| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の品質管理部にて、完成車の品質管理業務全般をご担当いただきます。生産プロセスにおける検査戦略策定と実行を通じて、製造工程から出荷前検査までの品質基準を管理し、国土交通省やISO、COPなどの各種監査対応、新機種生産準備では、量産に向けた計画立案や品質向上活動を推進し、新型車の評価も担います。仕入先の工程監査や改善活動を計画・実施し、部品の品質維持と向上を図ります 【職務詳細】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかのご経験、知識をお持ちの方 ・製造現場で品質向上に携わった経験（組立て・加工工程など） ・品質管理・保証経験 【尚可】 ・自動車構造に関する知識 ・将来的に海外勤務に抵抗のない方 ・マクロ、BIツールの操作経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 京都府乙訓郡大山崎町下植野北細池1番 阪急京都線「西山天王山」駅から車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ■新事業のお茶の製造工場で次の業務を担当願います、ご経験やスキルに合わせて 製造オペレーターリーダー、品質管理の業務を担当していただく予定です ! ! ■【具体的内容】 ◆製造オペレーター 自動化されたライン各工程での機械操作・製造実務およびオペレーター教育・管理 ◆生産技術 生産設備のメンテナンス、トラブル対応 ◆品質管理 製品の品質管理、品質評価、および改善業 |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒 ■【必要要件】 ・食品の製造または品質管理の経験2年以上 （クリーンルーム内での製造業務経験者のイメージです） ■【歓迎要件】 ・メンバークラスの製造スタッフの管理、教育経験をお持ちの方 ・適宜生産設備メーカーとコミュニケーションをとり業務を進められる方 ・生... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ■埼玉工場(埼玉県深谷市畠山字天神沢1500) 秩父鉄道「武川駅」TX10分 ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番） JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ－通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・品質基準、評価方法の確立 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック（落下菌の調査） |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料/食品などの製造経験をお持ちの方 ★採用年齢:40歳以下希望 40歳以上については飲料水ーカー1社経験の方のみ選考 ★舞鶴工場竣工予定2026年半ばまでは、富士裾野工場にて研修となります 研修期間は借り上げ社宅となり、会社で転居費用・家賃を... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ■埼玉工場(埼玉県深谷市畠山字天神沢1500) 秩父鉄道「武川駅」TX10分 ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番） JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ－通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアの経験がある方 ■【歓迎要件】（必須ではありません） ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育成の経験 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学の素地をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番） JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ－通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】京都テクニカルセンターでの評価・分析グループのマネージャーとして、製品や試作品の評価解析業務、メンバーのマネジメントといった業務をお任せします。 【職務内容】 ■分析業務（40%） ・社内外からの分析依頼の優先順位付け、スケジュール管理、リソース分配 ・製品、試作品の分析業務、品質の管理、データ解析 ・社内関連部署、外部研究機関とのコミュニケーション ・新規分析手法の検討・開発 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※応募時に英文レジュメが必須となります。 ■化学または材料科学の修士号 ■化学または材料分野のラボマネージャー経験5年以上 ■マネジメント経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力（所長は外国籍でメンバーにも外国籍のスタッフが多く日常的に英語を使用します。社内のイ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社に関して】 ニッチトップとはまさに同社のこと。全国の歯科医療機関で同社製品が使用され、その知名度・信頼性は抜群です。国内のみならず130か国以上で販売し、その名は世界に知れ渡っています。 今後数年間で過去最大規模の設備投資を行い、世界的な需要増に対応する等、将来性も明るい京都を代表するメーカーの1社です。 【職務内容】 歯科材料及びネイル材料の製品開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・本業務に挑戦されたい方 ・メーカーでの研究開発業務経験 【歓迎要件】 ・TOEIC500点以上の方尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 機械設備及び化学化学プラント等の解体計画及び実施プロジェクト管理業務 ・プラント概要（主な設備等） クレーン設備、切断機、工作機械等の機械類 化学プラントの配管、タンク塔槽類、ポンプ類、熱交換機、弁類、計器、制御器類、 換気設備、排気設備(包蔵設備)、排水処理設備 電源受電、変電、配電設備等、冷却水、冷水、圧縮空気製造、窒素製造設備等 ・プラント設備の維持保全業務(点検、整備、 |
|---|---|
| 応募資格 | 機械、化学プラントの設備更新工事及び、解体工事の経験者 折衝能力、交渉能力に長けた方 Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること 正社員で年齢は５８才～６０才程度（６１，２才程度も歓迎） 58歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限とし... |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京ＰＣＢ処理事業所 （住所：東京都江東区青海三丁目地先） |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助＜時短＞の募集です。時間帯のご相談歓迎です。 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助の募集です。正社員登用チャンスも有りです！ 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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| 仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 ＜具体的な業務内容＞ 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方（動薬以外にも、フードや医療機器等） ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力（ビジネスレベル） ●製品の販売促進に繋... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ①東日本エリア（関東、東北） ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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| 仕事内容 | 《仕事概要》 食品工場で、食品製造、運営のリードをお願いします。 ●生産計画と管理 ・生産スケジュールの立案および進捗管理 ・生産ラインの効率向上と最適化 ●品質管理 ・製品の品質基準の遵守と維持 ・不良品の低減、品質改善活動の推進 ・食品衛生法および関連法令の遵守 ●安全衛生管理 ・労働安全衛生の維持および改善 ・安全教育およびリスクアセスメントの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ※年齢40歳後半まで 【必須スキル】 ・食品製造に関わったことがある方 ・チームをマネジメントしたご経験（規模問わず） ・「品質管理」「食品衛生」に関する知識をお持ちの方 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ※兵庫県丹波篠山市 |
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| 仕事内容 | 世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。 ■新しい医療機器システムの開発 ■既存商品の仕様追加 ■試薬の処方検討・評価 ■診断薬の企画 ■新しい反応原理の研究開発及び起案 ■新規のバイオマーカーの測定システムの提案・企画 【組織構成】 ・研究開発チームは「機械」「電気」「試薬」「ソフト」が1つの大きなチームとなり、開発設計をしています。 ・試薬開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発に関するご経験 ■英語読み書き（TOEIC600点程度） 【歓迎要件】 ▼免疫染色に関する知識 ▼病理検査に関する知識 ▼データ解析業務のご経験 ▼実験報告書、論文作成経験 ▼原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学などと対外折衝や意見交換がで... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、 飲料工場全体の品質向上と品質管理メンバーのマネジメントなどを中心に担って頂きます。 自らも検査や工程管理を行いながら、製造現場にも入り込んでいき、 手を動かしながらプレイングマネージャーとして手腕をふるっていただくことが求められます。 また、本社や協力会社との渉外、その他管理業務など、幅広い業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品品質管理経験（微生物検査、理化学検査） ・工場でのマネジメント経験（3年以上程度、小規模可） 27歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 静岡県 京都府 福岡県 転勤の可能性：なし 〈勤務時間〉 06:55~20:00 夜間勤務：あり 夜間勤務：なし |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK！「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設計 ■組込・制御設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください！ 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能！！ 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎！ 実務経験がある方もお待ちしております。（60歳くらいまで） ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり！ └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！ |
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