| 仕事内容 | 【業務内容】 製造現場での生産技術者として従事していただきます。新規ラインの立ち上げや既存ラインの改修の際にCADを用いてレイアウトや装置の外観イメージを設計いただきます。チームでの業務を想定しております。 製造現場でのノウハウとライン立ち上げに伴う必要条件を身に着けることが出来ます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 【必須】※下記どちらか1つ該当する方 ・製品問わず実務での設計経験が3年以上ある方 ・CADでイメージ図を0から作成できる方 ■歓迎条件 【歓迎】 ・AutoCADの機械設計経験がある方 ・Solid Worksでの機械設計経験がある方 ■学歴 高校卒業以上... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 福井県 最寄り駅 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含むサプライヤー管理 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | ◎福井県を基盤にしながら、グローバルに事業展開する弊社において、化学物質管理に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ◇化学物質管理業務（取り扱う化学商品の成分管理等の業務） ・輸入化学品の成分等開示書類作成、化審法、毒劇法、消防法等への対応など 【配属先】管理部門 リスク管理部 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方（新卒・未経験問わず） ※経験豊富な社員からＯＪＴで教わる環境で、適性やご経験に合わせて段階的にお任せしていきます。 |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 福井県福井市毛矢 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開している同社にて、手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 【職務内容】 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 【同社について】 1920年の前身企業創業以来、原料の受け入れから最終製品の包装まで一貫生産を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造オペレーターの実務経験のある方（目安5年以上） 【歓迎要件】 ■医薬品・食品・化学品・化粧品の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 同社で、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募をご検討ください。 同社はインドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点です。1920年の創業（当時、北陸衛生化学実験所）以来、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行っております。会社の変革期であり、様々なチャレンジをしていきますので、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界におけるご経験 3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理を担います。 【具体的には】 品質保証に関する業務全般の実施 サプライヤー管理（添加剤・包装資材企業） ■サプライヤーとのやり取り、サプライヤーから入手した情報の工場内への展開（工場設備変更・包装形態変更など） ■上記により入手した情報に基づく変更作業（変更提案書の作成、試験計画書/報告書の作成） 【配属先情報】 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■製薬や原薬製造企業における品質保証業務経験 ■供給会社管理/品質システム（逸脱・変更管理）その他業者管理などの経験 ■品質保証書/仕様書/規格書等の締結作業 ■サプライヤー評価（実地監査/書面監査） ■公定書の改正や当局からの通知に基づく対... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をご担当いただきます。 ※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】 ■設備投資計画の立案 ■製造設備（製剤・包装設備）の適格性評価（DQ/IQ/OQ/PQ）の実施及び文書作成 ■製造設備（製剤・包装設備）への品種追加の検討業務 ■包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ■製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専・大学卒（機械工学/電子工学もしくは設備系工学）以上 ■機械保全経験・スキルをお持ちの方 ■休日対応が発生する可能性があるため、対応可能な方 ※GW/お盆/年末年始 等、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可 【歓迎要件】 ■設備の適格性評... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の施設・設備・機器・ユーティリティの保守管理業務をご担当いただきます。 ※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】 ■施設、設備、機器の保守点検基準に基づき点検を行い、異常傾向を報告する。トラブル時は対応を行う。 ■安全基準書を遵守し、安全第一で作業する。職場の安全改善活動に努め、業者の安全指導を行う。 ■施設管理、環境保全、安全衛生に関わる |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専・大学卒（電気・工学系）以上、または高等学校卒で保全管理の経験者 ■施設管理業務、設備保全業務の経験技能（3年以上） ■休日対応が発生する可能性があるため、対応可能な方 ※GW/お盆/年末年始 等、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可 【... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■同社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ■製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション（PV）の計画/実施 ■製造工程（スケール変更/原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書の作成 ■品質、収率、コスト改善活動、および異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 ■医薬品製造業において、多彩な面（製品の品 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門での業務経験 ※研究開発に近い分野で、ご経験を積まれたい方大歓迎です！ 【歓迎要件】 ■GMPにかかわる知見 ■関連する英文資料を読み、理解できること ■製剤の適格性評価（PQ）、バリデーション（PV... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開している同社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品の品質試験検査 ■原材料や資材の受け入れ試験検査 ■安定性試験 ■試験室の標準品、試薬試液などの管理 ■試験室の分析機器のメンテナンス ■手順書及び報告書の作成 【ポジションの魅力】 ・iLabsグル |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質試験の業務について実務経験 ■医薬品、食品、化粧品または化学業界での分析試験業務の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の品質保証部として管理運営を担っていただきます。 【職務内容】 GMPに従った作業、適切なコミュニケーション・報連相（部署内外）、必要に応じた改善提案を期待いたします。 品質管理・品質保証に関する業務全般をお任せします。 例）医薬品の品質保持のための活動、突発的事象の対応、当局対応 等 【ポジションの魅力】 ・iLabsグループの一員として、全世界の患者様 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP医薬品工場での品質保証（QA）経験 ■PC（Outlook, Word, Excel, Power Point）を使用した業務経験 【求める人物像】 ・新しい事にも進んで挑戦いただける前向きな方 ・粘り強く、積極性があり、責任を持って業務を完遂... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上および改善をリードしていただきます。また、承認前のPQや試作品の評価もお任せします。 【具体的な業務内容】 ■医薬品原材料品質評価 ■分析法開発・改善 ■分析バリデーション業務 ■プロセスバリデーションに関する品質評価 ■試験法技術移管 ■溶出挙動同等性 ■バイオ関連試験 ■洗浄バリデーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系卒 ■分析試験業務・分析機器取り扱いの経験 ■分析試験検査実施に支障がない方（※薬品の取り扱い有/官能試験等、色分け業務有） 【歓迎要件】 ■医薬品又は化学業界での分析試験業務の経験 ■英会話スキル |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者をお任せします。 以下、一連の業務全体を管理いただくことを期待いたします。 【具体的には】 ■医薬品の品質試験検査に関する業務 ■原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ■安定性試験に関する業務 ■試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ■試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務（手順書および報告書の作成） 【同社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP組織において品質試験の実務経験 ■分析試験業務の経験 ■マネジメントの経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
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