| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務(部署により20名~60名程度) ・生産トラブル対応、クレーム対応 等 ・機械の改修計画の作成、業者対応 等 【組織構成】 本社工場・生産課20-60名が在籍しており、30代~40代が中心です。(男女比率8:2程度) 【働き方魅力】 ◎医薬品ドリンク受託製造において業界No1の実績があり、様々なメーカー様の製品に携わって頂けま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカー工場における勤務経験(目安:5年以上) ■マネジメント経験(目安:5年以上) 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識や経験をお持ちの方 ▼医薬品・医薬部外品の製造に携わった経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円~550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | <製品の安全性を確認する為の実験業務> ・安全性薬理(主な生理機能への作用を確認) ・毒性や細胞への作用を確認 ・DNAや染色体などの作用を確認 ・生殖器への作用を確認 ※ 丁寧に指導して頂けるので、未経験からでも安全性試験の経験をつむ事ができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の経験をお持ちの方 ※ ブランクがある方、経験が少ない方もご相談ください。 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市(最寄り駅:近鉄奈良線 奈良駅よりバス約15分、近鉄京都線 高の原駅よりバス約15分) |
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