| 仕事内容 | 【業務内容】 業務用システム開発もしくはWEB系システム開発をご担当いただきます。現在お持ちのご経験から適切な業務を選定させていただきます。 要件定義・各種設計・プログラミング・構築等より高い工程での業務を想定しております 【石川案件】 ・官公庁向けシステム開発 ・工場内自社システム開発 ・業務系アプリ開発 ・車載用システム開発業務 |
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| 応募資格 | ■必須条件 ■Java,C言語,C++環境での3年以上の開発経験※その他の開発環境でのご経験も歓迎いたします例：C♯.NET、ASP.net、VB.NET、PHP、OracleESB、SAP ■歓迎条件 開発環境問わずシステム・アプリケーション開発のご経験 ■学歴 高校... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 石川県 最寄り駅 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】これまでのスキルに応じて、電気回路設計・電子回路設計（デジタル、アナログ）をご担当いただきます。ご経験から、基本設計、詳細設計など上流工程からお任せいたします。 【案件例】 ・半導体製造装置の電気回路設計 ・業務用無線機器の電気回路設計 ・印刷機器の電子回路設計 ・車載装置の電気回路設計 ・家電製品のエネルギー制御装置の電気回路設計 など |
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| 応募資格 | ■必須条件 【必須】電気・電子系エンジニアの業務経験のご経験を10年以上お持ちの方（例：電機設計、回路設計・解析、評価解析、生産技術、PLC制御設計など） ■歓迎条件 [歓迎] デジタル回路・アナログ回路設計の経験 / 電気系CAD使用経験 ■学歴 高校卒業以上 ■転... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 金沢市 最寄り駅 石川県 白山市 最寄り駅 石川県 小松市 最寄り駅 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】これまでのスキルに応じて、筐体設計・機構設計等をご担当いただきます。ご経験から、開発構想、基本設計など上流工程からお任せいたします。 【案件例】 製造現場での新規ラインのレイアウト設計 作業ロボットの構造、設計補助 CADを使用し、トラックボディーの設計・開発業務 |
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| 応募資格 | ■必須条件 【必須】もしくは業務で目安10年ほどCADを用いた設計・製図の経験がある方（2D,3D問わず） (例)3D CAD：CATIA V5、I-DEAS、NX、Creo3（Pro-E）、SolidWorks、U/G 2D CAD：Auto-CAD、ME10、CADAM... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 金沢市 最寄り駅 石川県 白山市 最寄り駅 石川県 小松市 最寄り駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
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| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発を担当いただきます ・医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発 ・目的物の分析方法の開発 ・目的物の品質を決定する検討 ・商用生産のためのスケールアップ技術検討 ■化合物の精製技術の開発 大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネス英語 ■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者 ■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験 【歓迎要件】 ■製薬会社での研究開発経験者 ■原薬等の精製のプロセス開発の経験 ■各国薬局方の試験分析経験者、品質管... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 石川県野々市市末松3-570 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
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| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
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| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
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| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
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| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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