| 仕事内容 | マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ・医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制に精通している 【歓迎要件】 ・グローバル試験の監査経験 【求める人物像】 ・監査の結果を総合的・全体的見... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 同社の開発する遺伝子検査機器や核酸検出装置を操作・管理するためのスマートフォンアプリおよびPCアプリの開発を担当していただきます。 具体的には以下のような業務を想定しています。 ・Android/iOS 向けアプリケーションの設計・開発 ・Web APIやデータベースを活用したデータ連携機能の開発 ・ソフトウェアエンジニアと連携しながら組込機器との通信設計 ・次世代検査機器に対応した |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院（修士了）以上 学歴不問 ・Android / iOS などのスマートフォンアプリの開発経験 ・Unity(C#) の開発経験、もしくはこれから学んでいく意思のある方 ・英語で書かれた仕様書、HP 等から情報を収集できるスキル ・git によるバージョン管理 ＜歓... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区 鶴見駅（鶴見駅より徒歩10分程度） |
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| 仕事内容 | 食品・日用品・衣料品など、イオングループで展開される商品のパッケージ表示内容に関して、以下の業務をお任せします ・パッケージ仕様書の確認・修正対応 ・食品表示法等に基づいた、原材料表示・添加物・アレルギー表示のチェック ・法令や社内基準に適合しているかの審査 ・表示内容と製造実態の整合性チェック ・品質データの整備、DBシステムの入力・更新（※経験者歓迎） ・必要に応じて関連部署・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品の表示(原材料表示、添加物表示等)作成経験者 【歓迎】データベースソフトウェア利用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ヘルス＆ビューティーケア商品（健康食品や化粧品）などの開発に、 品質検査や管理確認などの側面からフォローアップしていく開発サポート業務をお任せします。 ・品質基準に沿って、製品の検査を実施。検査結果に基づいた報告書を作成し、 改善点の洗い出しと具体的な改善案の提案 ・衛生環境、労働環境や労務環境について、法令遵守されているかの確認など ※検査／確認は既存のチェックリストに基づい |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品、食品、衣料品、日用品の製品開発と工程管理の経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ 上記商材で、開発段階での品質管理基準検査の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | 輸入食品を国内で販売するために各段階でサポートをおこないます。 また、トップバリュなどのPB商品を輸出する際にもサポートをおこないます。※出張は原則発生しません 【具体的には（輸入）】 ・輸入前の事前確認（添加物や製造基準など）を行ない、輸入可否決定 ・日本語仕様書と表示ラベルの作成 ・アレルゲン、添加物などの検査依頼 ・検疫用資料作成と質問対応 ・商品トラブル発生時の原因究明 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品の輸出入業務のご経験のある方 ・英語での読み書きができる方（中級程度の語学力） 【歓迎】食品のQC（Quality Control）経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 河川や海洋で使用する計測器の技術営業を担当いただきます。 販売する計測器は特殊な仕様になっているため技術説明が必要不可欠です。 【職務詳細】 ■誰に：河川や海洋に精通した大学、専門学校などの教員、国や地方の研究所の研究員、専門コンサルタント各社(海外含む) ■何を：河川や海洋で使用する計測器 ■手法：関係するユーザーへの技術説明、新規顧客の開拓、営業～見積り～受注～売上の一連の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・「海洋」または「水産」系の大学卒の方 ・法人営業経験のある方 【尚可】 ・有形（特に機械）の営業経験 【顧客】 ・河川や海洋に精通した大学、専門学校などの教員 ・国や地方の研究所の研究員 ・専門コンサルタント各社(海外含む) 35歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【近畿】兵庫県 西宮市 阪急神戸線「西宮北口」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 創薬支援企業である同社にて、Binder Selection Technology（BST）を基盤としたリガンドスクリーニングに関連する、 タンパク質発現および遺伝子クローニング業務全般をご担当いただきます。 主に、以下のような実験業務をお任せする想定です。 ◆ 想定される業務内容： ・標的タンパク質に対するプラスミド設計・クローニング（遺伝子組換え） ・大腸菌・哺乳類細胞・昆虫細胞 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 修士卒以上 ・遺伝子組み換え実験（プラスミド構築）の経験 ・ソフトを用いたプライマー設計の経験 ・細胞や大腸菌を用いたタンパク発現経験（昆虫細胞であれば尚可） ■尚可 ・タンパク精製のご経験者の方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（湘南ヘルスイノベーションパーク内）：神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1 |
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| 仕事内容 | 同社では医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における各種分析試験を実施しています。 本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、 製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機器分析（HPLC、GC-MS、AAS）や理化学試験のご経験のある方 ・試験実務をSOPに従って正確に行えること 【歓迎】 薬機法に関する知識のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒140-0011 東京都品川区東大井1-8-21 京急本線 青物横丁駅 徒歩8分／東京モノレール 品川シーサイド駅 徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製， 動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 創薬イノベーションセンター（熊本研究所） 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
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| 仕事内容 | 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、 信頼性保証業務(薬事スタッフ)をお任せします。 【業務詳細】 薬事申請関係 ・承認申請・変更申請 ・製造所許可更新 QMS管理業務関係 ・情報収集 ・内部監査 ・QMSの会議・マネジメントレビューの開催 【作業領域】 ・医療用医薬品（無菌製剤など） ・医療機器（歯科材料、小 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒業以上 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方（年数不問） ・医薬品の薬事申請業務（特にFD申請ソフトの操作経験） ・医薬品のQMS管理業務 【歓迎】 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | GC R&D Center／東京都板橋区蓮沼町76-1 「本蓮沼駅」「志村坂上駅」から徒歩10～12分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、 製品保証課の管理者候補を募集いたします。 【業務詳細】 ・組織メンバーのマネジメント・管理 ・変更管理 ・逸脱管理 ・品質情報 ・供給者管理 ・製品品質照査 ・文書管理 ・薬事対応等 ・バリデーション └バリデーションとは製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び 品質管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒業以上 下記いずれも該当される方 ・医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験またはGQPでGMP監査経験がある実務経験5年以上 ・マネジメントのご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 多摩川工場／神奈川県川崎市高津区下野毛3-13-2 「武蔵小杉」からバスで15分・徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 製薬会社から受託する医薬品の品質管理・安定性試験において、将来的な試験責任者候補として以下の業務をご担当いただきます。 ・試験計画書・報告書の作成、試験データの確認 ・担当者への業務指示や工程管理 ・委託元企業との連絡・調整業務（メール・文書中心） ・使用機器：HPLC、UV、水分計、溶出試験器など ・将来的には複数スタッフを取りまとめる立場として、品質の確保や改善にも関わっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒業以上（理系）もしくは専門学校卒（分析関連）以上 ＜必須＞ ・分析化学、化学に関する知識（分析化学の実務経験3年以上） ・HPLC、理化学試験に関する汎用機器の使用経験 ・文書確認および作成ができる程度の英語力 ・大学卒（専攻：理化学系）以上もしくは専門学校卒（分析... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大分県大分市 JR 鶴崎駅 徒歩10分程度 無料駐車場あり。 |
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| 仕事内容 | 当社の堺工場にて社内開発材料の組成・構造分析に関わる下記業務をお任せします。 ■前処理作業と分析装置を組み合わせた社内開発材料の測定,解析 ■樹脂組成分析、構造解析、微量分析などを担当 ■社内開発材料に適した分析手法の改良 ■分析装置のメンテナンス ※単純作業の検査業務ではなく、測定・解析・分析法の改良・構築等 創意工夫して効率良くより正確に分析ができるよう改善していける方を募 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒業以上 ■NMR、クロマト分離、質量分析に関するいずれかの実務経験（3年以上） ■高分子材料もしくは有機化学の基礎知識 【歓迎します】 ■英語のビジネス会話やメールのやり取りが行える語学力 ■ITスキル(PythonやRなど) 【求める人物像】 ■緻密な作業を継... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 堺工場：大阪府高石市 南海電鉄 南海本線 羽衣駅より車で約10分 |
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| 仕事内容 | 購買部門の一員として、原材料や資材・消耗品などの管理・調達・事務業務を幅広くご担当いただきます。 ・製薬企業における原材料品の入荷、現品の検収作業 ・原材料、消耗品の発注入力、検収入力等PC入力作業 ・工場生物由来製品における行政の検査立会、国家検定申請に係る事務作業及び日程調整 ・その他購買関連、事務作業全般 ■勤務時間 8:50〜17:30（休憩1時間）※月間平均残業時間10 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・メーカーや商社での管理部門、または事務経験者（発注・納期調整等の経験をお持ちの方） ・製薬プロセスへの理解があり、正確性や調整業務に強みがある方（製薬工場の技術職ご出身者も歓迎） ＜歓迎します＞ ・調達・購買実務ご経験者（業... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 （変更の範囲）会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 下記のいずれかご経験ある方 ・微生物分野の試験業務経験 ・製薬用水の品質試験に関する経験 ・製造環境の環境モニタリングに関する経験 ・医薬品の品質管理業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：岐阜県 最寄り駅：岐阜県高山市 JR線高山駅 （車10分 ＊車通勤可） |
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| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など使用 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市 最寄り駅：地下鉄名城線 黒川駅（バス10分） |
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