| 仕事内容 | 【肥料製造の技術職】 生産ラインの構築・改良など、肥料製造技術に関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：2025年3月に大学院修了、大学・短大・専門・高専を卒業予定の方 経験：不問 免許：不問 備考 《求める人物像》 ・ものづくりに興味がある方 ・柔軟な発想ができる方 ・協調性をもって業務に取り組める方 ※ブランク歓迎 ※U・Iターン歓迎 45歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区(本社) 埼玉県児玉郡神川町(関東工場) 千葉県旭市(千葉工場) 大阪府大阪市北区(大阪事業所) 滋賀県甲賀市(関西工場) ※異動希望申請可 |
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| 仕事内容 | 【医薬品のサンプリング業務と分析のお仕事】 ■医薬品のサンプリング業務 ■工程サンプリング ■機器分析（HPLCやGCなど） ■データ解析 ■報告 ■その他発注管理など ※台車で20kg～40kgの運搬有り |
|---|---|
| 応募資格 | ●理系専門学校以上 ※実務未経験歓迎！！ |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市 『ＪＲ線 甲賀駅』（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【ジェネリック医薬品の合成業務】 ●医薬品候補化合物合成 ●合成後の化合物分析、評価 ●研究レポート作成 ●スケールアップ可能か検討 |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決 |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫・滋賀が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ・ISOをはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。） ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器に関する QMS維持管理・運営経験（目安： 5年以上） ・マネジメント経験（ 3人以上／プロジェクトなどの時限活動も可） ・語学力（英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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| 仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください！ 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎！ 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 （具体的には・・・） ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発。特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 ■良好なコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要件】 ▼リーダーとして研究面からプロジェクトを牽引できる方 ▼臓器間相互作用（特に脳腸相関）または免... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【米原工場のミッション】 米原工場では、「最も選ばれるパートナーとして患者さんの人生を変える薬をつくり患者さんと顧客にさらなる価値を提供する」を使命として掲げ、患者さんを第一に考えながら日本の900万人の患者さんを支えています。また、Sustainability活動においては、業界をリードする活動を進めています。 米原工場のミッションに共感し、一緒に患者さんの人生を変える薬を提供する為の活動に参加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＊本ポジションは他業界の工場経験の方も歓迎しております＊ ■工場での製造業務経験 ■生産機器/設備の基本的な知識および操作経験 ■基本的なPCスキル（メール、Word/Excel、生産関連アプリツール） ■コミュニケーション能力 ■チームワークで業務が遂行でき... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■品質保証体制の運営・維持（FSSC22000、食添GMP） ■品質保証関連のペーパーレス化推進業務 ■顧客監査対応、原料、製造委託先監査 ■新規製品、新規原料など登録可否確認、各種変更の妥当性確認 ■品質トラブル対応 ■社員への品質保証関連教育、啓発及び情報提供 【募集背景】 定年退職者を見据えた人員補強のため 【組織構成】品質保証部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品や医薬品業界での品質保証業務経験もしくは食品開発経験（2年以上） 【歓迎要件】 ■プログラミングに関する知識を有している方（業務効率化、ペーパーレス化推進） ■製造業における品質保証経験 ■BtoB企業での実務経験 ■オーディット経験（外部、内部問わ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 滋賀県蒲生郡日野町大字大谷字東山 |
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| 仕事内容 | 【東レ／正社員】知的財産部署での特許権利化業務 ◆職務内容 ・知的財産部における各種知財戦略の立案と実行、社内で生まれた発明の国内外における権利化 ・他社特許に対する防衛戦略の立案 ・自社特許に基づく他社への権利行使 素材メーカーとして、創業時の『繊維事業』に加えて、『機能化製品事業（フィルム、ケミカル、樹脂、さらには電子情報材料）』、『炭素繊維複合材料』、『医薬・医療』『水処理 |
|---|---|
| 応募資格 | ■最終学歴 大学院、大学卒以上 ■必須要件 ・特許実務経験 ・有機化学および高分子化学など、化学の基礎知識 ■歓迎要件 ・企業の知的財産部における特許権利化や防衛に関する３年以上の実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市園山 ＊JR琵琶湖線石山駅/京阪石山・唐橋前駅から徒歩8分 （大津市園山） ＊東レ滋賀事業場内 ＊自転車通勤OK（無料駐輪場あり） ※屋内の受動喫煙対策：あり（喫煙場所あり） 《変更の範囲：会社の定める事業所》 |
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| 仕事内容 | 【子育て世代を応援！理系ママ・パパさん歓迎！】 プライベートが大事！マイペースで働きたい！“ゆるキャリ”さんにもオススメ♪ ▼子育てに優しい職場！今注目の水素燃料電池の実験補助のお仕事です。 【一日の流れ】 出勤後、ペアを組んでいる社員の方とその日の仕事（実験・測定・データまとめなど）の打合せを行います。 指示どおりに業務を進めます（途中で分からないことが出てきてもすぐに質問できます） しっかり |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系大卒の方 ◆研究開発業務の実務経験 ◆PCスキル：Excel・Word(基本操作) |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 大津市園山(東レ滋賀事業場内) ※自転車通勤OK(無料駐輪場あり) ＊JR石山駅／京阪石山駅より徒歩20分 受動喫煙防止措置：敷地内禁煙（屋外に喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【半導体・太陽電池・自動車向け材料の新製品開発および既存製品改良】 *半導体・太陽電池材料の製造 *クリーンルーム内での検査 *製品の包装・梱包・出荷 *分析 *R&D(新製品開発・既存製品改良等) |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系大卒以上の方 22歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ 滋賀事業所： JR琵琶湖線/石山駅より帝産バス約15分 神立バス停駅から徒歩5分 ※マイカー通勤可(駐車場有) |
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| 仕事内容 | ■メンテナンス・改善業務 製造設備、動力設備、施設の日常点検・保全・改善業務 ■製造設備及びプラント省エネ設備の導入業務 ※自社設計装置を導入することもあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：機械工学・電気工学のいずれか基礎知識 FA設備、ユーティリティに関する知識 （特に電気ハードやソフト図、PLCラダー回路の作成スキル） 設備の導入、立ち上げの経験 ■歓迎条件：GM... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 滋賀県多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 〇遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わ |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品業界経験者または化学メーカーで開発の経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の品質保証】 ・日々の製造や品質検査の確認 ・改善案を提示 ・監査対応の補助 ・報告書の作成など 〇遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・品質保証の経験者 20歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分 ※車通勤可能） |
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