| 仕事内容 | 経理事務業務をお願いします。 未経験者でもやる気でカバー出来ます。 第二新卒歓迎 経験者優遇 【仕事内容】 ・経理業務全般 ・一般事務 地元に密着した中核総合病院で最寄駅から徒歩1分と通勤にも便利。 付属施設として訪問看護ステーション、在宅診療所、腎クリニック、介護老人保健施設 認知症高齢者グループホームの運営も行っております。 アットホームな環境なので永年勤続者が多い職場で |
|---|---|
| 応募資格 | なし |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都23区東部 |
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| 仕事内容 | 人事業務と一般事務業務をお願いします。 未経験者でもやる気でカバー出来ます。 第二新卒歓迎 経験者優遇 【仕事内容】 ・一般事務業務 ・給与計算 ・採用業務 地元に密着した中核総合病院で最寄駅から徒歩1分と通勤にも便利。 付属施設として訪問看護ステーション、在宅診療所、腎クリニック、介護老人保健施設 認知症高齢者グループホームの運営も行っております。 アットホームな環境 |
|---|---|
| 応募資格 | なし |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都23区東部 |
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| 仕事内容 | あなたにとっての「働きやすさ」 とは、どんなものですか？ ・無理なく働ける労働時間 ・評価制度が明確・公平 ・正当な報酬がもらえる ・人間関係が良好 ・互いの働き方に理解がある（柔軟） ・休暇が取りやすい ・福利厚生が充実 ・教育制度が充実 ・法令遵守 …… その「働きやすさ」すべてが叶います。 その上で、 ・「高収入」を目 |
|---|---|
| 応募資格 | ■業界、職種を問わず、2年以上の社会人経験をお持ちの方 ★異業界出身者を歓迎 ★営業経験や金融知識は「あれば望ましい」程度 【業界・営業未経験者も安心のポイント】 ・同社の教育期間は、業界の中でも特に長期！ 保険のコンサルティングに必要な知識・技能等はその間... |
| 給与 | 年収 450万円～3000万円 |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、愛知県、大阪府、兵庫県（転勤ナシ） ・東京：23区内、立川市 ・神奈川：横浜市 ・千葉：船橋市、柏市、木更津市 ・愛知：名古屋市 ・大阪：大阪市 ・兵庫：神戸市 ※転勤は希望者以外は、一切ありません 逆に、ご家庭の事情等により、転勤を希望し、実... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＊創業80年の歴史ある企業/土木工事など公共工事を行う会社でのお仕事です！ 書類作成などの事務と一部現場での補助業務を行っていただきます。 ・工事などの申請書類・報告書等の作成 ・CAD図面の作成・修正等 ・現場での測量等の補助（重労働、工事作業ではございません） ・社内庶務、雑務 ＊勤務日数、時間の相談OK 週3～応相談、勤務時間も1日6時間～時短の相談が可能です。 ご希 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・Word、Excelの基本的な操作が可能 ・AutoCADの操作が可能（修正、微経験OK） ■歓迎 ・現場事務などの経験を有する方 |
| 給与 | 年収 200万円～ |
| 勤務地 | ■所在地 東京都葛飾区東新小岩7丁目 ■アクセス JR総武線「新小岩駅」よりバスで約7分 徒歩17分 ＊車通勤OKです。 ※現場の補助に協力いただく際は葛飾区がメインです。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 EAP（Employee Assistance Program）サービス全般を取り扱う同社で、営業職として顧客企業の健康経営に寄与頂きます。 また、ご経験によっては販売力促進のための体制強化とともに経験浅い営業社員に、自らの営業・経験メソッドをコーチいただくことを期待しております。 【期待する役割】 EAP（Employee Assistan |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基本的なPCスキルをお持ちの方（Word、Excel等） 【歓迎要件】 ▼法人営業経験1年以上 ※特に無形（サービス）商材の提案型営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験（3年以上） ■読み書き、メール使用以上の英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があるこ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 製薬企業に対してマーケティング、販売プロモーション支援を目的に自社媒体『CareNet.com』掲載やWeb講演会や動画広告等を提案して頂きます。 契約の受注後はプロジェクトのディレクターとして、社内のメディア運用の部署と連携して進めていきます。 メインとなるのは製薬企業への提案営業で、ほとんどが既存の顧客です。 ■1日の流れ（例） ・出社後メールチェック。 ・プロジェクトの進捗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・無形商材の法人営業 ・MR、MS、医療機器メーカー等の営業経験 【魅力】 ★残業月平均20時間程度 ★フレックス、在宅制度もあり柔軟な働き方が可能 ★未経験者でも活躍されている実績あり （旅行業界出身者・IT業界出身者・医療機器メー... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 医療機器のマーケティング戦略策定および実行をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・マーケットリサーチ（市場、顧客、競合） ・マーケティング戦略策定 ・海外メーカーとのリレーションマネジメント ・ブランディング、プロモーション戦略立案 ・事業拡大のための新商品開発 ※海外/国内出張あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語、PCスキル（word/Excel/PP等）を使用した業務に興味があること ■第二新卒歓迎 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベル英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミア... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションを募集します。 【具体的には】 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト（主に東南アジアアフリカ・中東国を中心）マネージしていただきます。 ・新規プロジェクトの提案・契約受託 ・担当国の薬事業務 ・依頼者担当窓口業務（進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む） ・社内関連部署への調整業務（進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジア各国のチームが参加する試験でのプロジェクトマネジメント経験 ・グローバルでの薬事経験 ・英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 次世代自動車向けプラットフォームの研究開発をお任せします。 【具体的には】 ■四輪向け次世代（2030年）プラットフォームの開発に向けた ・大規模ソフトウェアアーキテクチャ要求仕様策定、設計、実装、評価 ・ハードウェア要求仕様策定、設計、実装、評価 ・技術戦略の立案 ・データ分析 ■API・サービス設計に向けた ・ソフトウェア要求仕様策定、設計、実装、評価 ■クロスドメインサービ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの知識・経験をお持ちの方 ・組込みソフトウェア開発経験（特に要件定義から詳細仕様設計） ・通信（4G/5G/LTE/Bluetooth/Ethernet/NFC/Wi-Fi/ETC2.0/CAN）に関する知識 ・電気回路設計経験 ・クラウド環境構... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | プラントおよび機械設備解体工事、回収、付帯作業、産廃処理業をする同事業部にて、提案営業を担当いただきます。 【職務内容】 ■解体工事案件獲得のためのターゲット選定～計画～アプローチ（提案営業） ■案件獲得時の見積もり、現場管理 【取引先】 自動車業界、製鉄業界、電力、化学・石油業界 【魅力】 ■日産自動車等大手自動車メーカーと協力して事業展開を85年以上行っています。そのノウハウを活かし、提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施工管理や工場長、生産技術で工場立ち上げなど、製造設備をよく理解されている方 ■普通自動車運転免許 ※ 本社所属 ですが、各地への出張が発生します。 メインの勤務地は栃木です。 【歓迎要件】 ■１級・２級土木施工管理技士資格者 ■解体工事の実務経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 世界有数の商用車メーカーである「いすゞ自動車」において、SAP導入企画/管理をリードしていただきます。 （社内ケーパビリティ向上、デジタル活用環境の継続的改善・整備 等） ISUZU IXで掲げる経営目標達成に向け、新事業創出への迅速な対応、既存事業の業務効率改善を具現化するために、ソフトウェア開発プロセスの戦略策定と標準化及び統制をリード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※コンサル、SIer出身の方も可※ ■SAP導入経験 ■プロジェクトリード、ベンダー管理ができる方 ■事業部門からの要件を理解しSAP機能に適応できる方 【歓迎要件】 ■製造業でのご経験 ■海外ロールアウト経験 ■複数回にわたるSAP導入経験 ■プロジェク... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 PCB廃棄物処理施設の運転及び解体工事に関する環境安全管理をしていただきます 【職務内容】 トランスやコンデンサ、安定器などのポリ塩化ビフェニル（PCB）が封入等されているPCB廃棄物を処理する施設の設備稼働又は操業終了後の処理施設におけるPCBの除去・解体撤去を実施する際の安全対策の検討・実行管理を行う。 なお、安全対策の対象は、当社社員に加え、運転の請負事業者や解体の請負 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学・石油プラント、危険物施設又は廃棄物処理施設（若しくはこれらの一部設備）の安全対策を担当した経験のある方 ・発注者又は元請けとして化学・石油プラント、危険物施設又は廃棄物処理施設（若しくはこれらの一部設備）の建設か解体... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝1-7-17 |
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