| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の電池要素技術開発の業務を担当します。 【職務詳細】 ・電池セル構造、電池スタック（パック）の要素技術開発 ・コスト、体格、質量の低減、性能向上（抵抗低減）に繋がる 電池構造としての要素技術開発 ・新構造でのシミュレーション、試作、評価検証 ・シミュレーションを活用したモデル作成 セル～パック（車両）までの物理現象をモデル化・妥当性検証 【仕事の魅力】 ・カーボンニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・構造部品の開発、材料開発、接合技術開発、シミュレーション技術開発のいずれかの経験 ・数人もしくは十数人程度のチームリーダーとしてメンバーの育成や技術マネジメント業務経験 【尚可】 ・シミュレーション技術（流体・構造・電気化学） ・ＬｉＢ電池の開発経験。車載Ｌｉ... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | ※配属先により異なります ※配属先により異なります 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 生産能力の増強計画に基づく世界規模での事業拡大を進めています。それを実現するために、最適な拠点、規模、生産能力、プロセス設計を検討に基づく新規プラント建設、それを受けた製品の立上げを完遂した後の達成感と充実感は本当に得がたいものです。 【職務詳細】 ・新たな生産技術・製造技術の開発 ・既存生産技術・製造技術の改良（コストダウン、品質改善、生産性向上、種々工程変更案件の対応） ・新製品の量産立ち上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◆下記いずれかを満たす方（経験年数不問） ・プラスチック製造メーカーでの材料の研究開発、生産技術（含むプロセス設計）の業務経験 ・プラスチックスを使用する製品の設計・開発もしくは成形や押出などの生産技術の業務経験 ・化学プラントの設計、建設、立ち上げの経験 【... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市宮島973 ※将来的には転勤の可能性あり 東海道本線「富士」駅から車で11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社飲料事業の量産立ち上げおよび生産性向上に向けて、生産技術領域を担当いただきます。新規ライン構築から既存設備の改善まで、工場全体を横断的に取り組んでいただくポジションです。 【職務詳細】 ■ 生産ライン・設備企画 新製品量産に向けた生産計画立案・投資計画作成／建屋・設備レイアウト設計、ユーティリティ計画策定／飲料充填工程・キャッパー工程・殺菌工程のライン企画および能力検討 ■ 工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ライン全体や装置の制御・回路設計などを含む生産技術経験のある方 ・飲料、食品などの自動化ラインでの保全経験のある方 【尚可】 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡小山町小山町桑木221-1／静岡県裾野市須山2810-4 配属先により異なります。 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社グループにて、拡大中のおむつ製造事業における生産技術・機械エンジニアを担当していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 など 【同社魅力】 スピード感のある攻めの経営で、安定した成長と盤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・紙おむつ、紙製品・ヘルスケア製品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとして経験がある方 【尚可】 ・高専または大学の理工系学科出身で化学・繊維などの素地をお持ちの方 ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育成の経験 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県裾野市須山2810-4 御殿場線「岩波」駅より車で14分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経口製剤に関する高い専門性を有する経験者 ■製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ■製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬) エキスパートとして活躍できます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるCMOへの技術移転推進、移転後の技術課題支援 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 医薬品包装に関する、経験者 ■製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） ■製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・包装技... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬)として活躍していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて電池開発を支える分析技術開発をお任せします。 【職務詳細】 ■電池開発を支える分析技術開発 ・各種分析装置を用いた「ものさし」(判定基準)づくり （例：SEM／TEMによる劣化層の可視化、XRD／ラマンによる構造解析等） ・各種分析による開発課題の要因やメカニズムの解明 （例：電池特性差の要因解明、添加剤効果のメカニズム解明等） ■ものづくりを支える分析結果の提供 ・SEM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・分析会社やメーカー内分析部門での業務経験(1年以上) 【尚可】 ・各種分析装置を用いた電池材料の分析経験 ・電池または電池材料の開発業務経験 ・電気化学試験(CV, インピーダンス等)の経験 ・SQC(統計的品質管理)の知識と実践経験 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県湖西市岡崎20番地 JR東海道本線「新所原」駅より車で約10分※専用の無料送迎バスが運行 天竜浜名湖鉄道 天竜浜名湖線 「大森」駅より徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ゼラチンとコラーゲンを製造している医薬品製造業許可工場にて、品質管理・保証業務に関する以下の業務をご担当いただきます。 □管理職候補の業務内容 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成（教育計画、技術指導） ・GMP／ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門（製造・研究）との連携、外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系（化学、生物、農学、薬学など）を専攻された方 ・測定・分析の業務経験をお持ちの方 ・チームで協力しながら物事を進められる方 ・安定した環境で専門性を積み上げたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 ・健康食品の製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局査察、顧客監査、自己 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果の傾向モニタリング |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・監督 ・洗浄バ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メーカーを中心とした |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか） HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 ＜こんな方に＞ ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 ＜歓迎します＞ ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ◆マウス、ラットを用いた薬効薬理試験、外科的処置などを行い、また、マウスの生殖工学技術を用いた業務を行う部門である、当社技術部門の動物実験技術者。 ■クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた業務に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・マウス・ラットを用いた受託試験業務 ・信頼性基準による薬効薬理試験、薬物動態試験 ・試験データの取りまとめ ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・実験動物にご興味がある方 ・動物の飼育管理にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる方。 【歓迎条件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | 富士工場の「技術課」にて、製造現場と品質保証部門、営業部門をつなぐハブとして以下の業務をご担当いただきます。 ・製造管理業務：製造スケジュールや予算立案、医薬品製造基準（GMP等）を意識した設備調整・工程マネジメント ・技術サポート業務：営業担当との技術的なやり取り、顧客向け報告書・技術資料の作成 ・品質管理業務：試験成績書や規格書の作成・管理、製品の品質基準の策定・維持 医薬品製造業許可 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系出身（高専・専門・短大・大学卒以上） 製造業での実務経験をお持ちの方（3年以上目安） ※化学・生物・食品・バイオ・薬学系など 求める業界経験：医薬、食品、化粧品、化学・素材関連 求める業務経験： ・品質管理／製造管理／技術サポート／生産技術／設備管理など ・文書作成... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場（車通勤可） |
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| 仕事内容 | ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東海道本線／掛川駅 |
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| 仕事内容 | １．医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 ２．QC業務（データ、ドキュメントの点検業務） 得られたデータやその加工データのダブルチェック ３．実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 ４．簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析業務の経験のある方（製薬業界不問） ・機器の操作、実験ノートの記入等はPCで行うため、PC操作に抵抗感が無い方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅 |
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| 仕事内容 | ・医薬品の物性評価 ・医薬品の理化学試験 ・文書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | HPLCあるいはGCを用いた分析の経験のある方 医薬品業界での分析の経験のある方を歓迎します |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富士宮駅より車15分 |
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