| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始めと... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転 短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ■基礎的な化学の知識 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼薬事に関する知識 【その他要件】... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | サンプル測定評価およびレポートの作成を行い、場合によっては顧客デモを行います。また測定方法の検討や濃度計のカスタマイズ検討にも参画します。付随業務として量産フォロー（部品手配や製作指示および工程管理）も行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●無機・有機材料の化学構造や物性に関する一般知識 ・化学物質の取り扱いに関する一般知識 ■歓迎条件 ・各種分析機器の使用経験（特に赤外分光。ラマン・熱分析・GC-MS等） ・EXCELやPowerPoint等によるレポート作成経験 ●大学以上 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 独自の技術力を武器にした世界有数の企業です。 人工ダイヤモンドは、研究用・工業用・宝石としての価値が高まっており、需要が急速に拡大しています。 今回は、事業拡大のため、新たにフレッシュなメンバーを募集します！ 〈仕事内容〉 単結晶人工ダイヤモンドの製造、機器オペレーション、製造プロセスの効率化・改善などをお願いします。 【具体的には】 ◎あなたに製造をお任せする単結晶人工ダイヤモンドは板状で、様 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 製造工場での勤務経験（製造職種問わず） 【学歴】 高卒以上 【資格】 資格不要 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 転勤：あり 全て茨木市内の工場への異動です 屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 開発および細胞、組織、血液等種々の試料からのタンパク質の抽出と質量分析計を用いたタンパク質の測定およびデータ解析。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系の大学、短大、専門学校卒 ・分子生物学実験、細胞生物学実験、タンパク質解析の経験 ・コミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
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| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験: メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 【歓迎要件】 ・専攻：自然科学系が望... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 中枢神経領域、腎・糖尿病領域、自己免疫疾患領域の各種研究（臨床研究、医療データベース研究等）の計画立案および学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務 期待する役割：各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして牽引できる方 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験: ・経験職種（年数）・経験内容：メディカルアフェアーズ部門での5年以上の職務経験があり、臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方。 【歓迎要件】 ・学歴：大学院修士課程修了以上が望ましい ・専攻... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 中枢神経領域、腎・糖尿病領域、自己免疫疾患領域の各種研究（臨床研究、医療データベース研究等）の計画立案および学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務 期待する役割：各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして牽引できる方 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験: ・経験職種（年数）・経験内容：メディカルアフェアーズ部門での5年以上の職務経験があり、臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方。 【歓迎要件】 ・学歴：大学院修士課程修了以上が望ましい ・専攻... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 【歓迎要件】 ・専攻：自然科学系が望ましい（医学・... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 発酵食品の商品開発担当として下記の業務をご担当頂きます。 ・新商品開発 ・品質表示関連業務 ・成分調合・調整 ・賞味期限などの設定 ・監査対応 ・OEM工場の管理 ・PCでデータをまとめる事務的な作業 など |
|---|---|
| 応募資格 | 食品（特に調味料などの液体食品）の商品開発の実務経験 ※必要経験年数は年齢による。 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県または大阪府 ※ご希望の勤務地をお選び下さい。 ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りする求人票にてご確認下さい。 |
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| 仕事内容 | 木材用を主とする各種塗料の研究開発業務及び必要に応じて顧客への技術的対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ●塗料開発経験もしくは樹脂等化学製品の開発経験 ●大学以上 22歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市城東区 |
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| 仕事内容 | 合成染料・有機顔料の合成に関する知識を利用した技術的業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ●合成染料・有機顔料・中間体の技術開発実務経験者 ●大学以上 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府八尾市竹淵 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務（主に内服固形製剤） ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発（処方設計・工業化検討等）業務経験（目安3年以上） ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析等の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■作成要領とは？■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です ! ■【具体的内容】 ・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、 「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です ・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に 掲載する製品広告などが対象です ★製品情報概要、専門誌掲載広告、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒 ■【必要要件】 次のAかBの経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 A)直近4年間、同一製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格)にて 作成要領に基づいてプロモーション資材作成 (インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが 異なるの... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7) 大阪メトロ四つ橋線「本町」真上 ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12) 各線「池袋駅」地下道3分 ★雨が降っても濡れません ★全館喫煙 |
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| 仕事内容 | ■作成要領とは？■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です ! ■【具体的内容】 ・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、 「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です ・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に 掲載する製品広告などが対象です ★製品情報概要、専門誌掲載広告、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 ・製薬企業（製薬協加盟会社理事会社格以上 下記）にて、 製品情報概要管理責任者、製品情報概要実務責任者の経験のある方 ・製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方 ★上記により付随してくる期待でき... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7) 大阪メトロ四つ橋線「本町」真上 ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12) 各線「池袋駅」地下道3分 ★雨が降っても濡れません ★全館喫煙 |
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| 仕事内容 | ■作成要領とは？■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です ! ■【具体的内容】 ・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、 「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です ・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に 掲載する製品広告などが対象です ★製品情報概要、専門誌掲載広告、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 ・製薬協審査会リーダー経験のある方 ・製薬協審査会サブリーダー経験のある方 ・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方 ★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! ! ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7) 大阪メトロ四つ橋線「本町」真上 ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12) 各線「池袋駅」地下道3分 ★雨が降っても濡れません ★全館喫煙 |
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| 仕事内容 | 入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領域 PJ に配属となります。 オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでの MR としてご活躍いただきます。 ①当社入社 ②入社後、約 2 カ月の弊社オンコロジー研修を受講 （オンコロジーMR に求められる能力を、知識・スキル・マインドの観点から学んでいただきます） ③研修修了時、社内認定の試験を受験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ・MR 経験 3 年以上（新薬メーカー又は CSO で新薬プロジェクト）GE のみは NG ・基幹病院（地域中核施設など）の経験 3 年以上 上記いずれも満たしていること 【歓迎経験】 ・大学病院経験あり ・専門領域経験（領域は問いません） ・症例ベースでの活... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：①全国勤務可、②東日本又は西日本勤務可の方 |
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| 仕事内容 | 臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務 臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化 ・資料の整合性確認および資料管理 ・QMS体制の強化 QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。 研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。 将来的にはマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QCとしての実務経験が2年以上ある方 【歓迎スキル】 ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方 ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪オフィス （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階） 【最寄り駅】 地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
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| 大阪市都島区（414）｜ 大阪市福島区（798）｜ 大阪市此花区（468）｜ 大阪市西区（2,836）｜ 大阪市港区（355）｜ 大阪市大正区（363）｜ 大阪市天王寺区（431）｜ 大阪市浪速区（940）｜ 大阪市西淀川区（508）｜ 大阪市東淀川区（509）｜ 大阪市東成区（355）｜ 大阪市生野区（347）｜ 大阪市旭区（226）｜ 大阪市城東区（348）｜ 大阪市阿倍野区（403）｜ 大阪市住吉区（394）｜ 大阪市東住吉区（241）｜ 大阪市西成区（250）｜ 大阪市淀川区（2,804）｜ 大阪市鶴見区（203）｜ 大阪市住之江区（483）｜ 大阪市平野区（333）｜ 大阪市北区（8,575）｜ 大阪市中央区（8,003）｜ 堺市堺区（778）｜ 堺市中区（287）｜ 堺市東区（133）｜ 堺市西区（350）｜ 堺市南区（174）｜ 堺市北区（330）｜ 堺市美原区（138）｜ 岸和田市（359）｜ 豊中市（1,034）｜ 池田市（354）｜ 吹田市（1,609）｜ 泉大津市（138）｜ 高槻市（751）｜ 貝塚市（179）｜ 守口市（708）｜ 枚方市（698）｜ 茨木市（716）｜ 八尾市（514）｜ 泉佐野市（248）｜ 富田林市（117）｜ 寝屋川市（376）｜ 河内長野市（142）｜ 松原市（204）｜ 大東市（315）｜ 和泉市（235）｜ 箕面市（351）｜ 柏原市（188）｜ 羽曳野市（164）｜ 門真市（971）｜ 摂津市（362）｜ 高石市（124）｜ 藤井寺市（132）｜ 東大阪市（1,193）｜ 泉南市（65）｜ 四條畷市（65）｜ 交野市（87）｜ 大阪狭山市（77）｜ 阪南市（31）｜ 三島郡島本町（28）｜ 豊能郡豊能町（7）｜ 豊能郡能勢町（8）｜ 泉北郡忠岡町（32）｜ 泉南郡熊取町（11）｜ 泉南郡田尻町（11）｜ 泉南郡岬町（10）｜ 南河内郡太子町（13）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（8）｜ |
