| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて医療用プラスチック製品の研究開発をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・原料選定、配合検討 ・原料メーカーへの発注、特性試験（温度、曲弾性、強度、耐久性などの測定） ・試作品成形・評価など 【就業環境】 ・社員一人ひとりの頑張りをしっかりと評価しています。 例：45歳にして執行役員に就任した営業部長の実績があります。 ・若手社員にも、大きな仕事を任せる風土です。会社と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・プラスチック樹脂等にまつわる製造や開発経験をお持ちの方 （輸液用フィルム、食品用フィルム 等） 《研修制度》 管理職研修やリーダーシップ研修などがあります。国家資格であるプラスチック成形技能士ほか、資格取得支援制度があります。 また、資格に応じて補助金があり... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 鳴門工場：徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1 配属先により異なる ※マイカー通勤可、無料駐車場あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて医療用プラスチック製品の研究開発をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・原料選定、配合検討 ・原料メーカーへの発注、特性試験（温度、曲げ弾性、強度、耐久性などの測定） ・試作品成形・評価など 【就業環境】 ・社員一人ひとりの頑張りをしっかりと評価しています。 例：45歳にして執行役員に就任した営業部長の実績があります。 ・若手社員にも、大きな仕事を任せる風土です。会社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・プラスチック樹脂等にまつわる製造や開発経験をお持ちの方 （輸液用フィルム、食品用フィルム 等） 《研修制度》 管理職研修やリーダーシップ研修などがあります。国家資格であるプラスチック成形技能士ほか、資格取得支援制度があります。 また、資格に応じて補助金があり... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 鷲敷工場：徳島県那賀郡那賀町小仁宇字大坪330 JR播但線「新野」駅より車で22分 |
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| 仕事内容 | 経口剤の製剤開発担当として、処方設計から製法開発、スケールアップ、申請、商用製造への技術移転まで幅広く担当します。 主な対象はPivotal～CommercialのLate stageに供する経口剤です。Early stageのPhase1～Phase2に用いる治験薬の処方設計・製法開発を担当する場合もあります。 具体的には、以下の業務を行います。 ・経口剤の処方設計 ・製造方 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下に該当する方 ＜必須＞ ・経口剤の処方設計経験5年以上 ・医薬品開発に関する基礎知識を有する方 ＜歓迎＞ ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加）の経験 ・... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島空港から ・車で約15分 ・バスで約20分 徳島駅から ・車で約20分 ・バスで約25分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
|---|---|
| 応募資格 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 【管理】 品質保証・生産管理・経理・情報システム等の管理業務や人事、総務、経営の企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質保証・生産管理・経理・情報システム等の管理業務や人事、総務、経営の企画 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
|---|---|
| 応募資格 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 総人口が減少する中で65歳以上の者が増加することにより高齢化率は上昇を続けます。2036年に33.3％で3人に1人。2065年には38.4％に達して、国民の約2.6人に1人が65歳以上の者となる社会が到来すると推計されています。高齢化率が高まり、医療も進歩していますが、同社で扱っている「おとな用紙おむつ」も進歩を続けなければなりません。 進歩を続けるために |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系メーカーで研究開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 徳島県美馬郡つるぎ町貞光字小山北 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当業務と役割】 ■主な担当業務は、リチウムイオン電池単体の評価（電気特性、信頼性、安全性）になります。 ■リチウムイオンセルの用途拡大に向けた性能向上が求められるなか、それに対応する評価解析、更には安全性、信頼性の根本的な向上が求められています。 ■評価を通じてその結果をセル設計部門にフィードバックを行い、短期間で高性能、高信頼性、高安全な製品を市場に送 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■同社の経営理念（ミッション、ビジョン、ウィル）を理解し共鳴頂ける方 ■基本的な電気の知識があり、設備操作ができる方。 ■安全性評価の際に粉塵を取り扱う機会あり、それに対して問題ない方（作業時は保護具着用、安全装置あり、従事する作業に応じた特殊健康診断実施） ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 徳島県板野郡松茂町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 車載バッテリー（セル・モジュール・パック）の製造工程における品質管理・保証業務を担当します。 【職務詳細】 ●工程の品質管理 ・不具合発生の原因特定、対策立案 ・再発防止に向けた関係部署へのフィードバック、連携 ●部品仕入れ先の品質管理 ・仕入れ部品に課題があった際の原因特定 ・サプライヤーと一緒に品質改善、向上 ●解析 ・電池の解体、検査装置の活用 ・不具合箇所の発見 【やりが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記のいずれかに当てはまる方 ・品質業務または工程改善の経験 ・調達部品／部材の品質管理の経験 ・電気電子回路または機構系の設計開発・評価経験者 ・機構、電池、制御回路、EMC等の実験評価経験がある方 【尚可】 ・車載業界の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県板野郡松茂町豊久豊久開拓139-32 JR鳴門線「金比羅前」駅より車で11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の環境保全事業部において、海水・河川・地下水などの水質の調査、分析、評価業務をメインでご担当いただきます。 【職務詳細】 ・海水／河川水等の環境水分析 ・下水道流入水／放流水の分析 ・建設工事に伴う井戸分布調査及び地下水の分析 ・ガスクロマトグラフ質量分析装置などの機器を駆使したデータ提供 ・河川等の環境基準や排水基準との比較管理 ・建築物飲料水の水質把握などの管理 【魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【下記のいずれか必須】 ・同業や建設関連での実務経験 ・環境調査の補助やサンプリング業務等の経験がある方 ・理系学部卒で環境・防災分野に興味をお持ちの方 【尚可】 ・RCCMの資格をお持ちの方 ・技術士の資格をお持ちの方 ※上記いずれかの資格（技術士の場合は建設部門、上下... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市鮎喰町1-57 本社 徳島市営バス各線「鮎喰町1丁目」バス停から徒歩3分 （車通勤可） ※転勤を想定していませんが、制度上は転勤の可能性があります。 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | ・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 勤務地 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 勤務スタイル 客先常駐勤務 転勤の可能性 あり |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 健康茶製品の品質管理業務をベースとしながら、ドクダミなどの一般的には駆除対象となる植物でも、同社製品に欠かせない材料の効果的な栽培方法や、製品研究開発に取り組んでいただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・新しいことへの好奇心と挑戦意欲 ・自ら考え行動できる方 ・未経験でも学ぶ意欲のある方歓迎 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・品質管理のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in vivo 及び in vitro） ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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