| 仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 下記のいずれかご経験ある方 ・微生物分野の試験業務経験 ・製薬用水の品質試験に関する経験 ・製造環境の環境モニタリングに関する経験 ・医薬品の品質管理業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：岐阜県 最寄り駅：岐阜県高山市 JR線高山駅 （車10分 ＊車通勤可） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など使用 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市 最寄り駅：地下鉄名城線 黒川駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体（例：ミニ肝臓など）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に合わせ、 顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、 新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務をお任せいたします。 【詳細】 ■新規プロジェクトセットアップ。顧客の技術を当社に移管し、製造環境や製造オぺーレーションの整備 ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■顧客からの技術移管を実行するに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 GMPの基礎的な知識・経験がある方 【歓迎】 ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験 ・技術移管に携わったご経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） |
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| 仕事内容 | 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど） ・その他ラボワーク全般（DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など） |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験） ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ■歓迎要件： ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク歓迎 ※ご経験... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 顧客(研究機関等の研究者など）の各種ニーズに合わせ、人工遺伝子合成や各種関連製品の合成業務を担当します。 遺伝子工学的スキルを向上できる仕事です。中期的には、技術バリデーションや工程改善業務なども担当します。 ※研究開発職ではありません。さらに、長期的なキャリア形成として、ラボのマネジメント業務をお任せする可能性があります。 ＜具体的には、、＞ ・人工遺伝子合成 ・受 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・遺伝子工学、分子生物学領域でのウェット業務経験(ラボでの実験操作)1年以上 ・理学、工学、農学、医学、薬学等の大学卒もしくは同等の学力を有する ■歓迎要件： ・理学、工学、農学、医学、薬学等の修士、博士号取得者 ・海外での研究開発業務経験 ・遺伝子組換え実... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ・シーケンス解析サービス内容：顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシング解析を行い、解析結果を報告するサービスです。 ＜募集の背景＞ DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを増員いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・サンガ―シーケンス経験者 ※ご経験や適性を見てラボ内の他ポジションにて選考が進む場合がございます。 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆業務内容： ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 （国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 医薬品業界での品質保証経験者（目安3年程度） 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ◆マウス、ラットを用いた薬効薬理試験、外科的処置などを行い、また、マウスの生殖工学技術を用いた業務を行う部門である、当社技術部門の動物実験技術者。 ■クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた業務に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・マウス・ラットを用いた受託試験業務 ・信頼性基準による薬効薬理試験、薬物動態試験 ・試験データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・実験動物にご興味がある方 ・動物の飼育管理にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる方。 【歓迎条件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | 医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験， 反応性代謝物評価（GSHトラッピング），共有結合試験等を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・CRO等での実務経験（3年以上）のある方 （信頼性基準下での試験責任者の業務経験があれば優遇） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 常総線水海道駅から車で20分 |
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| 仕事内容 | 「ホウ化水素関連物質の合成と種々の分析評価」に関する以下の補助業務を行っていただきます。 ・指揮命令者との打ち合わせに基づく様々な条件でホウ化水素関連物質の合成作業 ・指揮命令者との打ち合わせに沿った、ホウ化水素関連物質の評価及びデータの取りまとめ作業 ・その他、上記の付随的業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学や理系短期大学卒業の方（または同等以上の学識経験を有する方）。 ・熱分析装置等の分析装置の使用経験を有する方。 ・無機合成実験又は有機合成実験の経験を有する方。 ・Windows 若しくはMacintosh PC が使用でき、Word、Excel、... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | つくば駅（バスで20分～30分程、車通勤可能） |
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| 仕事内容 | ・原料のサンプリング、検査前の処理 ・指示に基づき、成分を調べる検査（機械のボタン操作をし数値を取り出す） ・取り出した検査結果をデータに入力（フォーマットあり） ※溶剤を使用します |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験OK、理系のバックグラウンドがあれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR成田線 成田駅（成田駅から企業の送迎バスあり） |
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| 仕事内容 | ・作物や雑草の栽培管理（間引き・ポット運搬・灌水・種取りなど）。 ・農薬製品や農薬候補化合物の薬剤秤量・処理散布（電子天秤・ピペットの取り扱い）。 ・農薬製品や実験試薬、雑草種子、実験備品の在庫管理。 ・試験圃場である水田や畑での区画作業や圃場管理（炎天下作業を伴い、体力が必要）。 ・研究所敷地内から試験圃場への資材運搬（車の運転）。 ・Excelによるデータ入力や、Wordによる資料作 |
|---|---|
| 応募資格 | 車の運転が可能な方、理系のバックグラウンドをお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR宇都宮線 白岡駅 （徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 基本は手順書に沿って下記業務を遂行していただきます。 【医薬品に関する品質管理業務】 （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 （3）分析機器、試薬・試液類の維持・管理 （4）製造に使用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大卒以上 ・理化学的な知識をお持ちの方 ・分析業務の経験または同等のバックグラウンドをお持ちの方 ・マイカー通勤可能な方 【歓迎スキル】 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 下総神崎駅（下総神崎駅より車で21分※車通勤必須） |
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| 仕事内容 | 顔料、ガラス粉末、有機溶剤、樹脂などの原材料を混合し、ペースト状製品を製造します。 製造工程には、原料の篩い分け、インクのろ過、製品のパッキング、清掃およびそれに付随する業務、製品在庫の確認作業も行います |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機溶剤に対するアレルギーのない方 ・体力に自信のある方（20kg程度の移動作業があるため ・汚染防止（コンタミ防止）や整理整頓等をしっかりおこなえる方 ・安全に関する指示の厳守・作業手順を怠らない方 ・車通勤が可能な方 ・勤怠やチームワークに問題がない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県阿見町(稲敷郡) 土浦駅（土浦駅より車で20分ほど） |
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| 仕事内容 | 公的研究機関で、遺伝子解析をお願いいたします 微生物関連の遺伝子解析をお願いいたします。 業務ではPC作業があります また、付随する業務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | PCR一連の業務経験（経験年数は問いません） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 ①つくばエクスプレス線 みどりの駅②常磐線 牛久駅（①車で15分 ②車で20分） |
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| 仕事内容 | 医薬品原料・原薬の理化学試験および中間製品・最終製品の成分分析業務。 使用機器：HPLC、GC、UV-VIS、FT-IR、KF水分計、電位差自動滴定装置、 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析のご経験（学生時でも可能） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 成田線 下総橘駅（車で15分） |
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