【2025/4月19日更新/　21件】長崎県の＜品質管理・保証（医薬品）求人＞の転職・求人を探す-転職EX [2]ページ目

勤務地	福岡県佐賀県長崎県熊本県大分県宮崎県鹿児島県沖縄県
職種	⇒ 研究（基礎）研究（シーズ探索）研究（スクリーニング）研究（合成、化学）研究（ゲノム、バイオ）前臨床研究（薬物動態）前臨床研究（安全性）前臨床研究（製剤技術）臨床開発（CRA）治験コーディネーター（CRC）臨床開発（薬理）臨床開発（生物統計解析）臨床開発（データマネジメント）臨床開発（GCP-QC、監査）薬事申請（医薬品）学術・テクニカルサポート（医薬品） PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当生産技術・生産管理（医薬品）品質管理・保証（医薬品）医薬品関連職（その他）
業種
雇用形態	正社員契約社員アルバイト派遣社員業務委託その他
希望年収
会社名
キーワード

こだわり条件	会社・社風社員平均年齢20代中途入社30%以上女性社員50%以上外資系企業株式公開準備中 2年以上連続売上UP 就業環境フレックス勤務服装自由週休2日年間休日120日以上採用情報採用枠5名以上第二新卒歓迎学歴不問 Uターン・Iターン歓迎年齢不問急募（締め切り間近）未経験歓迎転勤なし・勤務地限定語学力を活かす海外勤務・海外出張あり福利厚生社宅・家賃補助あり育児支援制度持ち株制度・ストックオプションキャリアアップ研修制度・教育制度充実資格取得支援制度社内ベンチャー制度独立支援制度年代別おすすめ〜20歳 21歳〜25歳 26歳〜30歳 31歳〜35歳 36歳〜40歳 41歳〜45歳 46歳〜50歳 51歳〜

正社員

求人の特徴

仕事内容	＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験　など ④合成プロセス業務合成法・プロセ
応募資格	上記業務について実務経験のある方＜歓迎するご経験＞・HPLC、GCの経験・合成経験・理化学試験の経験・データ処理経験・細胞培養経験・生物学的実験経験・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております【資格】不問【学歴】不...
給与	年収 300万円～550万円
勤務地	国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります

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応募に関するよくある質問（転職EXによく寄せられる一般的な質問）

Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか？: A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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