| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理業務を担当いただきます。 【職務詳細】 半導体部材を製造する工程で使用される防塵部材の技術サービスの主に下記業務をお任せします。 ・クリーニング技術検討 ・異物検出技術検討 ・新規部材の試作、顧客サンプルワーク ・加工歩留まり向上検討 ■募集背景 半導体分野では、微細な浮遊異物、装置からの落下異物が製品に付着すつと歩留まり低下を招きます。同社では、半導体製造工程で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メカトロニクスに関する知識と経験がある方 ・特許出願の経験、特許、論文等の技術調査能力 ・加工品製造に関する知識と経験がある方 ・品質管理に関する知識と経験がある方 ・TOEIC600点以上 【尚可】 ・危険物取り扱い経験があること、または、危険物取扱者資格を... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 山口県玖珂郡和木町和木6丁目1-1-2 JR山陽本線 「和木」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 材料開発部門にて半導体パッケージのセラミックシート、 導体の印刷に使われる印刷ペーストの材料開発をお任せいたします。 セラミックシート：半導体や水晶を保護するセラミックパッケージの母体となる焼成前のシート 印刷ペースト：セラミックシートに配線印刷をする導体や絶縁ペースト。セラミックの物性より種類が異なる 必要技術：製品を支えるセラミック材料技術を深耕し、共通技術化するように開発を進 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・理系学科卒の方 【尚可】 ・有機材料／無機材料の取り扱い・分析経験がある方 ・セラミック製品に携わった経験がある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 山口県美祢市大嶺町東分2701-1 JR西日本美祢線「南大嶺」駅より徒歩22分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 現場工事における安全管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・専門知識：労働安全衛生法／規則が身につきます。 なお、経験やスキルに応じて業務を打診させていただきます。 ■同社について： 1928年設立、売上高4,339億円・営業利益228億円(2020年度実績)を誇る日揮グループにおいて、同社は国内における各種プラント・施設のEPC事業および保全事業を担っています。 【 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・工事現場、プラントで安全管理に係る業務経験のある方 ・Excel／Wordを使い慣れている方 ・本社、各地区事務所に転勤可能な方（地域限定でも可） 【尚可】 ・RST等のトレーナーに関する資格 《世界80カ国で2万件以上のプラントや施設の設計・建設実績／世界... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【徳山事務所】〒745-0073 山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F JR各線「徳山」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 セラミック積層品や各種パッケージ製品など、 セラミック製電子部品の品質保証・管理業務を担当頂きます。 全製品を俯瞰する品質保証部門において、製品として 最も重要な品質管理・保証を行い、顧客が満足できる品質の製品を 供給するための業務です。 ISO／IATF（自動車用部品に関する品質規格）に基づく 品質の仕組みの維持・改善を行い、安定した出荷品質を確保する 仕組み作りにも従事頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験 ■電気・電子・半導体・材料系業界における品質保証、品質管理経験がある方 ■ISO,IATFについての知識、経験をお持ちの方 ■セラミック材料や電子部品系の生産・製造・プロセス技術経験がある方 ※語学（英語）力をお持ちの方は歓迎します（特にrea... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 山口県美祢市大嶺町東分2701-1 JR美祢線「南大嶺」駅より車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務内容】 ・製造所内GMP品質システムに関する業務（品質イベントへの対応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1） 医薬品の品質保証、品質管理、製造管理に関わる業務 2） 医薬品の化学分析、有機合成の研究に関わる業務 【歓迎条件】 ●薬学系、化学系、工学系大学修了の方 ●医薬品製造管理者のご経験 ●英語（... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務 ・経口固形製剤の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）、その他 【配属先】 宇部工場 製造部 製剤課 【本ポジションの魅力】 ・同工場で生産した経口固形製剤（低分子医薬品）を国内外の患者さんに届けることによ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他 ※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成 ※「... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県宇部市大字藤曲2547-3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。主に、医薬品製造設備（原薬、バイオ、製剤、包装など）の導入や改造のプロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 【具体的には・・】 ■設備仕様の検討 ■予 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■英語力の向上に抵抗がない ■5～10年程度... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【職種】未経験CRC（未経験 治験コーディネーター） 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ・理系（生命科学・... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間） ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間 ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。 別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務をご担当いただきます。 ・経口固形製剤の製造作業（主に包装工程を担当） ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）、その他 【配属先】 宇部工場 製造部 包装課 【本ポジションの魅力】 ・同工場で生産した経口固形製剤（低分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他（エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成） ※「... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県宇部市大字藤曲2547-3 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GMPに関する知見を基に、新規ワクチンの商業生産化、そして既存ワクチンの更なる製造安定化と価値向上に資する業務を行っていただきます。 ＜新規ワクチンの商業生産化＞ ■ワクチン製造プロセス・設備に関する技術検討やバリデーションの立案・実行 ＜既存ワクチンの更なる製造安定化と価値向上＞ ■製造プロセス改良、有効期間延長、マテリアル変更に関する技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコルやSOPの作成と実行の経験 （技術検討・バリデーションの計画書・報告書、手順書の作成など） ■医薬品製造のプロセスや設備に関するGMP基礎知識 【歓迎要件】 ■無菌医薬品の開発または製造に関する知識・経験 ■製造プロセスの技術検討・バリデーション... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 ■業務概要 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、 臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、 製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、 臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ☆宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1～2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介 】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場エンジニアリング部エンジニアリングサービスグループのコンプライアンス担当として、タケダのQMS（Quality Managem |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造プロセスやプロセス機器、設備（ファシリティー、ユーティリティー）又はGMPの重要なサポートシステムに関するクオリフィケーションやバリデーションの知識 ■英語を使用したビジネス経験 【歓迎要件】 ■いずれかのプロセス（設備、洗浄、滅菌、コンピュータシステ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ワクチン製剤（充填・検査・包装）における総括責任者として、COVID-19ワクチン/インフルエンザワクチン等の充填・検査・包装を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。 ■ 部門のKPI、予算管理、人材育成 ■注射剤充填・検査・包装に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの環境下における、製造もしくは品質に関する実務経験 ■ピープルマネジメントの経験（規模不問） ■日常会話レベルの英語力（海外との会議で話せる等の実務内容を重視します） 【歓迎要件】 ■20～30名規模の組織におけるピープルマネジメント経験 ■ ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ◎医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ■光工場全体の設備・機器・計装の校正の実施 ■設備・機器・計装の校正の実施に責任を持ち、規格通りに製品が製造されることを保証する ■メンテナンス部門、製造部門等と協同し、最適な校正の実施 ■校正記録のシステム管理（CMMS: Computerized Maintenan |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、化学系プラントなどでの生産設備保全の経験 ■機械および電気制御・PLC・マイクロプロセッサに関する知識 ＜歓迎要件＞ ■設備保全管理システム （CMMS: Computerized Maintenance Management Sy... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 以下のワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事頂きます。 ■製剤設計（処方、剤形の設計） ■製剤製造プロセス設計（治験段階～商用に応じた製剤製造法の開発） ■バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ■商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ■申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など ＜募集部門の紹 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤の開発及びGMP関連活動の経験のある方（注射剤経験者が望ましいが他の剤型でも可） ■無菌製剤の製造エリアでの作業を行うことに抵抗のない方 （無菌作業の経験は必ずしも必要ではありません） 【歓迎要件】 ■無菌製剤の開発経験のある方 ■医薬品の申請や査察対... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での 衛生管理、 食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品表... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性：なし 全国にある店舗への出張あり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 以下の主な業務に従事いただきます。 ■プロトコール作成 ■バリデーション作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含むサプライヤー管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 大手一流メーカー（同社取引先企業）の工場で、製造、保全技能、特殊技能、品質検査といった業務を行って頂きます。 ・自動車、電気、半導体、化学、機械、輸送機器、住宅建材メーカーなど、あらゆる業種の全国にある工場の製造現場で働いて頂きます。 ・業務内容は、製造ラインでの現場作業の他、生産設備の予防保全・メンテナンス、溶接・金属加工・特殊運搬などの特殊技能が必要な作業、試作品や新商品の品質 |
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| 応募資格 | ・未経験者、第二新卒者歓迎！ もちろん、製造経験者も！！ 【MUST】 ・高卒以上の方 ※職種経験、業界経験、社会人経験すべて問いません。 【求める人物像】 ・モノづくりに興味のある方 ・仕事をこつこつと真面目に行える方 ・体を動かすことが得意な方 ・安定した環境... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地。 ・勤務地 札幌・仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡・他多数 ※全国１１エリアの中から応募頂き、ご希望を考慮して、エリア内の就職先案件から決定させて頂きます。（北海道、東北、北関東、首都圏、甲信、新潟・北陸、東海、関西、中国、四国、九州の各エリア）※... |
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