| 仕事内容 | 【職務概要】 薬効薬理試験・病理試験 1.動物・細胞を用いた薬効薬理試験。 2.動物を使用した病理試験。 3.In vitro試験（生化学的試験） 【具体的な職務内容】 1.動物の一般状態観察（疾患モデル作製など） 2.動物（マウス・ラット）への投与（静脈内、腹腔内、経口、皮下など） 3.病理組織標本の作製と各種染色の実施 4.微量たんぱくの測定（ELISA）、定量PCRなど 5.動物の行動薬理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物実験の経験が2年以上 ■英語力（論文読解レべル） 【歓迎要件】 ▼動物の取り扱い（実験動物技術者２級程度）ができる ▼大学院修士課程以上の研究歴 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) (1)設備の保全活動(事後保全、予防保全） (2)開発課題推進(工程設計） (3)安全対策等、設備改善課題全般 ご経験に応じて(1)～(3)の業務の割合を決定する予定です。 ※保全経験中心の方場合は上記(1)を7‐8割。生産技術経験中心の方の場合は上記(2)(3)を7‐8割。 (変更の範囲) その他技術職への変更の可能性有 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼下記(1)(2)どちらかの経験がある方 (1)保全実務経験3年程度（3年未満でもエントリー可能です） (2)生産設備（自働機設備）の機械設計、電気設計（ハード、ソフト設計）が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 大阪、兵庫、和歌山 ※ご希望の勤務地にて選考可能 (変更範囲) 他拠点への異動(希望をできる限り考慮) |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） 【歓迎要件】 ▼無菌製剤の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せします。入社後は経験を活かせる分野から業務をお任せします。外部監査、内部監査、リスク関連業務のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高いです。お客様に安心してご使用いただける製品を供給し続けるための品質管理体制の仕組みの再構築に向けて、社内外の関係者を巻き込んだ業務変革が求められるポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■品質管理または品質保証業務のご経験 （GMP、食品衛生法、ISO等の品質マネジメントシステムいずれかの知見必須） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートQA部門を立ち上げるための準備室を2025年度に設立します。その準備室管理職となる方を募集します。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品品質システムの導入推進や品質イベント・文書管理システムの構築・維持管理業務を行う部署です。製品品質の向上をサポートします。 ■コーポレート機能の定義と計画の提案（計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 ■英語力（スピーキング能力必須） ■部下マネジメントの経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼国内... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ■原薬製造所並びに製剤製造所のGMP監査を行う部署のマネジメント 【募集背景】 監査専門グループの設立を予定しています。そのグループをまとめる管理職を募集します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQPに係る業務に従事した経験（5年以上） ■自ら中心となり監査を実施した経験（5回以上） ■品質保証責任者としての業務経験（1年以上） ■管理職経験（3年以上） 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | マルラオイルを配合したスキンケアアイテムやベースメイクアイテムなどの化粧品製造販売企業でのスキンケアやメイクの処方開発のお仕事です。 【改良開発】ニーズに寄り沿った改良開発を期待します。 【アイテム数の拡大】現状10点の製品ラインナップがありますが、今後様々なニーズに寄り添った製品を開発し、既存品の改良も都度行いながら常時20アイテムのラインナップを想定。 （某化粧品メーカーの処方立ち上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】高卒以上～ 【必須】 ●化粧品業界での処方開発・製品開発経験者 【歓迎経験】 ●スキンケア製品の開発経験 ●マネジメント経験 ●スキンケア、ベースメイク製品等の自社処方開発/製造プロセス開発 ●ODMへの製造移管業務経験 ●OEM先との新規処方開発・試作品の物性... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠大阪府大阪市淀川区 【アクセス】西中島南方駅より徒歩5分程度 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 ＜対象製品＞ 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム（DDS）を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段階の研究が完了し、現在は臨床を目指したさらなる安全性試験の実施段階に進んでいます。本プロジェクトでは、国内外のCRO（受託研究機関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・獣医師資格 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当者としてプロジェクトに貢献した実績 【歓... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般をお任せします。 GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般を担って頂きます。 自社工場や原薬製造所への監査の対応を部署で分担して対応しておりますので、入社後もそれをお任せ致します。 またご経験に合わせて下記もお任せします。 ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証業務（QA）の経験（工場QA、本社QA） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格（将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補） ▼英語での品質保証業務の経験（会議や監査など） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 ＜尚可＞ ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補／化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造：原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填：化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。 厚生労働省からの通知に従い、承認済みの全品目ならびに今後開発予定の全品目について、ニトロソアミン類の混入リスクを評価し、必要と判断する場合には製造法変更等のリスク低減策を講じていきます。その中でも、 ICH-M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■LC-MSの使用経験 ■ICHガイドラインに関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度出張があります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■宿泊が伴う出張が可能（繁忙期である5～7月、11～1月に2週に1回程度） 【歓迎要件】 ▼CTD資料の作成または確認の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究（安全性・有用性）業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務（防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能 など）、微生物に 関する技術相談対応（製造領域含む）、製品開発におけ る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた５年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験（防腐力試験・殺菌力試験等） ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者（製品開発経験を経て５年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方） 【歓迎条件】 チー... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 大阪市都島区（227）｜ 大阪市福島区（564）｜ 大阪市此花区（276）｜ 大阪市西区（2,487）｜ 大阪市港区（209）｜ 大阪市大正区（158）｜ 大阪市天王寺区（245）｜ 大阪市浪速区（672）｜ 大阪市西淀川区（278）｜ 大阪市東淀川区（276）｜ 大阪市東成区（167）｜ 大阪市生野区（119）｜ 大阪市旭区（82）｜ 大阪市城東区（204）｜ 大阪市阿倍野区（255）｜ 大阪市住吉区（133）｜ 大阪市東住吉区（99）｜ 大阪市西成区（91）｜ 大阪市淀川区（2,624）｜ 大阪市鶴見区（147）｜ 大阪市住之江区（416）｜ 大阪市平野区（158）｜ 大阪市北区（7,916）｜ 大阪市中央区（7,558）｜ 堺市堺区（517）｜ 堺市中区（103）｜ 堺市東区（26）｜ 堺市西区（243）｜ 堺市南区（61）｜ 堺市北区（181）｜ 堺市美原区（82）｜ 岸和田市（273）｜ 豊中市（649）｜ 池田市（368）｜ 吹田市（1,203）｜ 泉大津市（70）｜ 高槻市（645）｜ 貝塚市（75）｜ 守口市（449）｜ 枚方市（324）｜ 茨木市（474）｜ 八尾市（345）｜ 泉佐野市（246）｜ 富田林市（61）｜ 寝屋川市（167）｜ 河内長野市（37）｜ 松原市（134）｜ 大東市（252）｜ 和泉市（128）｜ 箕面市（245）｜ 柏原市（82）｜ 羽曳野市（63）｜ 門真市（431）｜ 摂津市（257）｜ 高石市（78）｜ 藤井寺市（64）｜ 東大阪市（955）｜ 泉南市（37）｜ 四條畷市（38）｜ 交野市（57）｜ 大阪狭山市（40）｜ 阪南市（7）｜ 三島郡島本町（12）｜ 豊能郡豊能町（1）｜ 豊能郡能勢町（2）｜ 泉北郡忠岡町（22）｜ 泉南郡熊取町（9）｜ 泉南郡田尻町（11）｜ 泉南郡岬町（2）｜ 南河内郡太子町（8）｜ 南河内郡河南町（2）｜ 南河内郡千早赤阪村（6）｜ |
