| 仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の高岡創剤研究所にて、ジェネリック医薬品の研究開発業務を担当します。 【職務詳細】 自身の適性や経験に応じて、以下のいずれかの業務へ配属となります。 ■製剤開発 ・有効成分の特性に応じた剤形や添加剤の選定 ・製造方法の最適化検討 ・溶出試験や安定性試験などの評価を通じた先発品との同等性の証明 ■分析試験 ・有効成分や不純物の定量・定性試験、溶出試験、安定性試験の実施 ・先発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系4大卒以上の学歴 ・研究開発経験（医薬品、食品、化粧品など） 【尚可】 ・ジェネリック医薬品の開発、分析、または薬物動態に関する実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市オフィスパーク11番地 高岡創剤研究所 JR城端線「新高岡」駅より車で約12分 勤務地変更の範囲:当面なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品の設備技術に関わる仕事をお任せします。 【職務詳細】 ・生産設備機器の保守、修繕、メンテナンス ・生産設備更新、新規導入の検討、及び、実施 ・各種バリデーション、及び、校正作業 【事業の特徴】 ・目薬と眼軟膏に特化し、 点眼薬の市場シェアは、国内トップクラスの医薬品メーカーです。 ・2005年の薬事法改正に伴う医薬品の製造委託の全面解禁と、そして現在のジェネリック医薬品の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生産設備機器の基礎知識 ・コミュニケーション力 ・Word、Excelの基本操作 【尚可】 ・機器のメンテナンスやオペレータとして設備に携わっていた経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内1-14-1 あいの風とやま鉄道線「富山」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて体外診断用医薬品の原料製造をお任せいたします。 【職務詳細】 ・体外診断用医薬品製造設備の原料製造 ・抗体の精製 ・抗体等の担体への結合 ・抗体等の酸素への結合 ・上記に付随する業務 など 【製品について】 癌／感染症などの病気を正しく診断できるのが特徴です。 日本／欧米／アジア／アフリカの各医療機関で同社製品が使用されています。 近年ではコロナの抗原検査で用いられ、診断 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物系、化学系の学部・学科を卒業した方 ・高専卒、大卒以上 ・社会人経験をお持ちの方 【尚可】 ・製造業の経験をお持ちの方 ・医薬系の業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市岩瀬古志町2番地 富山地方鉄道富山港線「岩瀬浜」駅より徒歩4分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主任から課長として惣菜製造工程の管理業務、 パート、正社員のマネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 下記業務をお任せします。 ・市場調査、トレンド分析 ・季節に合わせた新商品などの考察、試作品の調理 ・社内プレゼン、売価決定 ・既存品の改良 ・惣菜工程の管理業務 【S-1プロジェクト】 ・挨拶朝礼 「お客様、働く仲間、売場、商品に対し、気配りができるように」ということを目 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・管理栄養士 【尚可】 ・第二種衛生管理者 ・第一種衛生管理者 ・食品衛生管理者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市赤田487番地1 富山地方鉄道不二越・上滝線「朝菜町」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社工場にて生産技術職として、プラスチック製品の効率的な生産ラインの構築等を担当いただきます。 生産設備の導入検討などにより生産ラインの効率化や品質向上を図り、社内外で信頼を築いていくポジションです。 【職務詳細】 ■生産設備の改善や修理、定期メンテナンスの実施 ■新規製品の生産ライン立ち上げ・試作対応・評価試験 ■社内外関係者との打ち合わせや報告業務 ※総合職としての採用にな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・普通自動車第一種運転免許 ◎マイカー通勤可能 【尚可】 ・プラスチック製品の製造工程管理、生産管理、物流管理、品質保証、品質管理、新製品導入管理、合理化設備導入管理の内、何れかの経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県下新川郡入善町古黒部2050 あいの風とやま鉄道線「泊」駅から車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主任から課長として惣菜製造工程の管理業務、 パート、正社員のマネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 下記業務をお任せします。 ・市場調査、トレンド分析 ・季節に合わせた新商品などの考察、試作品の調理 ・社内プレゼン、売価決定 ・既存品の改良 ・惣菜工程の管理業務 【S-1プロジェクト】 ・挨拶朝礼 「お客様、働く仲間、売場、商品に対し、気配りができるように」ということを目 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・管理栄養士 【尚可】 ・第二種衛生管理者 ・第一種衛生管理者 ・食品衛生管理者 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 射水デリカセンター：富山県射水市戸破53番地20 あいの風富山鉄道線「小杉」駅車で8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 超高圧水やレーザーを使った同社独自の技術を応用して、自動車や航空機などの部品を加工するための新しい機械を開発する業務です！ ◎機械工学知識：機械の設計、動力伝達、制御、材料力学などに関する知識が重要です。 ◎設計能力：機械の設計には、創造力や空間認識能力が必要です。機械の機能やパフォーマンスを最適化するための設計スキルが求められます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械設計の実務経験 ・iCAD-SX、CATIA、AUTO CADなどのCAD使用経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〒936-8577 富山県滑川市栗山2880番地 富山地方鉄道本線「越中中村」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内3-7 高山本線「越中八尾」駅より車で7分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質保証業務をお任せいたします。 【職務詳細】 化学・環境プラント等で使用される一品物の製品に対して、大きさや塗装が基準や仕様を満たしているか、確認するための検査業務をお任せします。 ・製作品の寸法検査、膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・工場にお客様が視察に来られた際の来客対応等をお任せします。 【魅力】 優れた技術者の育成のため、同社では社員のスキルアップを全面的にサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・プラント設備製品の品質保証または品質管理の経験がある方 【尚可】 ・溶接や鋼材に関する知識がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3253-1 JR高山本線「千里」駅より車で10分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の無機合成の技術を駆使して開発した自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセス（特徴的な噴霧乾燥含む）のサポート的な立ち位置である生産技術的な研究開発をお任せします。 【職務詳細】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学的な考え方ができ、解析、考察ができる方 ・理系分野が得意で技術的な仕事をやりたい方 ・有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者 【尚可】 ・製薬業界での研究開発～プラント生産等の実務経験 ・プラントへのスケールアップ開発経験 ・連続生産（フロー合成等）... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道本線「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて機能性成分の製剤開発をお任せいたします。 【職務詳細】 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮／抽出検討 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ・競合品の分析／評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること 【尚可】 ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道本線「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をお任せします。 【職務詳細】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およ |
|---|---|
| 応募資格 | ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【必須】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 【尚可】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■自社製品の輸出に関わる海外薬事業務をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ・英語版医薬品申請書類の作成、翻訳、医薬品登録申請、 医薬品輸出手配、市販後安全性調査業務サポート、製品マーケティング等） ・取引先との交渉、連絡、調整 ※年に数回の海外出張を想定 ※業務上、日本語と英語両方を使用 【組織構成】海外事業部 海外事業開発課（富山サテライトオフィス勤務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼英語能力:TOEIC 750以上又は同等相当程度の英語交渉能力を有すること。 ▼大卒以上（外国、学科は問わない） 【歓迎要件】 ▼ベトナム語、英語ができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市牛島町 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集 種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する 【主な業務内容】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発の実務経験者 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発者の育成経験者 Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 日本カーバイド工業は、1935（昭和10）年、富山の地で設立、1936（昭和11）年に操業を開始しました。カーバイドを原料としたアセチレン誘導工業は、当時、化学工業の最先端でした。そこから80年を超える歴史の中で事業の再構築を行い、現在ではコア技術である樹脂重合技術、フィルム・シート技術、セラミック焼成技術を軸に様々な製品・サービスを提供する企業グループとなっております。 同社創業の地富山にて、今 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産技術 ■生産管理 ■品質管理・保証 ■研究開発職 ■製造 等のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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