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 １．企業または特許事務所での3年以上の特許実務経験のある方 ２．次のいずれかの技術分野の知識・経験のある方 ①医療・機械メカトロ分野 ②電気分野 ③通信・IT分野 ３．英語の読解ができる方 【歓迎スキル】 ・弁理士資格をお持ちの方 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本郷事業所 （東京都文京区） 【最寄駅】 ・地下鉄丸ノ内線／大江戸線「本郷三丁目」駅 ・地下鉄三田線「春日」駅 ・丸ノ内線・南北線「後楽園」駅 ・JR「水道橋」駅 |
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| 仕事内容 | ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社にて、ゲノム検査により患者一人一人に対する個別化医療の実現を目指しています。研究開発部は、ゲノム検査の新規開発や既存検査の改良、また、自社開発した技術を用いて外部機関との共同研究を積極的に行っています。 今回は、事業拡大のため、新規開発プロジェクトの研究開発員を募集します。 職種：研究開発員（ウェットリーダー候補） 業務内容： がん領域での新 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・分子生物学・生化学分野の修士以上の学位を取得されている方 ・遺伝子関連研究経験が３年以上ある方 ・複数の論文からプロトコールが組み立てられる方 ・実験結果の解釈と考察、改善提案ができる方 ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携し、業務を遂行で... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：りんかい線「東京テレポート駅」徒歩5分】 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（25,835）｜ 中央区（15,412）｜ 港区（35,569）｜ 新宿区（13,626）｜ 文京区（2,639）｜ 台東区（2,605）｜ 墨田区（1,769）｜ 江東区（5,887）｜ 品川区（9,617）｜ 目黒区（2,757）｜ 大田区（3,383）｜ 世田谷区（2,632）｜ 渋谷区（15,834）｜ 中野区（1,775）｜ 杉並区（1,548）｜ 豊島区（3,955）｜ 北区（1,033）｜ 荒川区（659）｜ 板橋区（2,098）｜ 練馬区（1,802）｜ 足立区（2,011）｜ 葛飾区（1,014）｜ 江戸川区（1,542）｜ 八王子市（1,555）｜ 立川市（1,206）｜ 武蔵野市（851）｜ 三鷹市（766）｜ 青梅市（335）｜ 府中市（1,166）｜ 昭島市（398）｜ 調布市（690）｜ 町田市（1,229）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（398）｜ 日野市（514）｜ 東村山市（443）｜ 国分寺市（357）｜ 国立市（213）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（176）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（193）｜ 多摩市（481）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（554）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
