| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター 【募集背景】 低分子化合物に加えて，近年，多様なモダリティーとして核酸，ペプチド，抗体，ワクチンおよびそれらの誘導体のグローバルな研究開発を展開しており，こ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者性試験 【歓迎要件】 ▼ELISA測定経験者，英語でのコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CDMO/CMOマネジメント業務 ※CDMO:Contract Development and Manufacturing O |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・経口固形製剤... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り： ・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者 ■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験 ■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼海外共同研究をリ... |
| 給与 | 年収 750万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・バイオ医薬品の申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の作成経験のある方 ■分析法の開発経験 【歓迎】 ▼治験薬の製剤分析の経験... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務（主に内服固形製剤） ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発（処方設計・工業化検討等）の業務経験（目安3年以上） ・大学院卒 【歓迎要件】 ▼医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ▼製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析等の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始めと... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 小動物専門の臨床検査機関となります。お預かりする検体は主に犬と猫。そのほかに鳥類やフェレットなどの小動物の場合もあります。 全国の動物病院からお預かりした血液検体の検査・分析や 報告書作成など 主な受託項目はウィルス・血液検査・各種ホルモン検査など多岐にわたります。検査は1日平均150件程になります。（繁忙期変動もあり） ※主要取扱機器※ ・日本電子 生化学分析器BioMajesty |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：専門卒以上 ＜必須条件＞ ★以下、いずれかに該当をする方 ①臨床検査（人、動物問わず）の経験がある方 ②動物病院での勤務経験のある方 ＜歓迎資格＞ 動物看護師、獣医師、臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市【アクセス：阪急京都線「茨木市駅」バス15分】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | プラスチック製品の設計・開発部門でのプレーイングマネージャー ・製品企画から量産移行までの工程管理 ・プラスチック製品(機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー)の設計 ・金型の外部発注折衝補助と生産テスト ※使用CAD（AutoCAD、SOLIDWORKS） ※ＰＣスキル（Word、Excel、eメール） |
|---|---|
| 応募資格 | ・プラスチック製品設計に関する業務経験および管理職経験 ・普通自動車免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 最寄駅：JR 茨木駅/阪急 茨木市駅 バス15分 マイカー通勤可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 世界シェアNo.1である放射光用X線ナノ集光ミラーの開発 または 新規事業である独自の表面ナノ加工技術を用いた半導体向け加工、研磨装置の開発に携わっていただきます。 国立大学との共同研究により既に様々な独自の高い技術力を有しています。それらの技術を使用、応用して産業向けに様々な製品開発を行います。 カーボンニュートラル社会の実現に向け注目をされている工業分野につき、国内外から引き合いが増大し、売 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学の理工学系出身者必須 当社の技術者として一から丁寧に指導、育成します。 1年から2年程度でも社会人として企業での勤務経験がある方が望ましいです。 ・レンズや光学関連の開発、研究経験がある方歓迎 ・以下のテクニカルキーワードに関する技術職経験がある方歓迎 ■半... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府北摂地域 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【大阪市 ＪＲ線 安治川口駅 大手化学メーカー関連会社で分析業務】 〇有機化合物中の金属分析 ：酸、アルカリ等を使用した前処理 ：ICP/AES、ICP/MSを使用した定量分析 〇器具の洗浄（酸洗浄） 〇定量値の計算、報告書作成（エクセル、ワード） ※ゴム手袋を使用します |
|---|---|
| 応募資格 | 〇酸・有機溶媒の取扱い経験がある方 〇有機溶剤に対してアレルギーが無い方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【江坂駅 細胞培養の経験が活かせます！】 ○CPC内での細胞製造業務 ・ラボ内での細胞培養など ・施設の清掃や環境測定などの施設維持管理 ・ラボ内の機器管理業務 ・書類作成、整理 ・その他関連業務 【使用機器】 安全キャビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養の実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語（文献が読める程度） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ＜歓迎＞ ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスク... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分 ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分 ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分 ②大阪府大阪市北区 ・「大江橋」駅より徒歩1分 ・「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・「肥後橋」駅より徒歩3分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【業務内容の詳細】 ●再生医療製品の品質試験 ・細胞培養 ・細胞数測定 ・フローサイトメーターを用いた分析 ・培養上清分析 ・遺伝子発現解析 ・データ整理、試験関連書類の作成 ・試験機器管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養や遺伝子解析の実務経験 ・GLP、GMPでの試験経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞（ヒトiPS細胞など）の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です！ ◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』（徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の理化学試験業務】 ●理化学試験業務 ・規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション ・各種安定性試験 ・生物学的同等性試験（溶出試験） ・原薬の物性評価 ・生物学的同等性試験（血中濃度の測定、解析） ・生産に向けての技術移転に関する業務（分析方法） ・その他製造受託品に関連する品質試験 ・新規製剤開発に |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理系大学卒以上 〇医薬品分析経験者又は食品・農薬等のHPLC分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：純度試験、定量試験 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC 〇WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇医薬品分析経験者（実務経験1年以上） 〇HPLCでの分析経験 ◎ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 大阪市都島区（224）｜ 大阪市福島区（583）｜ 大阪市此花区（267）｜ 大阪市西区（2,545）｜ 大阪市港区（188）｜ 大阪市大正区（142）｜ 大阪市天王寺区（278）｜ 大阪市浪速区（653）｜ 大阪市西淀川区（311）｜ 大阪市東淀川区（324）｜ 大阪市東成区（176）｜ 大阪市生野区（145）｜ 大阪市旭区（84）｜ 大阪市城東区（233）｜ 大阪市阿倍野区（300）｜ 大阪市住吉区（164）｜ 大阪市東住吉区（108）｜ 大阪市西成区（96）｜ 大阪市淀川区（2,662）｜ 大阪市鶴見区（143）｜ 大阪市住之江区（449）｜ 大阪市平野区（151）｜ 大阪市北区（8,016）｜ 大阪市中央区（7,697）｜ 堺市堺区（550）｜ 堺市中区（122）｜ 堺市東区（29）｜ 堺市西区（253）｜ 堺市南区（68）｜ 堺市北区（199）｜ 堺市美原区（88）｜ 岸和田市（295）｜ 豊中市（709）｜ 池田市（332）｜ 吹田市（1,273）｜ 泉大津市（67）｜ 高槻市（682）｜ 貝塚市（83）｜ 守口市（491）｜ 枚方市（357）｜ 茨木市（509）｜ 八尾市（344）｜ 泉佐野市（257）｜ 富田林市（61）｜ 寝屋川市（179）｜ 河内長野市（44）｜ 松原市（165）｜ 大東市（261）｜ 和泉市（153）｜ 箕面市（251）｜ 柏原市（100）｜ 羽曳野市（73）｜ 門真市（544）｜ 摂津市（276）｜ 高石市（100）｜ 藤井寺市（67）｜ 東大阪市（987）｜ 泉南市（38）｜ 四條畷市（40）｜ 交野市（62）｜ 大阪狭山市（44）｜ 阪南市（14）｜ 三島郡島本町（26）｜ 豊能郡豊能町（1）｜ 豊能郡能勢町（2）｜ 泉北郡忠岡町（26）｜ 泉南郡熊取町（14）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（2）｜ 南河内郡太子町（6）｜ 南河内郡河南町（2）｜ 南河内郡千早赤阪村（4）｜ |
