| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。 【業務詳細】 ■医療機器に関わるグローバル各国の法規制動向の調査・把握（特にEU MDRなどの欧州規制・指令） ■法規制変化（新しい規制導入および既存規制の改訂）を社内に取り込んでいくプロジェクトの推進 ■EU MDRの規制遵守の推進、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■欧州医療機器規制に関する業務経験 ※QMSへの取り込み、製品への適用等、薬事関連・品質関連・開発関連等、幅広く検討させて頂きます。 ■英語力≪ビジネスで読み書きが出来るレベル/目安TOEIC750点以上≫ 【歓迎要件】 ■医療機器企業での就業経験 ■医療... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府向日市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務について】 ロームの半導体デバイスの研究開発に関する各テーマのフロントローディング化に関する研究を行っていただきます。 ■ミッション 配属される最適設計研究Gは、半導体デバイスのフロントローディングに関する研究をしています。実際にモノを作る前にいかに正確なシミュレーションができるか、そして目標スペックに対して最適な設計ができるか、を目指しています。最 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データサイエンスに関する知識・経験 ■半導体プロセス設計に関する知識・経験 ■英語力（技術資料を読める程度） 【歓迎要件】 ■製造業でデータサイエンスに取り組まれたことのある方 ■データサイエンス系の論文発表や学会投稿をされた経験がある方 ■マネジメントに... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆漏液センサー・漏液管理システムや医療用電線・電極、医療機器用部材といった各種メディカル製品の設計・開発、技術対応業務をご担当いただきます。 医療機器メーカーのニーズを調査、あるいは医療機器メーカーより直接問合せを受け、以下の流れで業務を進めていただきます。 （1）メディカル製品の設計・開発・改良 …自社要素技術の応用を検討し、新製品・改良品を企画・構想 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの設計・開発または生産技術経験をお持ちの方 ※業界・ジャンルは不問です！ 【歓迎要件】 ■配合・分散・反応・混合技術についての知識 ■薬品・溶剤・樹脂についての知識 ■技術営業の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | あらゆる手段を用い、再生医療の実現を目指します。戦略を描き、計画を立て、実行する力が求められます。 【具体的な業務例】 提携先企業の探索、提携の実現/特許実施許諾先の探索、 収入の実現/資金調達(投融資・公的資金)/新規シーズの獲得/新規事業の立上/研究用細胞製品のマーケティング その他、意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。 ＜変更の範囲＞ 業容の変更などにより、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・バイオテクノロジー業界orベンチャー業界の商慣習の知識と経験 ・MBA相当の知識と訓練経験 歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・ビジネスレベルの英語or中国語 ・特許などの知的財産を活用したビジネスの知識と実務経験 ・ウェブマーケティングの実務経験 ・業務提... |
| 給与 | 年収 400万円～1400万円 |
| 勤務地 | 京都事業所（京都市上京区）または東京事務所（台東区） |
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| 仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
|---|---|
| 応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 ＊大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり！ |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK！「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください！ 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産部FV生産課にて、工場での生産管理、工程管理業務をお任せします。主に流量計・制御装置などの製造において、納期管理や工程管理を行います。 【職務詳細】 ・工場全体の生産工程の管理 生産計画に基づいたスケジュールの管理やスタッフ管理など ・製品の納期管理 調達や営業の部署と連携した納期管理、コスト管理など（生産管理システムを使用） ・スタッフの労務管理など 【製品について】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・工場での何かしらの業務経験 【尚可】 ・生産管理、工程管理の経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 京都府京田辺市草内当ノ木1-3 近鉄京都線「新田辺」駅より車で7分 |
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| 仕事内容 | 住宅、建築の熱環境に関する研究開発、具体的には、 ・断熱、気密、防露性能に関する要素技術、及びシステム ・温熱環境、快適性に関する評価、設計手法 ・ゼロエネルギー住宅関連技術 を対象に、企画、設計、開発、性能検証を行います。 ■補足：業務割合がそれぞれ、断熱・気密、省エネルギーに関する設計・開発（3割）、申請業務（3割）、温熱や省エネルギーに関連する研究開発（3割）となり、ご経験やスキル、ご志向 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■環境工学に関する基礎知識 【歓迎要件】 ■住宅メーカーやゼネコンの設備設計、設計事務所などで、断熱・気密、省エネルギーに関する設計・開発もしくは申請業務の経験、温熱や省エネルギーに関連する研究開発の経験をお持ちの方 ■簡単なプログラミングやデータ処理な... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 40年以上のロングセラー自動車用消臭芳香剤、または全国30万台の設置実績がある業務用消臭芳香剤の生産ラインを担当していただきます。 適切な品質・量でお客様に届けられるよう、生産現場の管理を行なう仕事です。 はじめは先輩社員をサポートするところからスタートし、徐々に業務をお任せしますので、未経験の方もご安心ください。 ＜具体的な仕事内容＞ ●生産管理 生産計画に基づいて、生産量の安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 モノづくりに興味のあるかた ●歓迎条件(マインド) ・自分の仕事に、コツコツと真面目に向き合える ・仲間ときちんとコミュニケーションがとれる ・ものづくりに関わる仕事に興味がある ・新しいことにチャレンジしたい ・安定企業でスキルアップしたい |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 【本社】京都府京都市 〈勤務時間〉 9:00～18:00 ＊残業時間は多くても月10時間ほど ＊基本的にほぼ残業することなく帰れます |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーー 当社は、1967年の創業以来、 お客様のニーズに合わせた満足いただける ものづくりをモットーに、製品作成に 取り組んできました。 設計変更、追加工など常に変化する要望に 迅速に対応し、また今までに蓄積した樹脂に 対する見識、経験を設計段階から提案、 アドバイスをしています。 ・熱可燃性樹脂である汎用プラ |
|---|---|
| 応募資格 | ■経験 ・未経験歓迎 ・加工経験があれば尚良し ・モノづくりに興味がある方 ■学歴 ・高卒以上 ■資格 ・不問 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 京都府京都市伏見区久我本町11番地の5 JR京都線・向日町駅 ＊無料駐車場完備（車通勤可） ■転勤・出張 なし ■喫煙環境 屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 40年以上のロングセラー⾃動⾞⽤消臭芳⾹剤、または全国30万台の設置実績がある業務⽤消臭 芳⾹剤の商品開発に携わって頂きます。 ■業務内容に関して 【商品開発の流れ】 ●新商品の検討 ⾹料メーカーや化学メーカーなどの協⼒会社と連携しながら、⾹りや容器本体・機器の開発を ⾏なっていきます。 思い描く⾹りにピッタリのものがないか確認し、メーカーの担当者から提案頂いたり、理想と する |
|---|---|
| 応募資格 | ⼤学院卒 ⼤学卒 【必須】 ・理系学部出⾝の⽅〜求める⼈物像 ●好奇⼼が旺盛な⽅ ●主体的に⾏動できる⽅ ●アイデアが活かせる仕事がしたい⽅ ●何度も挑戦できる忍耐強さを持った⽅ |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 【本社】京都府京都市⼭科区東野北井ノ上町7-1 |
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| 仕事内容 | 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。 治験が行われている医療機関 |
|---|---|
| 応募資格 | （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、 理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 （２）CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません 24歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 希望勤務地相談に応じます |
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| 仕事内容 | 【職種】未経験CRC（未経験 治験コーディネーター） 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ・理系（生命科学・... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間） ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間 ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。 別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた... |
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| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、P |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・CRC実務経験者(2年以上） ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 ～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋 大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 応募資格 【必須要件】 ●医療営業経験（MR・MS）が2年以上ある方。 ●業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上35歳以下 【年齢制限理... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 札幌・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋 大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ※転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、P |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続による... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高... |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 ■業務概要 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、 臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、 製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、 臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ☆宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1～2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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| 仕事内容 | 主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での 衛生管理、 食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品表... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性：なし 全国にある店舗への出張あり |
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| 京都市北区（128）｜ 京都市上京区（191）｜ 京都市左京区（176）｜ 京都市中京区（831）｜ 京都市東山区（99）｜ 京都市下京区（1,095）｜ 京都市南区（665）｜ 京都市右京区（338）｜ 京都市伏見区（518）｜ 京都市山科区（213）｜ 京都市西京区（99）｜ 福知山市（202）｜ 舞鶴市（71）｜ 綾部市（39）｜ 宇治市（261）｜ 宮津市（12）｜ 亀岡市（102）｜ 城陽市（84）｜ 向日市（144）｜ 長岡京市（339）｜ 八幡市（105）｜ 京田辺市（133）｜ 京丹後市（15）｜ 南丹市（56）｜ 木津川市（75）｜ 乙訓郡大山崎町（21）｜ 久世郡久御山町（152）｜ 綴喜郡井手町（14）｜ 綴喜郡宇治田原町（22）｜ 相楽郡笠置町（2）｜ 相楽郡和束町（0）｜ 相楽郡精華町（55）｜ 相楽郡南山城村（2）｜ 船井郡京丹波町（7）｜ 与謝郡伊根町（5）｜ 与謝郡与謝野町（12）｜ |
