【2024/4月26日更新/　1件】高知県の＜臨床開発（GCP-QC、監査）求人＞の転職・求人を探す-転職EX

勤務地	鳥取県島根県岡山県広島県山口県徳島県香川県愛媛県高知県
職種	⇒ 研究（基礎）研究（シーズ探索）研究（スクリーニング）研究（合成、化学）研究（ゲノム、バイオ）前臨床研究（薬物動態）前臨床研究（安全性）前臨床研究（製剤技術）臨床開発（CRA）治験コーディネーター（CRC）臨床開発（薬理）臨床開発（生物統計解析）臨床開発（データマネジメント）臨床開発（GCP-QC、監査）薬事申請（医薬品）学術・テクニカルサポート（医薬品） PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当生産技術・生産管理（医薬品）品質管理・保証（医薬品）医薬品関連職（その他）
業種
雇用形態	正社員契約社員アルバイト派遣社員業務委託その他
希望年収
会社名
キーワード

こだわり条件	会社・社風社員平均年齢20代中途入社30%以上女性社員50%以上外資系企業株式公開準備中 2年以上連続売上UP 就業環境フレックス勤務服装自由週休2日年間休日120日以上採用情報採用枠5名以上第二新卒歓迎学歴不問 Uターン・Iターン歓迎年齢不問急募（締め切り間近）未経験歓迎転勤なし・勤務地限定語学力を活かす海外勤務・海外出張あり福利厚生社宅・家賃補助あり育児支援制度持ち株制度・ストックオプションキャリアアップ研修制度・教育制度充実資格取得支援制度社内ベンチャー制度独立支援制度年代別おすすめ〜20歳 21歳〜25歳 26歳〜30歳 31歳〜35歳 36歳〜40歳 41歳〜45歳 46歳〜50歳 51歳〜

正社員

求人の特徴

仕事内容	国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。　※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。【具体的には】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の
応募資格	【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADaM関連業務の経験を...
給与	年収 400万円～800万円
勤務地	勤務地：東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問（事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。）勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

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応募に関するよくある質問（転職EXによく寄せられる一般的な質問）

Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか？: A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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