| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品(抗精神病薬・抗がん剤など)と一般向け栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイトなど)という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理およ... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 徳島県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■主要対象学部:薬学部、農学部、理学部(化学、応用化学、理学)、理/工学部(化学、生物、電気、電子、情報、機械、建築、環境など)、総合科学部等 ■先行カテゴリー:生物・化学・薬学、エンジニアリング・技術系、情報処理系等 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
|---|---|
| 応募資格 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
|---|---|
| 応募資格 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 【管理】 品質保証・生産管理・経理・情報システム等の管理業務や人事、総務、経営の企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質保証・生産管理・経理・情報システム等の管理業務や人事、総務、経営の企画 |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 様々な製品形態の製品・プロセス開発を行い、生活者へ健康ベネフィットを届けられる製品を創り出しています。 ・錠剤や顆粒剤の開発業務(処方設計やプロセス開発) ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品(抗精神病薬・抗がん剤など)と一般向け栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイトなど)という異なる市場を両立 ■海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務経験が5年以上ある方 ■打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼HACCAPまたはGMPに関する知識 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬( |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学(プロセス工学)の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物の取扱の作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等、施設の建設または解体撤去 ・危険物施設の建設または解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区) |
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| 仕事内容 | 設備の安全衛生管理、消防・行政関係法令への対応業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・設備の安全管理の経験のある方 ・消防など関係機関への法令書類の作成、提出の経験のある方 ・行政立ち入り対応の経験のある方 ・折衝能力、交渉能力に長けた方 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること 48歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 技能・... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区響町) |
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| 仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等のプラント設計、建設、解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(60才~62才位の方)または任期付き社員(45才以上で58歳未満の方) 任期付き社員の方は2030年3月末日... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪PCB処理事業所 (住所:大阪市此花区北港白津2-4-3) |
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| 仕事内容 | ・廃棄物処理設施設(建屋)の解体撤去に関する仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・廃棄物処理設施設(建屋)の解体撤去に関する工事監理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・建設コンサルタント、建築設計事務所、エンジニアリンング会社などで、化学、石油プラント、 廃棄物処理設備等の設置、解体撤去に係る計画、設計、施工管理 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(60才~62才位の方)または任期付き社... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪PCB処理事業所 (住所:大阪市此花区北港白津2-4-3) |
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| 仕事内容 | PCB廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P&ID(Piping &Instrumentation Diagram)を理解 ・マネジ... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田PCB処理事業所 (住所:愛知県豊田市細谷町3-1-1 |
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| 仕事内容 | 総人口が減少する中で65歳以上の者が増加することにより高齢化率は上昇を続けます。2036年に33.3%で3人に1人。2065年には38.4%に達して、国民の約2.6人に1人が65歳以上の者となる社会が到来すると推計されています。高齢化率が高まり、医療も進歩していますが、同社で扱っている「おとな用紙おむつ」も進歩を続けなければなりません。 進歩を続けるために、今回の募集部署である第3研究室では、同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系メーカーで研究開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円~550万円 |
| 勤務地 | 徳島県美馬郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1.委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め 2.業務進捗管理 3.検討現地立ち会い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務経験5年以上 ■国内外CMOとの折衝経験(2件以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤,バイオ医薬品の開発経験 ▼英語力(sp... |
| 給与 | 年収 900万円~1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応(IND/IMPD作成,CTD作成及び当局対応) ・商用製剤製造サイト(国内外)への技術移転 ・関連部署(海外関連会社含む)との折衝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験(目安5年以上) ■GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。 ■申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験がある。 ■英語:メール処理、会議参加 |
| 給与 | 年収 600万円~1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー(同社取引先企業)の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方(工業や高専出身の方も歓迎します) 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方(業界不問) 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円~400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は,皮膚の健康に貢献する製品(健粧品(化粧品・医薬部外品))の開発を行っており,業務は,基礎試験,臨床試験,製剤設計,品質・安全性評価,薬事等と多岐に渡っています。これらの業務の中で,化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり,それら業務の経験が豊富な方を募集します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションが取れる ▼規制当局からの照会事項対応にモデリング&シミュレーション手法を活用した経験 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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