| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に1回夜勤あり |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の看板商品である「はるさめ」や「葛きり」などの製造室にて、製品が正しく作られているか、パッケージに問題がないかを確認する「検品・チェック業務」をお任せします。 【職務詳細】 ・製造室での麺の状態チェック（目視） ベルトコンベアで流れてくる「はるさめ」や「葛きり」の麺の状態を目 視で確認します。 ・パッケージ（パック・包装）のチェック 製品が袋詰め（パック）された後の状態を確 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆★未経験歓迎☆★ 【尚可】 ・工場での業務経験がある方 ・ベルトコンベアなどのライン作業の経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 三重県名張市赤目町相楽10 名張工場 近鉄大阪線「赤目口」駅より徒歩17分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 建設現場や配管工事現場で使用される作業用工具の新商品開発業務をお任せします。 現場の方が、「こんな工具がほしかった！」と言ってもらえるような商品を生み出し、設計していきます。 将来的にはCADを用いた図面設計等もお任し、幅広く業務に携わっていただきます。 ★自分のアイデアが形になる。一貫生産体制を敷いている同社ならではの面白さを感じ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械系の知識、機械設計の経験をお持ちの方 ・運転免許 【尚可】 ・CAD使用経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 三重県津市高茶屋小森町1814 JR紀勢本線「高茶屋」駅より徒歩20分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の四日市工場にて、製造計画目標に基づき、チームメンバーや派遣スタッフへ指示を出しながら、自らもフルーツソースの製造実務を担当します。現場の生産性向上と安全管理を意識し、チームが目標達成に向けて円滑に業務を進められる環境づくりを行うポジションです。 【職務詳細】 ・加工フルーツソースなどを製造する設備の運転作業による製造業務 ・工場内での設備稼働状況の監視、指示出し ・原料準備、 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼☆★☆★未経験歓迎です★☆★☆／ 【尚可】 ・食品製造業に興味のある方 ・派遣社員、パート等へのリーダー経験 ・コミュニケーション能力、チームワーク能力に長けている方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市山田町800番 四日市あすなろう鉄道内部線「内部」駅より車で15分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が製造する食品（はるさめ等）の包装・パッキング工程をお任せします。 まずは簡単な作業からスタートし、徐々にラインのスピードや仕様に慣れていただきます。チームで協力しながら進める業務です。 【職務詳細】 ■製造された製品の袋詰め、個包装マシンのオペレーション補助 製造された製品を袋に入れたり、個包装を行うマシンのオペレーション補助（資材のセットなど）を行います。 ■仕上がりの目 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆★未経験歓迎☆★ 【尚可】 ・工場での製造経験 ・製造ライン、ベルトコンベアでのライン作業経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 三重県名張市赤目町相楽10 名張工場 近鉄大阪線「赤目口」駅より徒歩17分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【研究職正社員として管理栄養士・栄養士の知識や経験を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士・栄養士などの栄養系出身者が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定 |
|---|---|
| 応募資格 | ■管理栄養士資格をお持ちの方 （もしくは栄養士資格をお持ちかつ実験の実務経験のある方） ★第二新卒活躍中 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 【配属先】東海エリア内配属先（愛知県、岐阜県、三重県） 【最寄駅】配属先により異なります。 ※勤務地の希望は考慮いたします。 ■新生活応援制度■ ・寮（社宅）初期費用、全額会社負担（敷金・礼金・更新手数料） ・転居費用全額会社負担（転居の場合） ・家賃補助あり（家賃の一部... |
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| 仕事内容 | 消毒剤や低糖質食品など、生活者の“安心・安全”を支える製品づくりを担うサラヤ。今回は伊賀工場にて、GMPに基づく品質管理体制を担うメンバーを募集いたします。 信頼ある製品を社会へ届ける、その最前線に立ちませんか？ ＜主な仕事内容＞ 伊賀工場の品質管理課にて、医薬品・医薬部外品の品質管理業務をお任せします。 具体的には、GMPに基づいた文書の作成・照査・承認、分析試験グループへの指図および結果の確 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質管理の実務経験（3年以上）をお持ちの方。 GMPに関する知識や、HPLC・GCの操作経験があれば尚歓迎。 チームでの連携が重要なポジションのため、報連相を徹底できる方や、誠実に業務を遂行できる方に向いています。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | サラヤ株式会社 伊賀工場 三重県伊賀市安場１７７４－４ |
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| 仕事内容 | 同社の四日市工場にて以下の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・顧客重視を高めるための仕組み（QMS強化）の構築 ・リサイクル関係における品質管理体制の強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専または大卒以上 製造業における品質保証及び品質管理の経験 ■歓迎します ・QC検定2級以上もしくはISO9001審査員 ・英語による対話スキル（日常会話レベル） ・化学的知識 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 霞ヶ浦駅より車で10分程度 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 三重県いなべ市の食品工場にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 充填装置・包装装置等の生産技術・保全業務 製品：生産設備ライン ツール：他ツールMS、他ツールE 研修充実／未経験者も多数活躍中です！ 本案件先には同社エンジニアも在籍しています。 ※本案件への配属を確約するものではございません。 ※同社ではお客様より引き合いの有るプロジェクトをデータベース化し、各拠点にどんな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・情報の学校出身者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | プロジェクト先により異なる エンジニアのキャリアアップを第一に考え、ご希望を考慮し決定することとします。※転勤の可能性がございます。 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療の発展に貢献する医薬品メーカーで、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。 原料から製品までの医薬品に対して、分析機器を用いた品質試験を行い、GMPに基づく記録管理や報告までを担当する業務です。 【業務内容】 （１）医薬品の品質試験（原料・中間体・製品） 医薬品が規格通りの品質であるかを確認するため、各工程ごとの試験を実施します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の試験評価の実務経験 ・医薬品の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 高い品質基準を守り続ける製薬企業で、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。 原料から最終製品までの医薬品に対して品質試験を実施し、分析結果の管理やGMPに基づく文書対応まで行う業務です。 【業務内容】 （１）医薬品の品質試験（原料・中間体・製品）の実施 各工程で医薬品が基準を満たしているかを確認するための試験を行います。 （２） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の分析試験経験 品質保証の実務経験がある方 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造環境の信頼性を重視する製薬企業で、医薬品製造に関わる設備やユーティリティの点検・保守管理業務をお任せいたします。 製造機器や空調などのユーティリティ設備について、点検・保守・トラブル対応から工事調整、GMPに基づく記録管理までを担当します。 【業務内容】 （１）製造機器・ユーティリティ設備の定期点検・保守 製造設備や空調などが常に正常に稼働するよう、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 設備保全の実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品の開発・生産に関わる設計・技術部門において、資料作成やデータ管理、CADを使用した図面作成・修正などの補助業務を通じて、業務全体をサポートしていただきます。 【業務内容】 ■設計・技術部門の補助業務 担当者の指示のもと、各種資料作成やデータ整理など、日常業務のサポートを行っていただきます。 ■CADオペレーション業務 設備やレイアウトなどの図面作成・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CADの使用経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 三重県津市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容詳細】 ・苗の接ぎ木業務。 室内で苗の接ぎ木をしていただきます。座り業務 ・苗の管理業務 ビニールハウス内で苗の管理出荷準備をしていただきます。 【取扱製品情報】 トマト等の苗 【勤務場所】 確認中 【勤務スタイル】 座り ≪綜合キャリアオプションの就業3大メリット！！≫ ★給料日前にGET★ 日払いOK！支払い額は7割！即払いOKのオシゴトもあり！ ★来社不要でスムーズ★ オンラ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆未経験歓迎！ |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 三重県伊賀市槙山3445-10 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | ・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 勤務地 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 勤務スタイル 客先常駐勤務 転勤の可能性 あり |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。） 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■担当テーマや業務のリーダーや責任者としての実務経験のある方 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。）... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・食品添加物、香粧品類生産における品質管理業務（製品検査、原材料受入検査、トラブル・クレーム対応等） ・試験担当者への分析技術の教育、指導 ・ISO9001、FSSC22000等の認証審査、顧客監査対応 ＜入社1か月後の業務イメージ＞ ・職場研修（業務概要、基本的な業務運用ルール、安全・環境関連教育） ・担当業務の職場内資格認定教育（分析、点 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務につ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目業務 ・GMP生産における品質イベント（変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等）の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験（３年以上） ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル：海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 原薬のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ■医薬品GMPの品質管理業務経験（目安：3年以上） 【歓迎要件】 ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など） ・医薬品の品質管理、レギュレ... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 津市（712）｜ 四日市市（1,471）｜ 伊勢市（201）｜ 松阪市（181）｜ 桑名市（298）｜ 鈴鹿市（479）｜ 名張市（126）｜ 尾鷲市（10）｜ 亀山市（185）｜ 鳥羽市（31）｜ 熊野市（2）｜ いなべ市（199）｜ 志摩市（32）｜ 伊賀市（236）｜ 桑名郡木曽岬町（21）｜ 員弁郡東員町（66）｜ 三重郡菰野町（59）｜ 三重郡朝日町（23）｜ 三重郡川越町（53）｜ 多気郡多気町（11）｜ 多気郡明和町（29）｜ 多気郡大台町（3）｜ 度会郡玉城町（12）｜ 度会郡度会町（13）｜ 度会郡大紀町（1）｜ 度会郡南伊勢町（10）｜ 北牟婁郡紀北町（0）｜ 南牟婁郡御浜町（6）｜ 南牟婁郡紀宝町（0）｜ |
