| 仕事内容 | スーパー6店舗の業績管理、売上管理、仕入管理、人事管理、店長管理。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒/業界関係なく、マネジメント・管理職の経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市(下呂市・加茂郡勤務も可） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・医療機器に関連する法規制（QMS省令／ISO13485又はMDR等）に基づく品質マネジメントシステムの維持及び改善 ・測定及びデータ管理 ・測定機器の導入／点検及び校正 ・クリーンルームの清浄度管理 ・顧客からのクレーム対応 ・製造工程の改善指導（予防及び是正処置） ・微生物試験（バイオバーデン測定及び無菌性の試験） ・EOG滅菌及びγ線滅菌工程委託先の購買先検証等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上/製造業において、以下の業務経験が3年以上ある方 ・ISO9001又はIATF16949 等の品質マネジメントシステムに基づく品質管理・品質保証 ・顧客からのクレーム対応及び製造工程の改善指導 ・統計的手法を用いたデータ分析及び改善活動 ・リスクマネジメント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | バイオ医薬品原薬の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管） ・供給者管理、製品品質照査、査察・監査対応、衛生・防虫防鼠管理 ・リスクマネジメント、製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理、品質情報等に対する対応 ・レギュレーション、コンプライアンスへの対応（ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 【必須】いずれかに該当される方 ・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験 【歓迎】・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定性試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 【必須】製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験/マネジメント経験 【歓迎】・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 加工野菜の生産実務に携わりながら、工場長補佐として下記業務をお願いします。 ・野菜加工場の生産計画策定 ・シフト管理 ・商品開発、企画 ・工場内の改善指導（ボトルネックを発見し改善を図るPDCA） ・生産、行程、品質管理 ・原価管理 ・安全衛生指導 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造や食品加工工場での管理職経験があり、財務について多少の知識のある方。Excel、Word、PowerPointを実務で使える方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県高山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 商品開発のプロジェクトリーダーをお任せ致します。 素材は鉄、ステンレス、アルミなどが中心で、主に金属製部品やスポーツ用品等の開発製造をしております。社内で生まれたアイデア等を元に自社開発商品の企画から設計、営業までをこなしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 新商品開発のプロジェクトリーダー等企画を手動する立場を経験した事のある方。 ＜必須＞CADによる図面の作成、又はCADCAMでの加工データの作成経験のある方、または自身が企画した商品を提案営業し採用された実績のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 工場長または工場長候補として以下の業務をお任せ致します。 ・生産ライン管理 （工程管理、納期管理、従業員勤怠管理など） ・生産計画の策定（補佐） ・取引先との打ち合わせ、社内他部門との調整・交渉など ・製造現場補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品関係の製造部門での生産ラインリーダー経験、または生産管理や生産技術スタッフとしての工場での勤務経験のある方/規模感は問わずマネジメント経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県羽島郡岐南町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | チルドデザート（洋菓子）をメインに、外食産業向けの冷凍ケーキの製造業務全般をお願いします。 生地・クリーム作りやトッピング、梱包作業等、未経験の方でも覚えやすい仕事です |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 洋菓子製造の経験がある方、大歓迎。 普通自動車運転免許 必須（ＡＴ限定可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 下記のいずれかご経験ある方 ・微生物分野の試験業務経験 ・製薬用水の品質試験に関する経験 ・製造環境の環境モニタリングに関する経験 ・医薬品の品質管理業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：岐阜県 最寄り駅：岐阜県高山市 JR線高山駅 （車10分 ＊車通勤可） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、電気人材の体制強化の募集になります。 【業務概要】 医薬品製造設備の維持管理業務、施設変更・改造に関する計画策定といった、医薬品生産設備の保守メンテナンス業務をお任せします。数トンもの医薬品を製造するプラント設備に向 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ※交代勤務が問題なくいずれかに該当する方 （繁忙期（2～8月）は三交代制 8：30～17：30/16：30～1：30/0：30～9：30） ・設備保全のご経験※ラダープログラムが読める方歓迎 ■歓迎要件 ・化学・食品・製紙・医薬品等、大型設備に関する設... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 当社の池田医薬品工場にて、無菌注射剤の包装業務をお任せ致します。 包装作業は下記3つの包装機器で構成されたラインにおいて大半の工程を機械で実施しております。 ・バイアル瓶へのラベル貼付（バイアルラベラー） ・箱詰め（カートナー機） ・段ボールへの封入（半自動ケーサー）となります。 【業務の特徴】 ・機器ごとに1人担当者が付き、製品や資材の供給、設備のオペレートや必要に応じて機器の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ・Word、Excel等PCの基本操作ができる方 ■歓迎要件 ・包装機器の取り扱い経験がある方 ・GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅：土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 岐阜市（979）｜ 大垣市（600）｜ 高山市（128）｜ 多治見市（213）｜ 関市（179）｜ 中津川市（118）｜ 美濃市（45）｜ 瑞浪市（59）｜ 羽島市（74）｜ 恵那市（74）｜ 美濃加茂市（110）｜ 土岐市（209）｜ 各務原市（401）｜ 可児市（200）｜ 山県市（39）｜ 瑞穂市（84）｜ 飛騨市（55）｜ 本巣市（74）｜ 郡上市（39）｜ 下呂市（45）｜ 海津市（76）｜ 羽島郡岐南町（90）｜ 羽島郡笠松町（47）｜ 養老郡養老町（38）｜ 不破郡垂井町（52）｜ 不破郡関ケ原町（24）｜ 安八郡神戸町（31）｜ 安八郡輪之内町（46）｜ 安八郡安八町（46）｜ 揖斐郡揖斐川町（64）｜ 揖斐郡大野町（28）｜ 揖斐郡池田町（67）｜ 本巣郡北方町（35）｜ 加茂郡坂祝町（24）｜ 加茂郡富加町（16）｜ 加茂郡川辺町（16）｜ 加茂郡七宗町（14）｜ 加茂郡八百津町（8）｜ 加茂郡白川町（7）｜ 加茂郡東白川村（0）｜ 可児郡御嵩町（43）｜ 大野郡白川村（1）｜ |
