仕事内容 | 【肥料製造の技術職】 生産ラインの構築・改良など、肥料製造技術に関わる業務 |
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応募資格 | 学歴:2025年3月に大学院修了、大学・短大・専門・高専を卒業予定の方 経験:不問 免許:不問 備考 《求める人物像》 ・ものづくりに興味がある方 ・柔軟な発想ができる方 ・協調性をもって業務に取り組める方 ※ブランク歓迎 ※U・Iターン歓迎 45歳以下 【年齢制限理由... |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | 東京都豊島区(本社) 埼玉県児玉郡神川町(関東工場) 千葉県旭市(千葉工場) 大阪府大阪市北区(大阪事業所) 滋賀県甲賀市(関西工場) ※異動希望申請可 |
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仕事内容 | 【品質管理・商品管理スタッフ】 品質管理部門:発芽試験・純度検定・検査技術の向上 商品管理部門:種子精選と種子加工・注文対応・技術や在庫管理の向上 |
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応募資格 | 学歴:農業系の学校を卒業している方 経験:農作業経験者 免許:普通自動車免許(AT限定相談可) ※勤務地まで車通勤ができる方 備考 【求める人材】 ・農業分野でさらにステップアップしたい方 ・育種に挑戦されたい方 ・農作業に関する知識を一通りお持ちの方 |
給与 | 年収 250万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府箕面市 大阪府豊中市 ※商品管理スタッフの場合、豊中配属になる可能性あり。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント |
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応募資格 | ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験(10年以上目安) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造販売業における品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能力 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQPの知識をつけて頂けます 【歓迎要件】■専門... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GLP/信頼性基準に関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GLP施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上) ▼研究部門での業務経験 ▼QAU部門での業務経験 |
給与 | 年収 1200万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般をお任せします。 ・開発品の治験薬GMP管理 ・開発センターのハード(GMP管理下での製造機器、分析機器、製造施設)・ソフト(それらの運用を管理するシステムやGMP組織下での管理者やSOP作成など)のGMP管理 ・開発品の申請資料の信頼性保証 ・開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価(監査を含む) ・製造や |
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応募資格 | 【必須要件】 ■プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験(3年以上)がある方 ■品質保証業務に興味がある方 ■GMPの知識がある方 ■中級以上の英語力 【歓迎】 ▼QAまたはGQPの実務経験 ▼治験薬用原薬または治験薬(製剤)の製造経験 ▼国内外の監査または査察の受審... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■英語(口頭)のコミュニケーションの能力に加え,下記いずれかの業務についての実務経験がある方 1.医薬品,医療機器の品質保証、品質管理業務 2.CSV関連業務 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上) ▼中国語(Non Native Ja... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ・ISOをはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。) ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文 |
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応募資格 | ・医療機器に関する QMS維持管理・運営経験(目安: 5年以上) ・マネジメント経験( 3人以上/プロジェクトなどの時限活動も可) ・語学力(英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
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応募資格 | ■必須条件: ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
給与 | 年収 ~900万円 |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価(監査を含む) 製造や試験の委託先評価(監査を含む) 開発品の臨床試験のGCP管理(品質保証、監査を含む) 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
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応募資格 | 大卒以上 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験(3年以上)がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【歓迎】 ・QAまたはGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬(製剤)の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
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仕事内容 | <求人お薦めポイント> ■ 食品関係で品質管理・品質保証のご経験の方にお薦めです。 ■ 年間休日120日、残業月20時間程度、福利厚生充実 ■ 谷町四丁目駅徒歩5分 ■ ワークライフバランスを実現できます。 ■ 英文書類は翻訳ソフトなどを使いこなしていただければ対応可能です。 <職務内容> オーガニック&ナチュラル食品の品質管理・品質保証・各種認定業務(オーガニック・グルテン |
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応募資格 | ■ 下記いずれかのご経験の方 ・食品メーカーまたは商社での品質管理・品質保証業務(3年以上) ・食品工場監査経験(内部監査員を含む) ・食品関連法令規則調査及び適合確認 ・FSSC22000、ISO22000、JFSなどの食品安全マネジメントシステムでの食品安全チー... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区(大阪メトロ谷町線/谷町四丁目 徒歩5分) マイカー通勤不可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における包装オペレーターのご経験 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 食品メーカーを下支えするBtoB企業である同社において、品質保証業務に従事いただきます。 【主な業務】 ■品質保証書の作成及び確認 ■製品及び工場に関する各種調査書類の作成及び確認 ■品質保証書等の保管及び情報管理 ■新規製品の表示等の確認 ■エクセルを用いた規格書の自動作成システムの構築 ■サプライヤーから品質保証書等の入手 ■品質保証書等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記のいずれかを満たす方 ■食品関連会社での品質保証業務経験がある方(目安:2年以上)。 ■品質保証の経験がなくても、食品表示等の食品関連法令にある程度の知識、知見を有する方。 【歓迎要件】 ■PCスキル(Excelの関数やVBAを用いた業務効率化ができる。... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務(国内外の製造所管理等) ・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、 これらの活動をグローバルに展開する。 【組織構成】 品質保証部50名強 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 【歓迎要件】 ▼中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造業で品質保証経験者(3年以上) ・医薬品製造経験者(3年以上) ・医薬品分析経験者(3年以上) ・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼本社GQPのご経験 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者(1年以上) ■医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者(2年以上) ■英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【歓迎】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ▼医薬品の品質管理職、製造職... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上) ■英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話) 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要件... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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大阪市都島区(227)| 大阪市福島区(594)| 大阪市此花区(277)| 大阪市西区(2,589)| 大阪市港区(198)| 大阪市大正区(147)| 大阪市天王寺区(282)| 大阪市浪速区(672)| 大阪市西淀川区(321)| 大阪市東淀川区(329)| 大阪市東成区(180)| 大阪市生野区(143)| 大阪市旭区(85)| 大阪市城東区(234)| 大阪市阿倍野区(302)| 大阪市住吉区(164)| 大阪市東住吉区(111)| 大阪市西成区(96)| 大阪市淀川区(2,706)| 大阪市鶴見区(146)| 大阪市住之江区(459)| 大阪市平野区(151)| 大阪市北区(8,179)| 大阪市中央区(7,819)| 堺市堺区(563)| 堺市中区(127)| 堺市東区(29)| 堺市西区(259)| 堺市南区(69)| 堺市北区(212)| 堺市美原区(92)| 岸和田市(300)| 豊中市(715)| 池田市(349)| 吹田市(1,288)| 泉大津市(69)| 高槻市(687)| 貝塚市(86)| 守口市(494)| 枚方市(363)| 茨木市(523)| 八尾市(362)| 泉佐野市(260)| 富田林市(62)| 寝屋川市(183)| 河内長野市(46)| 松原市(169)| 大東市(264)| 和泉市(154)| 箕面市(257)| 柏原市(105)| 羽曳野市(73)| 門真市(591)| 摂津市(279)| 高石市(102)| 藤井寺市(67)| 東大阪市(1,002)| 泉南市(39)| 四條畷市(40)| 交野市(63)| 大阪狭山市(45)| 阪南市(14)| 三島郡島本町(28)| 豊能郡豊能町(1)| 豊能郡能勢町(2)| 泉北郡忠岡町(26)| 泉南郡熊取町(13)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(2)| 南河内郡太子町(6)| 南河内郡河南町(2)| 南河内郡千早赤阪村(4)| |