| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 【職務内容】 ・製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント業務の経験者 ・理系学部出身 ・全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ・英語の読み書きができる |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション能力に優れている方 ▼製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | クライアント企業の数だけ、業務の種類やニーズは多数あります。選考時点での希望に合わせて配属先を調整させていただきます。 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程(液体を充填するボトルの準備や外観検査) ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作(自動制御の切削加工機械への材料供給・操作) ・自動車車体工場での組付け・組 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に... |
| 給与 | 年収 200万円~400万円 |
| 勤務地 | 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | *工場長補佐として基幹工場である大阪工場の運営をお願いします [具体的な職務内容] ・生産計画の立案・遂行、及び予実管理 ・品質保証の維持向上 ・従業員の育成、労務管理 ・各種設備計画の立案 ・その他工場関わる業務一般 等 |
|---|---|
| 応募資格 | *食品の製造工場でのマネジメント経験のある方 ~一般的なPCスキルは必要となります [歓迎] ・親和性ある食品業界での勤務経験のある方 ・FSSC22000取得の経験(あればなお助かります) ・工場運営での各種資格をお持ちの方 [求める人物像] ・真面目で、向上心を持... |
| 給与 | 年収 500万円~650万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市(JR学研都市線 徳庵駅 徒歩12分) マイカー通勤可 屋内禁煙(喫煙室あり) |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理(酸/アルカリ使用) |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤:酸、有機溶媒を使用するため ラテックス:ゴム手袋使用するため |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞(ヒトIPS細胞など)の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』(バス5分) |
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| 仕事内容 | 【募集背景・ミッション】 ・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する ・研究開発部 製剤開発Gのチームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、ETVOS商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。 ・絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学卒以上(理系専攻:化学、薬学、生化学、生物、農学など) ・化粧品処方開発の実務経験 リーダー候補:5年以上、マネージャー候補:8年以上 ・マネジメント経験 リーダー候補:2年以上、マネージャー候補:5年以上 ・皮膚科学に関する基礎知識 ・原料および薬事に... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 海外品質監査 ・原材料の安全性確認(サプライヤー工場監査、受入検査、規格書確認等) ・商品異常等発生時の調査、食品表示作成 ・取引工場に対する是正指導、改善提案および進捗フォロー ・監査結果のレポート作成、社内関係部署への共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】①~③すべて必須 ①食品メーカー、食品商社、外食企業等で中国語または英語を用いて通訳なしで海外工場の品質管理に携わったことのある方 ②食品安全国際認証やJFS規格(B/C)の監査を実施、または認証取得のための監査対応をしたことがある方 ③コミュニケーション能力、... |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市(江坂駅徒歩3分) |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ≪実験7-8割、事務処理2-3割≫ ●医薬部外品の有効成分定量 :HPLC、GCを使用した有効成分の 確認試験と定量試験 ●ルーチン検査 :バルク検査、リップ検査、製品検査等 ●検査に伴う報告書作成 ●菌検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ●国内の理系高専卒以上 ●検査機器の使用(学生実験OK) 【歓迎スキル】 ●医薬品や化粧品の品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府富田林市 近鉄線 富田林駅(徒歩20分) ==車・自転車通勤OK== |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬化学品の機器分析 :LC、GC、LC-MS、GC-MS 等 ■分析データの解析、 考察及びまとめ ■報告書作成やその他付随業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■分析経験(学生実験OK) 【歓迎スキル】 ■機器分析や化学分析の経験 ■Word・Excelの基本操作 ■GMPの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西淀川区 JR線 御幣島駅〈徒歩10分〉/JR線 塚本駅〈徒歩15分〉/阪神線 姫島駅〈徒歩18分〉 ※自転車通勤OK |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用精密機器世界シェアNO1の同社における学術業務を担当 【業務内容】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援(製品の貸出し、製品情報提供など) ・歯科大学の研究支援(共同研究などの窓口) ・歯科大学の教育支援(実習機材の貸出し、人的サポートなど) ・KOLの発掘と関係強化(パイプ作り) ・各学会での情報収集と開発への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■大学向けの営業や学術経験がある方(大学営業、学術経験) ■歯科業界での経験 【歓迎要件】 ▼大学営業、学術経験 ▼大学の先生との人脈があれば尚可 |
| 給与 | 年収 550万円~750万円 |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
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| 仕事内容 | クリニカルスペシャリストは、美容医療機器導入後の施術トレーニングやフォローを通じて、技術・臨床の観点から顧客成功を支える役割です。 クリニックを「成功に導く」ために伴走し、長期的な信頼関係を築ける環境です。 担当領域は皮膚科・美容皮膚科・形成外科など。ドクター/看護師/カウンセラーと直接かかわり、継続的な機器活用をサポートします。 【ミッション】 担当施設に対して、施術トレーニングや情報提供、お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■普通自動車免許(AT限定可) ■正看護師免許 ■美容クリニックもしくは美容医療機器を扱う施設での勤務経験 【歓迎要件】 ■皮膚科・形成外科領域での看護経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 300万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師もしくはMR認定資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3~5分 地下1b出口直結 大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング2F 地下鉄本町駅 徒歩4~6分 東京勤務の場合:池袋本社もしくは都内製薬企業内 大阪勤務の場合:大阪オフィ... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験(臨床試験)に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価(生体模倣溶出試験や膜透過性評価等)に関す... |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より (バス10分 ※無料送迎バス) |
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| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 :電位差滴定法による定量試験 :比色法による重金属試験 :日本薬局方に基づく理化学試験 :HPLCを用いた純度試験、定量試験 :規格改定や定期見直しによるSOP改定業務 使用機器:HPLC(島津、ウォーターズ) |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験(分析経験1年以上・業界は問いません) ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です! |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅(バス15分 ※送迎バス) |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ※DI業務未経験者歓迎! ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル:あれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ※DI業務未経験者歓迎! ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル:あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円~450万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務(ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等) ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験(パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等) ・細胞等を用いる動物実験代替法経験(刺激性、感作性試験等) ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 <尚可> ... |
| 給与 | 年収 500万円~550万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区(谷町6丁目) |
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| 大阪市都島区(296)| 大阪市福島区(650)| 大阪市此花区(304)| 大阪市西区(2,754)| 大阪市港区(260)| 大阪市大正区(153)| 大阪市天王寺区(244)| 大阪市浪速区(749)| 大阪市西淀川区(383)| 大阪市東淀川区(407)| 大阪市東成区(238)| 大阪市生野区(207)| 大阪市旭区(134)| 大阪市城東区(287)| 大阪市阿倍野区(329)| 大阪市住吉区(220)| 大阪市東住吉区(212)| 大阪市西成区(181)| 大阪市淀川区(3,054)| 大阪市鶴見区(194)| 大阪市住之江区(500)| 大阪市平野区(275)| 大阪市北区(9,279)| 大阪市中央区(8,419)| 堺市堺区(533)| 堺市中区(164)| 堺市東区(71)| 堺市西区(274)| 堺市南区(97)| 堺市北区(270)| 堺市美原区(156)| 岸和田市(354)| 豊中市(774)| 池田市(538)| 吹田市(1,494)| 泉大津市(120)| 高槻市(768)| 貝塚市(119)| 守口市(481)| 枚方市(506)| 茨木市(640)| 八尾市(479)| 泉佐野市(265)| 富田林市(106)| 寝屋川市(286)| 河内長野市(87)| 松原市(244)| 大東市(302)| 和泉市(217)| 箕面市(310)| 柏原市(115)| 羽曳野市(86)| 門真市(580)| 摂津市(315)| 高石市(123)| 藤井寺市(103)| 東大阪市(1,270)| 泉南市(56)| 四條畷市(56)| 交野市(86)| 大阪狭山市(69)| 阪南市(21)| 三島郡島本町(30)| 豊能郡豊能町(4)| 豊能郡能勢町(5)| 泉北郡忠岡町(47)| 泉南郡熊取町(8)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(5)| |