仕事内容 | 医薬品、医療機器、化粧品、食品等の品質保証業務を行う。 代表的な業務として、製造所管理(監査業務、逸脱管理、変更管理等)、品質情報(苦情)処理等がある。 関連する規制(法令)を十分に理解し、定めた様々な手順に基づいて、市場に出荷する製品の品質を総合的に保障する部門である。 上記業務のうち、主に医薬品関連の監査業務を中心に行っていただく予定。 |
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応募資格 | <必須> 即時、監査業務初心者とペアで、GMP(GQP)監査業務を行える方。 GMP又は/及びGMP業務に関する知識と経験を十分に有すること。 <歓迎> 医薬品、医療機器、化粧品、食品に関する製造、試験、品質保証いずれかの知識 と経験を有すること。また、多少英語を操れること。 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
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応募資格 | <必須> 薬事申請業務経験者 <歓迎> 薬剤師免許 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | *菓子製造工場で品質管理の統括を担って頂きます *当社全体の品質管理のリーダーとして意識の醸成、浸透を担って頂きます 【ポイント!】 *品質管理の経験が活かせるポジションです *全社の全製品の品質管理の向上、意識の浸透と、重要でやりがいのあるポジションです |
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応募資格 | *品質管理業務経験のある方、または興味のある方 *食品衛生等を学んだ方 [歓迎] ・親和性のある業界経験がある方(食品関連等) ・担当領域で活用できる資格を保有している方 [求める人物像] ・現場の社員としっかりとコミュニュケーションの取れる方 ・品質管理マインドを浸透... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府八尾市(近鉄大阪線 高安駅 JR関西本線八尾駅 徒歩15分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 2015年3月に全拠点で品質管理の国際標準規格であるFSSC22000を取得など、 「食」を扱う私たちにとって「安全・安心」をお届けするために会社はもちろんの事、 働くメンバーひとり一人も意識高く日々業務に取り組んでいます。 そんな当社で、製造しているおにぎり・サンドイッチ・お弁当・お惣菜などの品質管理をお任せします。 また、ISO・FSSCの監査対応、従業員への衛生指導や工場内の衛生 |
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応募資格 | ・高卒以上 ・未経験OK 歓迎/尚可 歓迎条件 ≪こんな方も大歓迎!≫ ●食品に関わる仕事に興味がある ●綺麗な職場環境で働きたい ●安定企業で長期活躍したい 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪工場/大阪市西淀川区 千葉工場/千葉県八千代市 名古屋工場/愛知県弥富市 ※マイカー通勤可(大阪工場以外) |
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仕事内容 | 小動物専門の臨床検査機関となります。お預かりする検体は主に犬と猫。そのほかに鳥類やフェレットなどの小動物の場合もあります。 全国の動物病院からお預かりした血液検体の検査・分析や 報告書作成など 主な受託項目はウィルス・血液検査・各種ホルモン検査など多岐にわたります。検査は1日平均150件程になります。(繁忙期変動もあり) ※主要取扱機器※ ・日本電子 生化学分析器BioMajesty |
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応募資格 | 学歴:専門卒以上 <必須条件> ★以下、いずれかに該当をする方 ①臨床検査(人、動物問わず)の経験がある方 ②動物病院での勤務経験のある方 <歓迎資格> 動物看護師、獣医師、臨床検査技師 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府茨木市【アクセス:阪急京都線「茨木市駅」バス15分】 |
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仕事内容 | 医薬品(経口剤・外用剤・注射剤)の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・理化学試験(HPLC、GC、FT-IR、溶出試験等) ・微生物試験 ・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ・錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの機器分析試験 ・製造環境モニタリング ・SOP(標準作業手順)および報告書などの作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 など ※最初は安 |
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応募資格 | 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品・原薬メーカーでの品質管理実務経験 ・HPLCを用いた分析の実務経験3年以上 【歓迎】下記いずれかの経験がある方 ・LIMSの使用経験 ・GMP管理下での業務経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 品質管理センター:大阪府大阪市中央区 地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅から徒歩8分 地下鉄堺筋線「北浜」駅から徒歩3分 京阪電車「北浜」駅から徒歩8分 |
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仕事内容 | 薬事/品質スペシャリスト又は管理職候補として、医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する。 ・国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラス1~4) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務 ・新規参入企業に対する体制構築支援やQMS、GVP等の相談等の業務 【担当プロジェクトの決め方】 ・経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び/又は品質関連業務の経験者 (5年以上) (例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務) ・コミュニケーション能力 ◎語学:中級程度の英語力(TOEIC 600点以... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地】東京都(港区) 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 ※海外在住者・在宅勤務の就業も可 |
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仕事内容 | マニュアルに沿ってのアイスクリーム、ゼリー、ホイップクリーム、中華まんじゅうの製造ライン業務 |
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応募資格 | 品製造(アイスクリーム・中華まんなど)に興味ある方(研修制度にて育成いたします) ■未経験の方は入社後、先輩社員とマンツーマンで簡単作業から順番を踏んで、手順書などを用いて学んでいただきます! 半年以内に独り立ちしていただくことを目標に主にOJTで先輩社員と教育担当をメイン... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府八尾市若林町2丁目90番地 ※転勤は基本なし 将来的に可能性あり |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK!「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設 |
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応募資格 | ■必須条件: ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください! 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地 |
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仕事内容 | スキンケア化粧品の試作品の分析に携わって頂きます。 主に使用するものとして、GC、HPLC、GC-MS カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い経験がある方歓迎 |
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応募資格 | ・大卒以上(理系) ・GC・HPLC・GC-MSの業務活用経験 ・カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区(JR新大阪駅/大阪メトロ/新大阪駅 下車徒歩8分) *東京転勤の可能性あり(東京都中央区銀座(都営浅草線宝町駅徒歩1分/有楽町線銀座一丁目より徒歩3分)) |
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仕事内容 | ・食品製造(冷凍食品・チルド製品)の請負委託事業所における生産管理および労務管理 1)労務管理→従業員の勤怠管理/健康管理/職場安全パトロール(リスクアセスメント) 2)生産管理→作業指導/生産進捗管理/品質維持/設備管理 3)計数・収益管理→事業所の売上および収益管理/利益率向上のための改善提案 ※現場作業者は現在約220名で技能実習生や特定技能の外国籍の方も多数在籍中です。 ※日本有数の食品加 |
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応募資格 | 普通自動車運転免許(必須) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 長崎県諫早市(当社事業所:請負先工場内事務所) |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 化粧品OEMメーカーで化粧品の薬事申請(正社員)の募集です。 化粧品薬事 ◆医薬品化粧品の校正業務 ◆業許可更新 ◆販売名届出申請/承認取得関連業務 ◆審査対応 ◆規定調査 ◆関係省庁との折衝など ご経験に応じて業務を担当いただく予定です ・化粧品業界/医薬品業界/製薬業界経験者必見 ・試用期間3ヶ月(条件変更なし) ・20代30代40代男女活躍中 ・丁寧なOJTあり ・WEB面談可 ・増収増 |
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応募資格 | ◆化粧品メーカーでの薬事申請のご経験必須 ◆化粧品業界での品質管理や雑誌編集業務のご経験必須 ◇中国国内法の知識がある方は歓迎 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ谷町四丁目駅すぐ 天満橋駅より徒歩8分 堺筋本町駅より徒歩11分 北浜駅より徒歩18分 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) <必須要件> ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力(... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 サプライヤー工場、物流センター、自社工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 食品安全に関わる基準、ルール、マニュアル等の作成 緊急事案発生時の対応 【企画推進課について】 サプライチェーン全体で食の安全を担保するための仕組やルールの検討、 改善のPDCAを回すための業務を担います。防虫防鼠、清掃、設備改善等、 衛生に |
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応募資格 | 【必須】 外食産業や食品業界における原料調達/加工工場などのサプライヤーや、 自社工場/店舗における品質管理(監査)業務のご経験 【歓迎】 グローバル展開する企業での品質管理(監査)業務のご経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【本社】 大阪府吹田市 (Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分) ※将来的には東京事務所、海外勤務の可能性があります ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 最医療技術に関わる細胞培養技術者として以下の業務をご担当いただきます。 ・iPS細胞製造及び品質管理 ・細胞の製造プロセス開発 ・細胞培養加工施設の管理 |
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応募資格 | 専門学校卒以上(理系) 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 (医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい) ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅:千里中央駅(バス5分) |
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仕事内容 | (主な業務内容) 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。) 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
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応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
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応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec(再調査基準)作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
給与 | |
勤務地 | フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) 東京 大阪 福岡(九州サテライトオフィス) |
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大阪市都島区(220)| 大阪市福島区(648)| 大阪市此花区(255)| 大阪市西区(2,708)| 大阪市港区(229)| 大阪市大正区(192)| 大阪市天王寺区(300)| 大阪市浪速区(827)| 大阪市西淀川区(348)| 大阪市東淀川区(328)| 大阪市東成区(199)| 大阪市生野区(168)| 大阪市旭区(87)| 大阪市城東区(223)| 大阪市阿倍野区(307)| 大阪市住吉区(182)| 大阪市東住吉区(154)| 大阪市西成区(137)| 大阪市淀川区(2,721)| 大阪市鶴見区(152)| 大阪市住之江区(535)| 大阪市平野区(190)| 大阪市北区(8,741)| 大阪市中央区(8,242)| 堺市堺区(679)| 堺市中区(206)| 堺市東区(66)| 堺市西区(315)| 堺市南区(133)| 堺市北区(250)| 堺市美原区(123)| 岸和田市(333)| 豊中市(803)| 池田市(435)| 吹田市(1,449)| 泉大津市(109)| 高槻市(646)| 貝塚市(116)| 守口市(537)| 枚方市(498)| 茨木市(565)| 八尾市(463)| 泉佐野市(231)| 富田林市(83)| 寝屋川市(254)| 河内長野市(101)| 松原市(189)| 大東市(223)| 和泉市(179)| 箕面市(262)| 柏原市(183)| 羽曳野市(78)| 門真市(845)| 摂津市(317)| 高石市(118)| 藤井寺市(87)| 東大阪市(1,087)| 泉南市(50)| 四條畷市(47)| 交野市(49)| 大阪狭山市(64)| 阪南市(19)| 三島郡島本町(33)| 豊能郡豊能町(6)| 豊能郡能勢町(7)| 泉北郡忠岡町(39)| 泉南郡熊取町(17)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |