| 仕事内容 | 決まった手順で部材作製や評価を行っていただきます。 ■具体的な業務（次のうち３～４個程度） ・有機溶剤を使ったスラリー（分散液）作製 ・中型装置を使用した塗布乾燥工程（電極塗工） ・電極等の部材を打ち抜き 電池に組み立てる作業 （クリーンルームでの細かい作業） ・グローブボックスで化学試薬を使用する作業、 ・データの解析作業（Excel） ・充放電装置の操作 電池の評価 ・電池の |
|---|---|
| 応募資格 | ●ものづくり（生産現場業務） ●一定のコミュニケーション能力 （周囲との協調、ミスや問題の報告など） ●最低限のPC使用経験 （データ入力、メールなどのやり取り等） ●急な休みが少なく勤務が安定していること |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 |
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| 仕事内容 | お客様が安心して「美」を楽しめる製品を提供するため、原材料から最終製品に至るまで、科学的データに基づく厳格な品質管理業務を担当していただきます。 理化学的アプローチによる品質評価 製品のテクスチャーや使用感を左右する粘度、pH、比重、乳化粒子の測定を精密に行います。ブランドが求める最高水準の仕上がりになっているか、プロの目で厳格にチェックします。 最新の分析機器を用いた |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大学卒業以上、または化学、バイオ、食品等の分野で何らかの理化学試験や分析（特にHPLCの使用経験）の実務経験をお持ちの方。 化粧品や美容、スキンケアに関心が高く、日々の実務を通じて「美しさ」と「安心」を世界に届けたいという熱意のある方。 決められた手... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 掛川 |
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| 仕事内容 | 決められた手順に沿って試料調製・分析を行っていただきます。 ■具体的な業務（次のうち３～４個程度） ・電子顕微鏡を用いた分析（試料作製・装置操作・データ取得） ・電池材料の物性測定業務（粒径、密度、比表面積など） ・測定データの整理・簡易レポート作成（Excel） ・品質管理業務の補助（データ確認・記録） ・安全管理、物品在庫管理、装置の利用調整、現場の清掃など ※横浜・大和間行き来 |
|---|---|
| 応募資格 | ●分析装置の使用経験（学生時含む） ●品質管理業務の経験または物理単位・数値の基本的理解 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 決められた手順に沿って試料調製・分析を行っていただきます。 ■具体的な業務（次のうち３～４個程度） ・電子顕微鏡を用いた分析（試料作製・装置操作・データ取得） ・電池材料の物性測定業務（粒径、密度、比表面積など） ・測定データの整理・簡易レポート作成（Excel） ・品質管理業務の補助（データ確認・記録） ・安全管理、物品在庫管理、装置の利用調整、現場の清掃など ※横浜・大和間行き来 |
|---|---|
| 応募資格 | ●分析装置の使用経験（学生時含む） ●品質管理業務の経験または物理単位・数値の基本的理解 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医療機関や患者様へ届けられる医薬品が、厳格な品質基準を満たしているかを検証する品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原薬や製剤（錠剤・カプセル等）に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、不純物を確認する純度試験、溶出試験、安定性試験など、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 掛川駅 |
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| 仕事内容 | 人々の健康を支える革新的な抗体医薬品の開発・製造を支えるため、原薬から製剤、原材料にいたるまでの高度な分析試験および管理実務を担当していただきます。 主な職務は、抗体医薬品の品質を評価するための多角的な分析試験の実施です。HPLCを用いた各種解析（SE-HPLC、IEX-HPLC、RP-HPLC等）を主軸に、ELISAによるタンパク質評価、qPCRを用いた宿主由来DNAの検出など、最先端のバ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 HPLCを用いた分析操作の実務経験をお持ちの方（低分子、高分子、バイオなど前職の専門分野は問いません） マイクロピペットを用いた精密な操作に慣れている方 以下のいずれかの経験・知識をお持ちの方は、即戦力としてさらに優遇いたします ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 代官町駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県御殿場市竈1284 アクセス：南御殿場駅（JR御殿場線）から徒歩13分 |
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| 仕事内容 | 静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。 h |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・企業での経口固形製剤の処方設計および製法開発 ・治験薬GMP関連業務 ・製造部門や委託先への技術移管 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・治験薬製造の経験や委託先管理の経験 ・製剤DD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | １．医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 ２．QC業務（データ、ドキュメントの点検業務） 得られたデータやその加工データのダブルチェック ３．実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 ４．簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析業務の経験のある方（製薬業界不問） ・機器の操作、実験ノートの記入等はPCで行うため、PC操作に抵抗感が無い方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅 |
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| 仕事内容 | ・医薬品の物性評価 ・医薬品の理化学試験 ・文書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | HPLCあるいはGCを用いた分析の経験のある方 医薬品業界での分析の経験のある方を歓迎します |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富士宮駅より車15分 |
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| 仕事内容 | ■発酵を用いた食品廃棄物の研究開発/微生物を用いた環境貢献技術の開発 ※化学・農学系の知識が活かせます！ ・サンプルのメタン発酵方法を検討 ・メタンガス、CO2、水素、その他成分の分析 ・スケールアップの検討 ・学会発表 |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東海道本線 磐田駅 |
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| 仕事内容 | 動物実験(マウス・ラット) 飼育管理、採血、投与など受託試験業務をご担当いただきます。 その他使用施設・設備の管理、書類作成等 ※業務の幅を広げたいなどの希望があれば現場で丁寧に教えていただきますのでスキルアップも望めます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：実験動物に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ身延線 富士宮駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。具体的には試験評価（GC・吸光度分析）、梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。業務はチームで行いますので、導入時の研修などもあり、業務未経験の方でも活躍いただける職場です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時に各種分析・評価の経験のある方 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ身延線 富士宮駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の原材料となるゼラチン製造のお仕事になります。 クリールーム内でのゼラチン、コラーゲンの製造業務 製造～片付け、そのほか付帯業務 未経験でも丁寧に教えて頂ける環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒の方（バイオ系出身の方は尚可） 医薬品原材料製造に興味がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富士宮駅 |
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| 仕事内容 | 研究設備の運営をご担当いただきます。 ・研究施設の設備、大小理化学機器の導入（購入）、保守 ・研究者や出入りの業者やチームメンバー等とコミュニケーション ・その他付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生物系の実験機器や研究設備の知識がある方。(短期間OK) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 〇 医薬品・治験薬の品質を保証する要となる分析・試験業務全般 あなたの専門スキルを活かし、医薬品や治験薬の製造に使用される「資材（バイアル、ゴム栓など）」の品質を科学的に検証する重要なポジションです。 【資材の理化学試験・分析】 バイアルやゴム栓といった資材が、定められた品質基準（3局局法に準拠）を満たしているかを科学的に試験します。 具 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 下記いずれかのご経験をお持ちの方を幅広く歓迎します 【必須条件】 滴定試験、IR、KF水分計、原子吸光光度計など、いずれかの分析機器を用いた実務経験がある方。 基本的なPC操作（Word, Excelなど）が可能な方。 【歓迎スキ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR東海道本線 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東海道本線／掛川駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 静岡市葵区（965）｜ 静岡市駿河区（765）｜ 静岡市清水区（524）｜ 浜松市中区（222）｜ 浜松市東区（55）｜ 浜松市西区（34）｜ 浜松市南区（98）｜ 浜松市北区（91）｜ 浜松市浜北区（24）｜ 浜松市天竜区（37）｜ 沼津市（571）｜ 熱海市（148）｜ 三島市（334）｜ 富士宮市（287）｜ 伊東市（80）｜ 島田市（215）｜ 富士市（660）｜ 磐田市（547）｜ 焼津市（209）｜ 掛川市（422）｜ 藤枝市（299）｜ 御殿場市（220）｜ 袋井市（270）｜ 下田市（21）｜ 裾野市（317）｜ 湖西市（402）｜ 伊豆市（38）｜ 御前崎市（89）｜ 菊川市（121）｜ 伊豆の国市（78）｜ 牧之原市（286）｜ 賀茂郡東伊豆町（11）｜ 賀茂郡河津町（15）｜ 賀茂郡南伊豆町（16）｜ 賀茂郡松崎町（11）｜ 賀茂郡西伊豆町（14）｜ 田方郡函南町（42）｜ 駿東郡清水町（98）｜ 駿東郡長泉町（100）｜ 駿東郡小山町（56）｜ 榛原郡吉田町（86）｜ 榛原郡川根本町（11）｜ 周智郡森町（46）｜ |
