| 仕事内容 | ①自動車内装向け塗料開発を中心とした開発業務、及び検証業務 ②顧客、及び協業会社との案件対応 ③出張対応 (顧客に対する開発製品の技術プレゼンテーション、製品をご使用頂く塗装メーカー様での量産性確認と改善活動) |
|---|---|
| 応募資格 | ①化学系の大学卒以上の方 ②化学系企業で研究職、技術職経験を有する方 ③有機合成化学、高分子化学の専門知識を有する方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西武池袋線 入間市駅下車 バス15分 |
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| 仕事内容 | 外資系製薬会社で社内システムのメンテナンス業務です。 具体的には… ・マスターデータ（マテリアルマスター・BOM・レシピ）管理業務としてSAP/社内システムを使用したマスターデータのメンテナンス業務（変更申請・データ入力・更新作業など） ・マスターデータ管理業務を行う上でのスケジュール管理やそれに付随する事務作業業務・改善活動サポート ・アートワーク業務のデータ準備サポート及び、アートワーク |
|---|---|
| 応募資格 | ◎英文メールの対応経験 ◎デジタルツールの経験 ◎SAPシステムの使用経験・イラストレーターでの画像作成経験（尚可、優遇） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅 |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の品質管理業務に携わっていただきます。 ・自動分析機を用いて生化学試薬・免疫試薬の測定 ・試薬の秤量や調整 ・その他精度管理業務 ・データまとめ 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）業界問わず分析の業務経験のある方、ワード・エクセル・パワーポイントの使用が可能な方 歓迎）臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR御殿場線 長泉なめり駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の分析試験業務をお任せいたします 医薬品の製材分析 HPLCを用いた品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析経験者歓迎 ・年齢不問 医薬品や食品、化粧品会社等での理化学試験 未経験も相談可 ・学生実験レベルの経験者ＯＫ ・コミュニケーション得意な方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 若葉駅 |
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| 仕事内容 | 臨床検査薬事業部・開発課にて、下記の業務をお任せします。 ・測定装置を使用した簡単な検体測定 ・試薬・アレルゲンの製造業務補助 ・簡単な実験のサポート作業 ・試薬の在庫管理、購入手配 ・エクセルを使ったデータ入力 ・電話対応（担当者への取次ぎ） ・検体や機器の管理・点検（状況により） ※しっかりとしたマニュアル＆OJTあり！未経験でも安心してスタートできます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・手順書に従って、機器の操作ができる ・ピペットの操作ができる ・試薬（緩衝液など）作製ができる ・Excelを使用してデータ入力、整理ができる 【下記スキルをお持ちの方歓迎です】 ・タンパク質実験経験のある方 ・遺伝子実験経験のある方 ・微生物・細胞培養経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ武蔵野線 新三郷駅 |
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| 仕事内容 | 化学品(試薬等)の品質管理 手順書に従い自社製品の品質管理業務全般を担当して頂きます． ・化学試験，機器分析，ガラス器具を使用した手分析 等 ・実験データまとめ，報告書作成 有機合成用有機溶媒、核酸合成用調液品、蒸留水等の試験・評価 【使用機器】 HPLC，GC，等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇分析業務経験 ◇有機化学の基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ川越線 的場駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ― 医薬品の品質を支える専門的な理化学試験と機器管理業務 ― 医薬品や治験薬の製造に使われるバイアル、ゴム栓、キャップなどの資材（容器・包装材）、および各種サンプルの品質が規格通りであるかをチェックする、非常に専門的な業務です。 【理化学試験業務】 IR（赤外分光光度計）、KF水分計（カールフィッシャー水分計）、原子吸光光度計などの専門分析機器を使用し、資 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 医薬品の品質を守る、あなたの分析スキルを求めています ！ 必須の経験： 滴定試験（湿式分析）の実務経験がある方。 IR、KF水分計、原子吸光光度計のいずれか、または複数の使用経験がある方。 歓迎する... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ― 世界各国の製品安全・環境規制を調査・解釈し、製品開発の道筋を示す戦略的な法規制管理業務 ― デジタルカメラやプロジェクターなどの光学製品群について、世界各国で販売・開発するための「製品安全」と「環境適合性（化学物質規制など）」に関する法規制対応を担っていただきます。単に書類を作成するのではなく、法規制を読み解き、事業戦略に落とし込む高度なコンサルティング業務です。 【グ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 高度な「論理的解釈力」と「法務経験」を持つ方を求む ！ 【必須経験】 各国の法規制業務に従事した経験、または論理的な解釈を加えた上で判断を行う業務の経験がある方。 薬事法務（医薬品・医療機器）に携わった経験で... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大宮駅 |
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| 仕事内容 | 施設全体の安定的運転を維持するための・基本設備（電気、空調、排水、衛生、ボイラー、防災設備等）の定期的な保守管理・設備・機器の経年変化に伴う劣化・消耗への対応（修理手配など）その他、設備保守に付随した重量物の扱いや電話対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 施設の管理保全（特に電気関係）の実地経験が必要、空調に関する基本的知識があればなおよい 第二種電気工事士、第三種電気主任技術者 必須(工事関連実務のある方)第一種電気工事士、消防設備士乙種4類、ボイラー関連資格 あればなお可 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 南御殿場駅 |
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| 仕事内容 | 同社ジェノミクス事業部では、遺伝子解析用とタンパク質の機能解析のためにソリューション提供をしています。 遺伝子という見えず触れることの出来ないミクロな世界の話で、生命科学を理解する仕事となります。 最も小さな遺伝子の特徴を知り、サービスを提供することは、この先ずっと市場から求められるスキルです。 科学の進歩とともに市場動向が急加速している中、ペプチド・抗体ラボにおけるウエット業務を一緒にでき |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・理系大学卒以上と同程度の知識、経験 ・受託解析などの実務経験 ■歓迎要件 ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること ・ペプチド・抗体を用いた実験経験 ・ELISAの作業経験 ・HPLCやMSの作業経験 ※ご経験や適性を見てラボ内の他ポジショ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品などの製品開発や研究に用いる、実験動物の飼育管理業務全般をお任せいたします。 1）飼育作業全般（床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換） 2）PCを使ったPSP繁殖入力 3）飼育室備品管理 4）オートクレーブ操作 5）清掃作業 ※飼育室に入る際には衛生管理の観点からシャワーを浴びてからご入室いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜第2新卒・未経験者も歓迎＞ マウスやラットに抵抗感のない方 【歓迎】 ・マウス・ラットの飼育経験 ・実験動物2級技術者（入社頂いてから取得頂けます） □求める人物像 ・協調性があり、分け隔てなくコミュニケーションが取れる方 ・体力のある方（身体を動かすお仕事です） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市 （本厚木駅より車で20分） |
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| 仕事内容 | あなたの手で守るのは、“命を育む実験の基盤”です。 実験動物の飼育、環境の維持、資材の調整。 一つひとつは地道でも、その積み重ねが、正確な実験と未来の医療につながっています。 私たちは、京大・阪大をはじめとした研究機関と長年にわたり取引を続けてきました。 求められるのは“正確さ”と“安定性”。 派手ではないけれど、「あなたがいたから、実験が成功した」と言われる仕事です。 具体的には |
|---|---|
| 応募資格 | ・要自動車普通運転免許（AT限定可） ・生物・農学・自然科学系の専攻者を歓迎しますが、文系の方のチャレンジも可能です。 ただし、専門性の高い仕事を自ら学び、成長する意欲の高い方に限ります。 【こんな方を歓迎します】 ・医療や研究に関わる仕事に興味がある方 ・実験・観察・記... |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 京都府京都市左京区 |
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| 仕事内容 | 仕事の内容 産業用電子機器の販売・製造を行う当社において、お客様が安心して使用できる最高品質の商品をお届けするために、品質管理業務全般をお任せいたします。 【詳細】■QMS管理（工程内品質チェック、手順類整備など）■製造品質管理（製造品質に対する第三者検査業務）■製造品質向上活動（部品品質/作業品質向上に向けた品質改善業務）■顧客クレーム対応 ■社内外レポーティング |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 電気/電子部品の品質保証/品質管理の業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県直方市 |
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| 仕事内容 | 〈お仕事内容〉 ～薬事申請業務～ ・KMS(医薬品品質知識管理)の文書作成 ・QMS(品質マネジメントシステム)の文書作成 ・PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)とのやりとり ・その他、申請に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 〇国内の理系大学卒以上 【歓迎スキル】 〇薬学部ご出身の方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ◆お仕事内容◆ ・患者血液検体の処理と保管 ・臨床情報のデータベース入力と管理 ・RNA抽出 ・ELISA操作 ・事務作業(データ入力やファイリング) ・掃除 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇必須スキル◇ ・理系高等学校卒 ・PCを使った作業ができる方(Word、Excel、PowerPoint） ・正確な実験操作を行える方 ◆歓迎スキル◆ ・基本的な生化学と分子生物学に関する技術をお持ちの方 ・未経験でも学習意欲があればOK |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 〈お仕事内容〉 〇細胞培養業務および試薬・培養液の調製業務 〇FACS、ELISA、免疫染色、イメージングシステム等を 用いた細胞の機能解析 〇核酸精製、核酸定量、PCR 等の遺伝子発現解析 〇その他付随する業務 ：試薬資材の発注及び在庫管理 ：実験機器の管理・保守業務 ：書類作成等 |
|---|---|
| 応募資格 | 〈必須スキル〉 〇細胞培養経験者 〇理系(バイオ系)大学卒以上またはバイオ・メディカル系の専門学校卒以上 〇分子生物学的実験(キットを用いた核酸精製等)の経験 〇PC基本操作（Word、Excelでの文書作成） 〈歓迎スキル・経験〉 〇英語文書の読解力(英文実... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎チタン製品や高機能材料製品の品質管理業務 〇分析準備や前処理 〇化学分析 ：フッ素・硝酸・塩酸等を取り扱った手分析業務(主に立ち仕事) 〇機器分析 ：発光分析装置ICP等を取り扱った分析業務(主に座り業務) 〇分析結果のデータ入力と資料まとめ 〇清掃 ※室内作業で室温25℃、湿度35％程度に設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◎化学薬品の取り扱いに抵抗がなく アレルギーがない ※硝酸や塩酸などの化学薬品の取り扱いがある為。 ◎理系の専門高等学校卒 【歓迎スキル】 ◎ICPの使用経験者(学生時代でもOK！) ◎ExcelやWordなどで簡単なデータ入力ができる |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神線 出屋敷駅（バス5分(社バス)） ※バイク、徒歩、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ◎品質管理部での試験分析業務 ・各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析 【業務の流れ】 ◎分析前の準備 ↓ ◎原薬の分析 ↓ ◎分析結果のデータ入力、報告書作成 ↓ ◎分析で使用した器具の洗浄、片付け、掃除 など 【使用機器】 ◎HPLC ◎GC ◎ICP-MS ◎IR ◎粒度分布計 ◎カールフィッシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系の専門高等学校卒 【歓迎条件】 ・実務経験者（業界問わず、分析経験のある方） ・HPLCの経験者 ・GMPの経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県福崎町(神崎郡) JR播但線 福崎駅（車15分 ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ○マウスの胚培養 ○ＤＮＡ抽出、凍結切片、ミクロトーム、クライオスター使用 ※業務の進み具合によっては、免疫染色も実施 ○遺伝子クローニング ○データ入力 等 ※時短勤務相談可！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 〇理系の高等専門学校卒以上 ◯遺伝子実験の経験(人工授精でも可) 〇基本PCスキル(Excel、Word) 〇自宅に動物を飼っていない方 ◯英語のコミュニケーションに抵抗のない方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市中央区 地下鉄 大倉山より （徒歩5分・JR 神戸駅から徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物分析グループ 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 |
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