| 仕事内容 | 【未経験からチャレンジできる事務職】 事務職にご興味のある方で、簡単なPC操作ができる方であればご応募可能な求人をご紹介いたします。 未経験でも、安心してスタートいただけます！ ・一般事務 ・営業事務 ・管理事務 ・秘書 ・役員秘書 など、幅広いポジションをご用意しております。 事務職は人気の高い職種となっておりますので、少しでもご関心をお持ちいただけましたら、ぜひお早めにお |
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| 応募資格 | こんなお悩みや希望はありませんか？ ・転職したいけど、一歩が踏み出せない ・自分に合う職種が分からない ・未経験で自信がない ・未経験の職種に挑戦してみたい ・人と接するのが好き ・人のために役立ちたい ・コミュニケーション力を活かしたい ・キャリアアップを目指したい ・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ★主に東海・関東など 全国各地の求人をお探しできます。 |
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| 仕事内容 | 多彩なプロジェクトに携われるコンサルタントやマーケティングの求人をご紹介しています！ ご経験やスキルを活かしていただけるだけでなく、さらなる成長につながるフィールドをご用意しています。 ＜コンサルタント＞ ・PM/PMOコンサルタント ・SAPコンサルタント ・AI活用コンサルタント ・プロジェクト推進コンサルタント ・BXコンサルタント ・ITコンサルタント ・M&Aコンサ |
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| 応募資格 | ・転職したいけど、一歩が踏み出せない方 ・自分にマッチする職種が分からない方 ・転職で悩んでいる方 ・未経験の職種にチャレンジしたい方 ・人と接するのが好きな方 ・上場企業に転職したい方 ・キャリアアップしたい方 ・仕事にやりがいを感じたい方 １つでも当てはまる方お待ちし... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 主に、関東・北海道・大阪・福岡など 全国各地の求人をお探しします。 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 【関わるプロダクト】 当社が提供するSaaS型保険システム 【業務内容】 ・アライアンスチームのマネジメント（戦略立案、チームゴールの設定、営業成績管理等のチームマネジメント業務） ・クライアント(大手保険会社やコンサルティングファーム)との信頼関係の構築 ・保険会社の既存業務 / 既存システムを理解した上でのソリューション営業 ・具体的には、以下を含む案件創出から実際のデリバー |
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| 応募資格 | 《必須要件》 【必須スキル】 - チーム（4～5名）のマネジメント経験 - 保険業界をクライアントとしたソリューション営業のご経験もしくはソフトウェア開発、ITコンサルの業務経験 26歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | リモートワーク |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・データ入力・集計・加工(Excel、Accessなど) ・ITアシスタントとして資料作成 ・社内インフラの問い合わせ1次対応 ・社内システム導入・運用サポート ・PC・携帯電話などの資産管理 ・アプリ等のインストール ・ヘルプデスク ・資料作成サポート（Excel、Word、Accessなど） ・データ管理 ・PCの初期設定サポート ・ホームページ更新、修正 など IT |
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| 応募資格 | ■ITサポート事務未経歓迎！ 下記いずれかの経験や資格がある方 ・データ入力・集計・加工(Excel、Accessなど)の経験 ・マイクロソフト オフィススペシャリスト（MOS）の資格保有 ・ITツールを使用した事務作業経験 ・社内ITサポート経験 ・カスタマーサポート、... |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | あなたの希望する勤務地で働けます。勤務地は、北海道～九州まで46都道府県の各プロジェクト先になります。 全国42拠点（2024年4月現在） 北海道・岩手・福島・宮城・山形・茨城（水戸・つくば）・栃木・群馬・埼玉・千葉・東京（新宿・秋葉原・立川）・神奈川（横浜・厚木・平塚）... |
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| 仕事内容 | 【コンクリート構造物の耐震補強最大手で、東日本大震災後に各方面から引き合いが急増化しています】 ■概要： 補修・補強工事現場での施工管理全般（安全管理、品質管理、工程管理、原価管理、環境管理、... |
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| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 【必須のスキル・経験】 ■高専卒・大卒以上 ■実務未経験者も歓迎 【歓迎するスキル・経験】 ■下記いずれかの資格をお持ちの方 ・土木施工管理技士 ・建築施工管理技士 ・建築士1級 ※補修・新設問わず橋梁工事、遮音壁工事の経験ある方は... |
| 給与 | 想定年収：350-800万円 ※詳細は転職エージェントへお問い合わせください。 |
| 勤務地 | 東京都 愛知県、香川県、福岡県、大阪府、千葉県、新潟県 ※東京都 |
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| 仕事内容 | 製造業の顧客に対して電機設備や電気電子機器の提案や、官公庁の公共設備工事に対しての提案や入札などを行います。 対製造業の顧客についてはルート営業となります。 |
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| 応募資格 | ■電機設備・電気電子機器関連の営業経験をお持ちの方 ■設備の保全・生産技術・施工管理などのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | PM/BM業務担当者として、受託物件（オフィス・商業施設等）に関し、 ビルを運営管理する上で必要な業務全般を管理・マネジメントしていただきます。 【具体的には】 ビルオーナーとの折衝、テナント... |
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| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 以下のようなご経験をお持ちの方（不動産・建築・設備等の分野で経験のある方） ◎マンション管理会社で営業・管理組合対応等を行なってこられた方 ◎ビルメンテナンス会社でビルオーナーやPM会社との折衝やテナント対応の経験のある方 ◎サブコンで施主・ビ... |
| 給与 | 想定年収：350-700万円 ※詳細は転職エージェントへお問い合わせください。 |
| 勤務地 | 東京都本社ないし各地事業所（首都圏、札幌、仙台、名古屋、関西、九州等） ※将来的な転勤も含め、全国各地への配属の可能性があります。 ※東京都本社ないし各地事業所（首都圏、札幌、仙台、名古屋、関西、九州等） |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わります。 得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【業務詳細（CMC系業務）】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務詳細（プロセス開発系業務）】 ■製造方法の確 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 ■尚可 リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ≪業務内容≫ ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です。 ■査察対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬系にて品質保証業務の経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・GMP関連業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 ■業務内容 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ■化学系製造業における現場経験 ■製造工程での技術支援経験 ■社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド 上記いずれか必須 ■尚可 危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等のいずれかの資格 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ≪業務内容≫ ・工場の生産管理全般 ・方針施策の立案,実行、改善活動推進 ・部下の育成、指導 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 製造業の生産部門での管理業務経験 ■尚可 医薬製造経験、GMP知識・化学プラントでの業務経験 危険物取扱者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 ≪業務詳細≫ ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 |
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| 応募資格 | ■必須 ・分析法開発に関する業務経験 ・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 ■尚可 ・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ・英語でのコミュニケーション ・英文での報告書作成能力 ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立■核酸オリゴマーの試製業務■各種物性評価業 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。 このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験か |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ■尚可 核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける当社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 原薬の化学的 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 医薬品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： まずはご経験に応じて社内ネットワークの管理を主にご担当していただき、将来的には会社内で使うネットワーク導入、自社内サーバーの構成、ベンダーコントロールなどをお任せします。 ■職務詳細： 具体的には以下の点を主にお任せします ・ユーザー／ライセンス／資産管理 ・ ネットワーク管理 ・システムの維持／メンテナンス ・一部 ヘルプデスク業務 |
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| 応募資格 | ■必須 ・基本情報技術者 ・IT系職種での実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。 ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補を募集します。 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討■核酸オリゴマーの合成法の確立■中、高分子の製造プラントの立ち上げ 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジション |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ■尚可 核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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