| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備（機械）を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料（主に粉体）の計量 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品（歓迎）、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（パートナー企業への試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 十勝帯広工場のバイオ原料製課は細胞培養・抗体精製、試薬原料製造課は結合粒子や標識体といった試薬原料の製造をそれぞれ担っています。 ＜職務内容 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜免許・資格＞ 普通自動車運転免許 ※通勤で必要な為 ＜職務経験＞ Must： ・細胞培養や抗体精製の経験・知識（細胞培養が主業務となるため） ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験（細胞や薬品を使用した業務であるため） ・P... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 十勝帯広工場：北海道河東郡音更町字音更西3線8番36 最寄駅：JR柏林台駅から車で約12分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | バイオマーカー研究および検査系の開発業務（実験／解析） ※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。 【想定される業務内容】 ・次世代シーケンサー（NGS）を用いた実験：ライブラリ調製（キャプチャー法／アンプリコンPCR法等）、マシン操作など ・NGSデータ解析：Linux環境での処理、Python等を用いたパイプライン構築 ・学術・医療機関（大学／病院）や企業との共同研究推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医・薬・農・理・理工・工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院（修士または博士課程）を修了された方 ■以下のいずれかの経験がある方 ・次世代シーケンス（NGS）を用いた研究開発の経験： ライブラリ調製（キャプチャー法、アンプリコンPCR法など）、NGSマ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市中原区新丸子東3-1200 KDX武蔵小杉ビル9 武蔵小杉駅から徒歩1分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 微生物実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験 （DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成） ・水素酸化細菌や放線菌などのバクテリ |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のすべてを満たす方 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、 またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・（ご卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発業務に従事し続けている方 ・在学中ないしは企業で3年程度の実験経験がある方 ・基本的なパソコンスキル（... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 有機合成化学を軸に、次世代機能性材料や触媒の研究開発に携わるポジションです。 社会課題解決や産業ニーズに直結する研究に挑戦できます。 具体的には： ・新規材料・化合物の設計・合成 半導体や表示素子など、社会的ニーズの高い材料の開発に挑戦 ・触媒・金属錯体の創製 産業的に価値のある金属錯体や多孔体触媒の合成・評価 ・CO₂利用・再生可能エネルギー材料の研究 環境課題解 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：修士卒以上 ・学生時代有機化学専攻していた方 ■歓迎条件： ・金属錯体の合成経験ある方(学生時代の研究でも可) ・研究を推進するための十分なコミュニケーション能力を有し協調性がある方 ・新しい分野に積極的に挑戦することができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県綾瀬市 |
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| 仕事内容 | 富士工場の「技術課」にて、製造現場と品質保証部門、営業部門をつなぐハブとして以下の業務をご担当いただきます。 ・製造管理業務：製造スケジュールや予算立案、医薬品製造基準（GMP等）を意識した設備調整・工程マネジメント ・技術サポート業務：営業担当との技術的なやり取り、顧客向け報告書・技術資料の作成 ・品質管理業務：試験成績書や規格書の作成・管理、製品の品質基準の策定・維持 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系出身（高専・専門・短大・大学卒以上） 製造業での実務経験をお持ちの方（3年以上目安） ※化学・生物・食品・バイオ・薬学系など 求める業界経験：医薬、食品、化粧品、化学・素材関連 求める業務経験： ・品質管理／製造管理／技術サポート／生産技術／設備管理など ・文書作成... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場（車通勤可） |
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| 仕事内容 | 医療機関向けの検査機器（例：自動染色装置等）に関する電話問い合わせ対応を行うポジションです。臨床検査技師など、医療現場で機器を使用する方々からの問い合わせに対応します。 【主な業務】 ・機器や試薬に関する電話問い合わせ対応（1日7～10件程度） ・機器トラブルの電話による対応（トラブルシューティング） ・修理担当部門（フィールドサービス）への取次ぎ ・問い合わせ内容の記録・共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・事業会社での就業経験が2年以上ある方 ・電話応対が好きな方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 コールセンター経験、テクニカルサポート経験は優遇！ 医療業界、未経験でも勉強できる環境です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です ■研修中に、品川のメーカー様で実機の研修を受けていただくことがあります。 雇い入れ直後：池袋本社（周辺オフィス含む） 変... |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験（研究・製造いずれも可）をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業（ガウニング作業等）に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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| 仕事内容 | 主にスキンケア化粧品及び医薬部外品の企画/開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新商品、リニューアル品の企画立案 ・消費者調査、コンセプト設計 ・化粧品処方、容器資材などの製品開発に伴う全体のディレクション、スケジュール管理 ・商品仕様の提案、容器メーカー等との折衝 ・製品コピー、表示内容の作成 ・その他、製品開発に付随する業務 【組織構成】 シニアマネージャー１名、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】専門・短大卒以上 ・基本的なＰＣスキル（Excel、Word、PowerPoint） ・化粧品、食品、トイレタリー、日用品メーカーにおける商品企画/開発経験 ・社会人経験５年以上 【歓迎】 ・マーケティング知識・実務経験がある方 ・化粧品、容器メーカーでの実務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区神田須田町（本社オフィス） JR神田駅北口 徒歩５分 銀座線神田駅すぐ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・ 結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 結晶構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 (武田薬品工業 大阪工場内) 阪急各線「十三駅」西口から徒歩約6分 |
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| 仕事内容 | 【阪急線 小林駅で農薬のスクリーニング業務】 ・雑草・作物・化合物を用いたバイオアッセイ試験 （温室および屋外圃場での薬剤評価試験） ・試験データの整理、報告書や資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・温室での作業があるため、一定の体力 ・植物へのアレルギーがないこと 【歓迎スキル】 ・農学系の学部卒 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県宝塚市 阪急線 小林駅より徒歩15分 |
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| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 現代において、製品コンプライアンスは企業の信頼性と成長を支える「守りの要」であり「攻めの基盤」です。変化する規制に迅速に対応するため、またアドバンテックグループ全体の品質保証体制強化、市場からのフィードバック活用を目的とした増員募集です。 ＜仕事内容＞ 品質保証部において、ADVANTECグループ全体の製品コンプライアンスを担当いただきます。 ■アドバンテックグループ全体の品質保 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品コンプライアンスに従事したご経験（※特に環境系コンプライアンス経験） ■英語の文献を読むことができる方（翻訳ソフト利用可） 【歓迎要件】 ■化学系、食品系の知識を有している方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて再生医療等製品の試験業務及び試験関連業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ●品質管理に関する手順書の整備 ●試薬資材の在庫管理 ●医薬品品質システムの運用 【企業の魅力】 ■難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。 ■Lonza社との業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】※下記いずれかのご経験を有している方 ●品質管理または製造部門での業務経験（医薬品、再生医療等製品、化粧品分野） ●細胞の取り扱いのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ニコングループで細胞受託等を行う当社にて自社が保有する各種施設において、環境に対する管理の強化及びISO14001の取得に向けた準備や申請業務をお任せいたします。 先々はISO14001の運用・管理のほか、以下エンジニアリング課の業務にも携わっていただきます。 【業務詳細】 ●各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ●点検実施の確認および提出される報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●ISO14001マネジメントの経験 ●建築/設備/衛生/電気何れかのメンテナンス経験 ●Excel/Word/PowerPointのスキル |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | GCTP/GMPに基づく品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・SOP・品質標準書の作成／改訂、記録類の管理 ・逸脱、変更管理、苦情、OOS対応、CAPAの立案・実施 ・内部監査および規制当局・顧客監査の対応 ・製造・品質管理部門との連携による改善活動 ・出荷判定、品質情報の集計、マネジメントレビューへの報告 経験に応じて査察対応リーダーや改善プロジェクト推進などもご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門・短大卒以上（薬学・生命科学・工学など） 品質関連の業務経験（QA/QC/製造/開発 いずれかでGxP経験がある方） ＜歓迎＞ ・GMP、GCTP、ISO13485 等の品質保証経験 ・再生医療、細胞製品、医薬品メーカーでのQA/QC経験 ・監査対応やドキュメント... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 各線 川崎駅からバス20分 京急大師線 小島新田 駅から徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 半導体業界の急速な成長と高精度なニーズに対応する、技術営業のマネジメントポジションです。 本ポジションは、【新市場開拓の最前線】かつ【部門の成長を担う中核人材】としての役割を担っていただきます。 業界知見とマネジメントスキルを活かし、「戦略立案～実行」「メンバー育成」「組織拡大」まで、プレイングマネージャーとしてリードしていただく重要ポジションです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 チームマネジメントのご経験をお持ちで下記に該当する方からのご応募をお待ちしております。 ・半導体関連業界（材料・製造装置・デバイスメーカーなど）での業務経験 （職種例：技術営業、マーケティング、フィールドエンジニア、エンジニア など） ・フィルターに関する技術... |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ～職種未経験歓迎／WLBが整う！／梅毒、抗核抗体、補体、腫瘍マーカー等に関する診断薬の開発・製造などを担う企業～ ■業務内容： ・体外診断用医薬品の設計・開発 ・体外診断用医薬品 新製品の設計・開発 （全自動免疫測定装置用試薬およびイムノクロマト試薬など） ・体外診断用医薬品 既存製品の改良・設計変更 ・製品の承認申請に必要なデータ等の収集および申請資料作成 ・ISO13485 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品／化粧品／化学業界にて設計・開発のご経験のある方 ■歓迎条件： ・体外診断用医薬品の製造・製品開発経験 ・英語力（文献読解、メールなど） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 【変更の範囲：有】来年をめどに、埼玉県鶴ヶ島勤務となります。 |
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| 仕事内容 | 当院では、再生医療に必要な細胞を院内CPC（Cell Processing Center）にて製造・管理しております。 今回募集するポジションでは、検体数の増加を見越した細胞療法にかかわる品質管理業務の担当者を募集いたします。 ・PCR（リアルタイムPCR）の実施および解析 ・DNA/RNA抽出、逆転写、プライマー／プローブ調整 ・遺伝子発現解析、感染症検査、マイコプラズマ検査など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・分子生物学・生化学・医療検査学等の基礎知識 ・PCRの実務経験（リアルタイムPCRの実施経験） ・無菌操作・ピペット操作の確実性 ・基本的なPCスキル（Excel, Word, PowerPoint） 【歓迎条件】 ・CPC（細胞加工施設）、臨床検査室、研... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒104-0061 東京都中央区銀座7丁目8-17 虎屋銀座ビル 6-8階 地下鉄「銀座駅」「東銀座駅」JR「新橋駅」から徒歩6～8分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 半導体業界への市場拡大をリードする技術営業職を募集します。1917年に日本初の濾紙メーカーとして創業して以来、国内シェア80%以上を誇る分析用濾紙や電子工業用フィルターの技術力を背景に、クライアントの技術課題を解決する提案型営業をお任せします。 ＜仕事内容＞ ・半導体業界を中心とした新規顧客への技術提案営業 ・顧客の製造現場や研究開発部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・半導体材料、製造装置、またはデバイスメーカーでの営業／技術職経験 （※営業、マーケティング、フィールドエンジニア、設計・開発など職種不問） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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