仕事内容 | 整形外科用インプラントを得意とする医療機器メーカーでのオペ室立会い業務 人工関節とは、傷んで変形した関節の一部を取り除き、人工材料(人工関節/インプラント)を用い、関節の痛みの改善、機能の改善に導く、患者さまのQOLを格段に向上させる医療機器です。 変形性関節症や関節リウマチなどで苦しんでいらっしゃる高齢者の方が主に患者様になります。 四国エリアでの人工関節のシェアが圧倒的に高いメーカー |
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応募資格 | 【応募条件】 ・オペ室勤務の経験がある看護師、もしくは診療放射線技師の方 ・報告書の作成に必要となる一定のOAスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・医療業界での経験がある方は勿論ですが、医療業界未経験の方も大歓迎! 中途採用でご入社されている方のほとんどが医療業界未経験... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地】 派遣先 医療機器メーカー (愛媛県松山市、及びその周辺) |
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仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 <具体的な業務内容> 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方(動薬以外にも、フードや医療機器等) ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力(ビジネスレベル) ●製品の販売促進に繋... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | ①東日本エリア(関東、東北) ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内 |
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応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
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応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能!! 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎! 実務経験がある方もお待ちしております。(60歳くらいまで) <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 (経験やスキルによって範囲は応相談) 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり! └ワンルーム寮月額約4万円を会社で負担! |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 愛媛 松山・宇和島エリアのCRC(治験コーディネーター)業務をお任せ致します。 提携医療機関での勤務となります。 |
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応募資格 | ◇以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)ただし病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 愛媛 宇和島エリア・松山エリアにある提携医療機関 |
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仕事内容 | ■ナノファイバー化学処理技術 ・ナノファイバーの分散技術の開発、ナノファイバーの混錬対象物に合わせた化学処理技術の開発に取り組んでいただきます。 ■ナノファイバー抽出技術 ・ユーグレナからナノファイバーを効率よく大量に抽出する技術開発に取り組んでいただきます。 ■ナノファイバー粉末製造技術 ・ナノファイバー粉末化技術の更なる改善に取り組んでいただきます。 【社内の雰囲気】 少人数ながら、若手 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学修飾、化学変成などの化学知識 【歓迎要件】 ▼化学修飾、化学変成などの化学処理の実務経験 ▼セルロースナノファイバーの経験、知識 ※経験者優遇 |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 愛媛県四国中央市金生町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 炭素繊維、複合材料マトリックス樹脂、中間基材、コンポジットに関する研究業務です。 炭素繊維(CF)を使用する炭素繊維複合材料(CFRP)は、航空機の機体構造材をはじめとして、今後拡大する空飛ぶ車など次世代モビリティの構造材料として、大きな拡大が期待されています。 軽量・高強度の特性を活かして、低燃費での環境保全や安全性にも貢献できる材料です。 海外関連会社や |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学、有機合成、化学工学、材料力学、機械工学などの専門知識を有する方 ■企業、大学などでの研究開発業務経験を有する方 【歓迎要件】 ◆熱硬化性樹脂や、複合材料に関する知識を有する方 |
給与 | |
勤務地 | 愛媛県伊予郡 |
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仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定) ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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仕事内容 | *工場長候補として、マネジメント全般をお願いします [具体的には] ・作業日報の作成を通じ、生産計画や実績、棚卸などの取りまとめや報告の実施 ・社員のマネジメント(含む就業表やシフト表の作成) ・工場内設備の整備、点検、修繕の手配、製品の発送手配 ・原料等の価格交渉や発注手続き ・採用業務、各省庁への報告業務 等 *月1回(月末)親会社:福山ゴム工業(広島県福山市)会議出席の日帰 |
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応募資格 | *製造業での勤務経験があり、マネジメント経験のある方 (歓迎) ・ゴム製造業での勤務経験のある方 ・工場長や準ずる組織の運営経験のある方 (求める人物像) ・全体感を持って、組織運営の出来る人物 ・「待ち」ではなく、自発的に課題発見・チームで課題解決を果たせる人物 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 愛媛県大洲市(JR予讃線 伊予長浜駅 車20分) マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | *工場長候補として、マネジメント全般をお願いします [具体的には] ・作業日報の作成を通じ、生産計画や実績、棚卸などの取りまとめや報告の実施 ・社員のマネジメント(含む就業表やシフト表の作成) ・工場内設備の整備、点検、修繕の手配、製品の発送手配 ・原料等の価格交渉や発注手続き ・採用業務、各省庁への報告業務 等 *月1回(月末)親会社:福山ゴム工業(広島県福山市)会議出席の日帰 |
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応募資格 | *製造業での勤務経験があり、マネジメント経験のある方 (歓迎) ・ゴム製造業での勤務経験のある方 ・工場長や準ずる組織の運営経験のある方 (求める人物像) ・全体感を持って、組織運営の出来る人物 ・「待ち」ではなく、自発的に課題発見・チームで課題解決を果たせる人物 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 愛媛県大洲市(JR予讃線 伊予長浜駅 車20分) マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ/既卒・第二新卒歓迎/自社ラボ研修/土日祝休/残業月平均5H/エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100%研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
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応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎! ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎! ★大学や大学院を中退された方も歓迎! ★中... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県(沖縄を除く)に配属先をご用意しております。 \選べる勤務地エリア/ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元+学生時の住んでいたエリア」なども可。 <... |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方(関... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | PCB廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
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応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・マネジメント能力のある方 ・折衝能力、交渉能力等に長けた人 ・パソコンの能力(ward.Excel、アウトルック)などが自由に使える方 ... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区響町1-62-24) |
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仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
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応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟(NEW)首都圏(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県)、名古屋、関西(大阪・神戸オフィス)、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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仕事内容 | ■ユーグレナ(和名:ミドリムシ)の培養技術 ・ユーグレナの安定培養、高効率培養に関する研究開発を行っていただきます。 ■ユーグレナ(和名:ミドリムシ)の大量培養技術 ・大型培養装置を用いた生産培養技術の研究開発を行っていただきます。 ■ユーグレナ(和名:ミドリムシ)株の改良技術 ・ハイパーユーグレナ株の更なる改良に取り組んでいただきます。 【社内の雰囲気】 少人数ながら、若手研究者、技術者か |
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応募資格 | 【必須要件】 ■微生物培養の知識 【歓迎要件】 ▼微細藻類の培養経験 ※経験者優遇 |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 愛媛県四国中央市金生町 |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) ※入社時期... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛媛県松山市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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