仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における包装オペレーターのご経験 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造業で品質保証経験者(3年以上) ・医薬品製造経験者(3年以上) ・医薬品分析経験者(3年以上) ・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼本社GQPのご経験 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者(1年以上)もしくは医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者(2年以上) ■英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【歓迎】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ▼医薬品の品質管理職、製... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上) ■英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話) 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要件... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
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応募資格 | <必須> 薬事申請業務経験者 <歓迎> 薬剤師免許 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | スキンケア化粧品の試作品の分析に携わって頂きます。 主に使用するものとして、GC、HPLC、GC-MS カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い経験がある方歓迎 |
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応募資格 | ・大卒以上(理系) ・GC・HPLC・GC-MSの業務活用経験 ・カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区(JR新大阪駅/大阪メトロ/新大阪駅 下車徒歩8分) *東京転勤の可能性あり(東京都中央区銀座(都営浅草線宝町駅徒歩1分/有楽町線銀座一丁目より徒歩3分)) |
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仕事内容 | ・食品製造(冷凍食品・チルド製品)の請負委託事業所における生産管理および労務管理 1)労務管理→従業員の勤怠管理/健康管理/職場安全パトロール(リスクアセスメント) 2)生産管理→作業指導/生産進捗管理/品質維持/設備管理 3)計数・収益管理→事業所の売上および収益管理/利益率向上のための改善提案 ※現場作業者は現在約220名で技能実習生や特定技能の外国籍の方も多数在籍中です。 ※日本有数の食品加 |
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応募資格 | 普通自動車運転免許(必須) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 長崎県諫早市(当社事業所:請負先工場内事務所) |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 化粧品OEMメーカーで化粧品の薬事申請(正社員)の募集です。 化粧品薬事 ◆医薬品化粧品の校正業務 ◆業許可更新 ◆販売名届出申請/承認取得関連業務 ◆審査対応 ◆規定調査 ◆関係省庁との折衝など ご経験に応じて業務を担当いただく予定です ・化粧品業界/医薬品業界/製薬業界経験者必見 ・試用期間3ヶ月(条件変更なし) ・20代30代40代男女活躍中 ・丁寧なOJTあり ・WEB面談可 ・増収増 |
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応募資格 | ◆化粧品メーカーでの薬事申請のご経験必須 ◆化粧品業界での品質管理や雑誌編集業務のご経験必須 ◇中国国内法の知識がある方は歓迎 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ谷町四丁目駅すぐ 天満橋駅より徒歩8分 堺筋本町駅より徒歩11分 北浜駅より徒歩18分 |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 最医療技術に関わる細胞培養技術者として以下の業務をご担当いただきます。 ・iPS細胞製造及び品質管理 ・細胞の製造プロセス開発 ・細胞培養加工施設の管理 |
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応募資格 | 専門学校卒以上(理系) 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 (医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい) ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅:千里中央駅(バス5分) |
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仕事内容 | (主な業務内容) 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。) 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
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応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
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応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec(再調査基準)作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
給与 | |
勤務地 | フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) 東京 大阪 福岡(九州サテライトオフィス) |
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仕事内容 | ◎医薬品(製剤)の理化学試験の実施 《使用機器》 HPLC,GC/FID、溶出試験機、天秤、UV計 など ◎データとりまとめ(エクセル及びワード使用) ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります! |
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応募資格 | 《必須条件》 HPLC及び溶出試験機のスキルのある方 《歓迎条件》 医薬品の分析ご経験者 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造: 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務: 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 経験を活かして、スキルアップが可能な職場です。 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析補助業務】 ・医薬品開発の製造 ・分析業務の補助 :試作品作成 :試薬調整 :その他重量物運搬 :器具の洗浄 など 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | 分析経験者 ※業界は問いません。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 *送迎バス |
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大阪市都島区(227)| 大阪市福島区(564)| 大阪市此花区(276)| 大阪市西区(2,487)| 大阪市港区(209)| 大阪市大正区(158)| 大阪市天王寺区(245)| 大阪市浪速区(672)| 大阪市西淀川区(278)| 大阪市東淀川区(276)| 大阪市東成区(167)| 大阪市生野区(119)| 大阪市旭区(82)| 大阪市城東区(204)| 大阪市阿倍野区(255)| 大阪市住吉区(133)| 大阪市東住吉区(99)| 大阪市西成区(91)| 大阪市淀川区(2,624)| 大阪市鶴見区(147)| 大阪市住之江区(416)| 大阪市平野区(158)| 大阪市北区(7,916)| 大阪市中央区(7,558)| 堺市堺区(517)| 堺市中区(103)| 堺市東区(26)| 堺市西区(243)| 堺市南区(61)| 堺市北区(181)| 堺市美原区(82)| 岸和田市(273)| 豊中市(649)| 池田市(368)| 吹田市(1,203)| 泉大津市(70)| 高槻市(645)| 貝塚市(75)| 守口市(449)| 枚方市(324)| 茨木市(474)| 八尾市(345)| 泉佐野市(246)| 富田林市(61)| 寝屋川市(167)| 河内長野市(37)| 松原市(134)| 大東市(252)| 和泉市(128)| 箕面市(245)| 柏原市(82)| 羽曳野市(63)| 門真市(431)| 摂津市(257)| 高石市(78)| 藤井寺市(64)| 東大阪市(955)| 泉南市(37)| 四條畷市(38)| 交野市(57)| 大阪狭山市(40)| 阪南市(7)| 三島郡島本町(12)| 豊能郡豊能町(1)| 豊能郡能勢町(2)| 泉北郡忠岡町(22)| 泉南郡熊取町(9)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(2)| 南河内郡太子町(8)| 南河内郡河南町(2)| 南河内郡千早赤阪村(6)| |