| 仕事内容 | ※採用は分野ごとの採用です。 ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東北/北関東 1都3県＋茨城 北陸3県/東海3県 関西2府＋兵庫県 中国+愛媛 九州（左記の内、いずれか） ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります （範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | 入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領域 PJ に配属となります。 オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでの MR としてご活躍いただきます。 ①当社入社 ②入社後、約 2 カ月の弊社オンコロジー研修を受講 （オンコロジーMR に求められる能力を、知識・スキル・マインドの観点から学んでいただきます） ③研修修了時、社内認定の試験を受験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ・MR 経験 3 年以上（新薬メーカー又は CSO で新薬プロジェクト）GE のみは NG ・基幹病院（地域中核施設など）の経験 3 年以上 上記いずれも満たしていること 【歓迎経験】 ・大学病院経験あり ・専門領域経験（領域は問いません） ・症例ベースでの活... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：①全国勤務可、②東日本又は西日本勤務可の方 |
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| 仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ／既卒・第二新卒歓迎／自社ラボ研修／土日祝休／残業月平均5H／エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100％研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎！ ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎！ ★大学や大学院を中退された方も歓迎！ ★中... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております。 ＼選べる勤務地エリア／ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元＋学生時の住んでいたエリア」なども可。 ＜... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■⽣産・物流業務【転勤なし】 ＊各拠点にて、⽣産や物流などをおこないます。 ・⽣産：⽣産ラインの中で容器に液体をつめて、包装するまでの製造から梱包までの業務 ・物流：製品の搬出⼊、ピッキング、箱詰の作業等、物流の出荷⼯程迄の⼀連業務 希望の地域でじっくりと仕事をしたい⽅を歓迎します。 ・本社、三⽊⼯場、新潟⼯場への出張もあります。 ■事務職 ＊⼀般事務、基幹業務、ＷＥＢ運営、イン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ⾃動⾞普通免許（AT限定可） 【最終学歴】 ⼤学卒 専⾨卒 ⾼卒 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【勤務地】 ⼤阪（⼤阪市鶴⾒区） 兵庫（兵庫県三⽊市） 新潟（新潟県胎内市） 【受動喫煙対策】 対策あり |
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| 仕事内容 | ■新商品の企画開発 ■既存品の改良 ■シール、パッケージのデザイン ■商品資料の作成等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学（理系:農学部・水産学部・理学部等履修の方）卒業以上 ■食品メーカーでの商品開発経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市北区新崎 |
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| 仕事内容 | メーカーの生産現場にて部品の加工や機械操作、外観検査、保守点検作業などを行うお仕事です! 【配属先例】 ・サラダ、総菜製造ラインでのトッピング業務 ・化粧品製造工場で化粧品充填工程、および仕上げ工程ラインでの製造業務 ・ピザやナン。フォカッチャなどの生地の製造や機械投入、箱詰めなどの業務 ・シュークリームやエクレアなどの箱詰め、検品、ピッキング業務 ・明太子の袋詰め、検品、箱詰め業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 特になし 求める人物像 ・主体的に業務に取り組んでいける方 ・前向きに仕事に取り組める方 ・幅広い業務に携わり成長したい方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市、埼玉... |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ○社内で手順の確認や資料準備 ○医療機関スタッフ（医師、看護師、臨床検査技師等）への説明 ○各種資材の手配 ○事前研修 ○医師と相談しながらの被験者スクリーニング ○被験者への説明業務の補助 ○関係者（医療機関スタッフ、被験者等）からの問い合わせ対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれか、もしくは複数の要件を満たす方。 ・医療系資格（看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など）を有する方。 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業の経験を有する方 ・CRC... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階）ほか全国各拠点 【勤務地詳細】 《福島》福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室 《茨城》茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F 《東京》東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36... |
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| 仕事内容 | ■プリント基板の製造に使用される薬品（銅表面処理剤が主力）を製造 仕様書に基づき、生産装置の運転及び管理をお任せします。 ■製造から梱包までを担当頂き、その後出荷部門へ引継いで頂きます。 ■工場はクリーンで殆どが機械でシステム化がされておりますので、主な業務は生産装置の運転・管理、薬品の運搬、機器への投入となります。 ■原料となる多品種の薬品を正確な量、定められた工程・条件で配合するため、工場には |
|---|---|
| 応募資格 | 理系/高専、専門学校、大学卒以上 ●製造現場（モノづくり）での就業経験をお持ちの方 ●学部卒以上の方 ●化学系もしくは機械系の知見をお持ちの方 ●一定以上の中国語 and/or 英語の語学レベルをお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 尼崎工場/兵庫県尼崎市杭瀬南新町3-4-1 長岡工場/ 新潟県長岡市西陵町221番地36 【原則車通勤】JR長岡駅よりタクシー約25分・長岡ICより車約10分 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験3年以上ある方 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎スキル】 ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | サービスエンジニア（化医食） 業界トップクラスの案件を保有し、スキルが身につき、キャリア形成ができる案件を配属致します。 研修も充実しており、未経験から一人前の化学エンジニアにキャリアアップできる環境です。 【案件例】・半導体, 電池, 触媒 ・研究開発 ・分析 ・実験/評価 ・生産技術 など ■ご志向/経験/適性に応じて、将来のキャリア等を考慮し業界・案件をご紹介致します。エンジ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 ・化学系の大学、高専卒以上 ・未経験OK！ ・ご年齢が35歳以下の方 歓迎/尚可 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ・英語力（TOEIC500点以上など） ・自動車運転免許 18歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 弊社顧客先 ※未経験の場合、最初の配属候補地として２エリア以上をご検討頂いております。 （例：関東＋東海など） ※専門職のため、お住まいの地域からの通勤圏希望の場合ご案内が難しくなります。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・マネジメント能力のある方 ・折衝能力、交渉能力等に長けた人 ・パソコンの能力(ward.Excel、アウトルック）などが自由に使える方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区響町１－６２－２４） |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 塩化ビニルやシリコン等、化学系プラントを数多く保有している会社で、各地で新設・増設・改造工事案件が多数進行中です。プラントの設計から建設、完成後のメンテナンスまで、幅広い工程をマネジメントできます。 プロセスエンジニアとして以下の業務を行って頂きます。 ＜詳細＞ ●自社化学プラント建設における、プラントの基本仕様の立案・決定、基本設計等 ●工事の施工管理、技術開発、試運転、工程の計画、調整、管理業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ●大学：化学工学系の学部学科卒 ●プラントにおけるプロセス設計やプロセス改善のご経験がある方 ＜あれば尚可＞ ●石油化学、石油精製設備、医薬設備などにおけるプロセス設計業務の経験 ●化学会社・石油会社でのプロセス設計・設備改造などの経験（ユーザー側の立場でも可）... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 勤務地：いずれかを選んでいただけます 茨城県神栖市／群馬県安中市／新潟県上越市／福井県越前市／福島県白河市 |
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| 仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 新潟オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守って |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 新潟市及びその周辺地域にある当社提携の医療機関 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 （新潟オフィス：新潟県新潟市中央区万代2丁目4-15 万代ホームズ 507号） 【最寄駅】 （新潟オフィス） ・JR 「新潟駅」徒歩13分 ・... |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）、名古屋、関西（大阪・神戸オフィス）、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 塩化ビニルやシリコン等、化学系プラントを数多く保有している会社で、各地で新設・増設・改造工事案件が多数進行中です。プラントの設計から建設、完成後のメンテナンスまで、幅広い工程をマネジメントできます。 プロセスエンジニアとして以下の業務を行って頂きます。 ＜詳細＞ ●自社化学プラント建設における、プラントの基本仕様の立案・決定、基本設計等 ●工事の施工管理、技術開発、試運転、工程の計画、調整、管理業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ●大学：化学工学系の学部学科卒 ●プラントにおけるプロセス設計やプロセス改善のご経験がある方 ＜あれば尚可＞ ●石油化学、石油精製設備、医薬設備などにおけるプロセス設計業務の経験 ●化学会社・石油会社でのプロセス設計・設備改造などの経験（ユーザー側の立場でも可）... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 勤務地：いずれかを選んでいただけます 茨城県神栖市／群馬県安中市／新潟県上越市／福井県越前市／福島県白河市 |
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