仕事内容 | 【職務概要】 自動車懸架ばねの品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・品質基準の検討 ・品質向上および不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価/検査 ★★★魅力ポイント★★★ ・同社がトップクラスシェアを誇る製品の担当になります。 自動車に欠かせない製品かつグローバル展開もしている製品のため、安定しています。 ・総合職を前提としていますが、転勤なしの地域限定ポジションもあります。 ★働き方 |
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応募資格 | 【必須】 ・自動車業界での品質業務経験(本業種での業務経験) 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 滋賀県甲賀市水口町笹が丘1-5 近江鉄道本線「水口」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | ・ISOをはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。) ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文 |
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応募資格 | ・医療機器に関する QMS維持管理・運営経験(目安: 5年以上) ・マネジメント経験( 3人以上/プロジェクトなどの時限活動も可) ・語学力(英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください! 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
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応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎! 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
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応募資格 | ■必須条件: ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
給与 | 年収 ~900万円 |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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仕事内容 | 【職務内容】 同社スキンケア研究所は,皮膚の健康に貢献する製品(健粧品(化粧品,医薬部外品))の開発を行っており,業務は,基礎試験,臨床試験,製剤設計,品質・安全性評価,薬事等と多岐に渡っています。 今回,健粧品(化粧品,医薬部外品)の安全性評価に興味を持って携わっていただける方を募集します。仕事の内容は,処方開発における培養細胞での安全性評価,パッチテストなど臨床試験の実施,その他安全性に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品・医薬部外品の安全性に興味があり,それらの安全性に関わる業務経験のある方。 【歓迎要件】 ▼化粧品原料の採用選定業務,細胞培養実験,臨床試験又は化学分析業務(HPLC)の経験のある方。 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 滋賀県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発。特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 ■良好なコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要件】 ▼リーダーとして研究面からプロジェクトを牽引できる方 ▼臓器間相互作用(特に脳腸相関)または免... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 滋賀県 |
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仕事内容 | 【米原工場のミッション】 米原工場では、「最も選ばれるパートナーとして患者さんの人生を変える薬をつくり患者さんと顧客にさらなる価値を提供する」を使命として掲げ、患者さんを第一に考えながら日本の900万人の患者さんを支えています。また、Sustainability活動においては、業界をリードする活動を進めています。 米原工場のミッションに共感し、一緒に患者さんの人生を変える薬を提供する為の活動に参加 |
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応募資格 | 【必須要件】 *本ポジションは他業界の工場経験の方も歓迎しております* ■工場での製造業務経験 ■生産機器/設備の基本的な知識および操作経験 ■基本的なPCスキル(メール、Word/Excel、生産関連アプリツール) ■コミュニケーション能力 ■チームワークで業務が遂行でき... |
給与 | |
勤務地 | 滋賀県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■品質保証体制の運営・維持(FSSC22000、食添GMP) ■品質保証関連のペーパーレス化推進業務 ■顧客監査対応、原料、製造委託先監査 ■新規製品、新規原料など登録可否確認、各種変更の妥当性確認 ■品質トラブル対応 ■社員への品質保証関連教育、啓発及び情報提供 【募集背景】 定年退職者を見据えた人員補強のため 【組織構成】品質保証部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品や医薬品業界での品質保証業務経験もしくは食品開発経験(2年以上) 【歓迎要件】 ■プログラミングに関する知識を有している方(業務効率化、ペーパーレス化推進) ■製造業における品質保証経験 ■BtoB企業での実務経験 ■オーディット経験(外部、内部問わ... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 滋賀県蒲生郡日野町大字大谷字東山 |
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仕事内容 | 【東レ/正社員】知的財産部署での特許権利化業務 ◆職務内容 ・知的財産部における各種知財戦略の立案と実行、社内で生まれた発明の国内外における権利化 ・他社特許に対する防衛戦略の立案 ・自社特許に基づく他社への権利行使 素材メーカーとして、創業時の『繊維事業』に加えて、『機能化製品事業(フィルム、ケミカル、樹脂、さらには電子情報材料)』、『炭素繊維複合材料』、『医薬・医療』『水処理 |
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応募資格 | ■最終学歴 大学院、大学卒以上 ■必須要件 ・特許実務経験 ・有機化学および高分子化学など、化学の基礎知識 ■歓迎要件 ・企業の知的財産部における特許権利化や防衛に関する3年以上の実務経験 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 滋賀県大津市園山 *JR琵琶湖線石山駅/京阪石山・唐橋前駅から徒歩8分 (大津市園山) *東レ滋賀事業場内 *自転車通勤OK(無料駐輪場あり) ※屋内の受動喫煙対策:あり(喫煙場所あり) 《変更の範囲:会社の定める事業所》 |
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仕事内容 | 【子育て世代を応援!理系ママ・パパさん歓迎!】 プライベートが大事!マイペースで働きたい!“ゆるキャリ”さんにもオススメ♪ ▼子育てに優しい職場!今注目の水素燃料電池の実験補助のお仕事です。 【一日の流れ】 出勤後、ペアを組んでいる社員の方とその日の仕事(実験・測定・データまとめなど)の打合せを行います。 指示どおりに業務を進めます(途中で分からないことが出てきてもすぐに質問できます) しっかり |
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応募資格 | ◆理系大卒の方 ◆研究開発業務の実務経験 ◆PCスキル:Excel・Word(基本操作) |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | 大津市園山(東レ滋賀事業場内) ※自転車通勤OK(無料駐輪場あり) *JR石山駅/京阪石山駅より徒歩20分 受動喫煙防止措置:敷地内禁煙(屋外に喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 【半導体・太陽電池・自動車向け材料の新製品開発および既存製品改良】 *半導体・太陽電池材料の製造 *クリーンルーム内での検査 *製品の包装・梱包・出荷 *分析 *R&D(新製品開発・既存製品改良等) |
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応募資格 | ・化学系大卒以上の方 22歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | <勤務地> 滋賀事業所: JR琵琶湖線/石山駅より帝産バス約15分 神立バス停駅から徒歩5分 ※マイカー通勤可(駐車場有) |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK!「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設 |
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応募資格 | ■必須条件: ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください! 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地 |
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
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応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
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応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能!! 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎! 実務経験がある方もお待ちしております。(60歳くらいまで) <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 (経験やスキルによって範囲は応相談) 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり! └ワンルーム寮月額約4万円を会社で負担! |
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仕事内容 | ■メンテナンス・改善業務 製造設備、動力設備、施設の日常点検・保全・改善業務 ■製造設備及びプラント省エネ設備の導入業務 ※自社設計装置を導入することもあります。 |
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応募資格 | ■必須条件:機械工学・電気工学のいずれか基礎知識 FA設備、ユーティリティに関する知識 (特に電気ハードやソフト図、PLCラダー回路の作成スキル) 設備の導入、立ち上げの経験 ■歓迎条件:GM... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 滋賀県多賀町(近江鉄道 多賀大社駅 車7分) マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
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応募資格 | ■必須条件:薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件:製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格:薬剤師 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町(近江鉄道 多賀大社駅 車7分) マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ≪雇用直後≫ 新規開発グループの研究開発を補助するスタッフとして微生物・細胞などを用いた機能性物質生産および検査試薬の開発補助業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・研究員とペアを組み、研究員の指導のもと各種実験シートの作成・試験の実行・記録の作成および測定装置の管理などを担当頂きます。 【配属先】 ・バイオテクノロジー研究所 堅田分室 【働き方】 ・開発業務に応じて、研究員と福井県敦 |
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応募資格 | 【必須条件】 大学(生物・バイオ・化学系)を卒業された方 【歓迎条件】 ・一般企業での就業経験 ・微生物培養技術(培養技術:試験管~数L 培養装置(Jar)取扱い) ・タンパク質取り扱い(粗精製から精密精製技術、酵素活性評価など) ・遺伝子組換技術 ・PCR関連技術 ・Q... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ≪雇用直後≫ 総合研究所:滋賀県大津市堅田2丁目1番1号 ※勤務地最寄駅:JR湖西線/堅田駅、江若バス:堅田出町 ※転勤無し ※(社内規定により)マイカー通勤可 ≪変更の範囲≫ 会社の定める場所 |
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