| 仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】次のいずれか：医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーでのお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【歓迎】５人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験、コミュニケーション力に優れている方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | GMP関連試験業務 試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） 試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）などのお仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品メーカーその他類似した業界での品質管理の経験 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品、自社製品製造等に係る業務 洗浄、秤量（原材料の計量、原材料の管理、品質確認、製造指示の確認）、整粒（選別、整形、品質検査）、打錠（原材料の準備、混合、打錠機のセットアップと操作、包装）、コーティング等に関わる業務 上記いずれかの作業に従事していただきます。 面接時に工場見学も可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | ・高校卒業以上 ・医薬品製造経験（クリーンルーム内での作業） ・視力1.0以上（矯正可） 18歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 ＜具体的には・・＞ ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【組織構成】生産本部 製造部 製造二課 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験 ※未経験可 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾市保内一丁目 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務、サンプリング/理化学試験/微生物試験等をお任せします。 【職務内容】 ■試験実務（理化学・微生物）及びその他付帯業務 ■品質保証関連業務 【おすすめポイント】 ■地元富山を代表する医薬品製造メーカー。 ■産休育休後の職場復帰率は100%。フレックスタイム等も導入しており、男女問わず長く活躍できる、働きやすい職場が用意されています。 ■2021年4月からは |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■試験業務の経験 ■手順書・試験記録の管理業務の経験 ■HPLC,TLC,GC等の試験機器の使用経験（大学での経験でも可） 【歓迎要件】 薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 「目薬」や「眼軟膏（がんなんこう）」などの医薬品をチームで製造するお仕事です。 【具体的な業務】 ▼原料（液体・粉）を量る ▼薬液を作る ▼容器に詰めて、中栓・キャップを装着 ▼異物検査機にて、薬液中に異物がないか確認 ▼製品を包装・梱包 ▼出荷 ※大まかに秤量・調製、充填、包装・梱包の3工程に分かれており、いずれかの工程を担当いただきます。 ※基本的には1日で1つの製品を製造しています。無菌 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 【必須】医薬品製造経験者 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内 越中八尾駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 転勤なし 会社の定める事業所（リモートワーク含む） ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の製剤開発を担当 ・処方設計 ・製造法の検討 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・製剤開発業務の経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 黒部のおいしい水をつかった清涼飲料水、ぺットボトル製造販売を行っている会社です！ 【具体的な仕事内容】 ■ペットボトル飲料の調合 ■製造ラインの切り替え作業及び運転 ■包材の準備 ■製品の運搬 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■経験・資格不問！未経験者活躍中♪ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県下新川郡 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■理化学試験や原材料の受入試験 ■人材育成 ■スタッフの管理 ■責任者として、目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行いただきます ■所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行います 【募集背景】課長補佐としの管理職の増員 【部署構成】品質保証部（部長） ・品質管理グループ 課長、メンバー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 【歓迎要件】 ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【募集背景】増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 ※医薬品メーカー未経験でも液クロ、ガスクロの経験者、または学生時代に経験した方でも可 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質保証のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の勤務経験が3年以上ある方 （品質管理の業務で1部品質保証の業務をやられていた方も歓迎です。） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。 ・工程改良…ソフト（製法変更等）による収率向上等、ハード（機器導入等）による工数削減等の対応 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■有機合成の知識をお持ちで、製造の知見をお持ちの方 ■危険物取扱者甲種 【組織構成】 ・20名 5グループ制（管理職6名） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市日俣 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発として、下記の業務を行います。 ・フィルム関連製品の特許調査 ・物性評価／形状観察 ・組成、構成分析／処方作成 ・評価法確立／量産化対応 ※使用機器…引張試験機、FT-IR、接触角測定機、光学顕微鏡、SEM、分光光度計、色差計、HAZEメーターなど 【勤務地について】 2017年1月に富山県滑川市に新研究開発センターが開設され、そこで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■フィルム関連製品もしくは合成樹脂製品に関する研究開発業務のご経験 【歓迎要件】 ■塩ビ樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂に関する知識 ■上記樹脂を用いたフィルムの製膜、成形に関する知見 ■粘着財や接着剤に関する知識 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市大島530 |
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