| 仕事内容 | ミネラルウォーター、茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から |
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| 応募資格 | ・食品工場勤務の経験（製造または品質管理いずれかの経験） 18歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 静岡県 福岡県 転勤の可能性：なし 〈勤務時間〉 08:00~17:00 夜間勤務：なし 月間平均残業時間：40時間以下 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします！ まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析（理化学検査） ・データ入力（商品カルテ） ・提出書類の対応（得意先企業様に提出する原材料の詳細書類 |
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| 応募資格 | 50歳くらいまで ▼以下のご経験をお持ちの方 ・品質管理または品質保証のご経験3年以上 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀/福岡 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK！「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設計 ■組込・制御設計 |
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| 応募資格 | ■必須条件： ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください！ 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解でき... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒業以上 （歓迎） ・CAD（AutoCAD）が扱える方 ・消防設備士または消防設備点検資格保有者 ・第二種電気工事... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市（JR九州天道駅 分） マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒業以上 （歓迎） ・CAD（AutoCAD）が扱える方 ・消防設備士または消防設備点検資格保有者 ・第二種電気工事... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市（JR九州天道駅 分） マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やS |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | （主な業務内容） 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ （人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。） 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec（再調査基準）作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
| 給与 | |
| 勤務地 | フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 東京 大阪 福岡（九州サテライトオフィス） |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | ■医薬品の分析業務 ・医薬品の品質試験 ・異物、成分の分析業務 ・エクセルを用いた試験用計算シート作成及び計算式の妥当性検証 ・試験記録等の点検 【主要使用機器】 ＧＣ、ＨＰＬＣ、ＵＶ等 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒／学校で実験経験あればOK／実務経験者歓迎！（実務経験者は学歴不問） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福岡県 |
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