| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 めぶきフィナンシャルグループの内部監査部門に所属し、グループおよび常陽銀行本社部門の業務運営の適切性および資産の健全性に関して内部監査を実施し、管理態勢の適切性・有効性を検証いただきます。 ＜具体的には＞ これまでのご経験をもとに、以下のような業務に携わっていただきます。 ・テーマ監査（法令遵守、オペレーショナルリスク管理、市場リスク管理） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■金融機関における下記部門の経験のある方（目安5年以上） ※下記いずれかで可 ・内部監査部門（業務監査、資産監査 等） ・リスク管理部門（コンプライアンス、法務、信用リスク管理、市場リスク管理、システムリスク管理 等） ・経営企画部門（経営戦略立案、組織、制度... |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 茨城県水戸市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 営業企画部に所属し、生命保険商品の営業企画および営業推進業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・生命保険商品（個人・法人）ラインナップの企画・管理 ・販売拡大に向けた営業施策の企画・推進 ・提案手法の開発や営業店向けのスキルアップ勉強会の実施 など ＜入社時以下のいずれかのコースを選択いただきます＞ Fコース：隔地転勤あり Aコース：転居を伴う転勤なし（自宅からの通勤範囲 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生命保険会社等での生命保険販売経験 ・営業推進部門での販売施策企画立案に関する業務経験 【資格】 ・生命保険募集人資格（一般、専門、変額、外貨） |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 茨城県水戸市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎生産活動全般（生産技術、生産管理全体）のマネジメント ・製造・品質管理業務、不良対策 ・製造設備管理 ・生産管理、原価管理 ・労務管理、安全管理等 ・人員要員計画 生産計画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場、製造全体のマネジメントのご経験がある方。 ■工場全体をまとめることができる経験と能力 ■メーカー等での同様のご経歴のある方 ■工場現場での生産管理・生産技術（業種不問）、設備導入、生産ラインでのトラブル指示対応、人材教育など、ご経験のある方 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市林田町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 東京エレクトロン様などを始めとする大手半導体装置メーカー向けの金属部品の品質保証・管理・検査・梱包・納品など最終工程の全般をお任せします。同社は品質を最も大切にしており、不良品の発生時に対策立案ならびに製造現場へのフィードバックなどもお任せします。 ＜具体的には＞ 金属部品の品質管理から納品まで幅広くご対応いただきます。同社の実態を全方向から連動性や各工程の前後の繋がりを理解す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 精密金属部品の品質管理・保証業務に携わった経験 【歓迎要件】 マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県甲府市下飯田 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 めぶきフィナンシャルグループの内部監査部門に所属し、先輩行員の指導・フォローを受けつつ、グループおよび常陽銀行本社部門の内部監査の一部実務を担当いただきます。ゆくゆくは、内部監査担当者として一人で監査実務を担当いただきます。 ＜具体的には＞ これまでの経験や希望をすり合わせ、以下のような業務に携わっていただきます。 ・テーマ監査（法令遵守、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■金融機関における下記部門の経験のある方（目安5年以上） ※下記いずれかで可 ・内部監査部門（業務監査、資産監査 等） ・リスク管理部門（コンプライアンス、法務、信用リスク管理、市場リスク管理、システムリスク管理 等） ・経営企画部門（経営戦略立案、組織、制度... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県水戸市 |
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| 仕事内容 | 【クライアントの特徴と業務領域】 ■特徴 国内大手生命保険会社向け生命保険システム開発保守プロジェクトに於いて基本設計から検証フェーズを担うPL・PMをお任せします。 ■業務領域 主に個人生命保険領域（新契約申込、電子申込、Ｗｅｂ契約申込等）の業務領域を担当していただきます。 中でもエンドユーザーと機能要件を実現する過程でユーザ―折衝やプロジェクトマネジメント業務が中心となります。 ■期待する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・Java言語を用いたアプリケーションの開発経験者で要件定義～設計フェーズを主に担当（実装能力があれば尚良い） ・テスト～本番稼働までの経験者（案件規模は3千万～１億円またはそれ以上のPJで、PL・PMとして顧客調整、開発管理を経験した方） 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【募集職種の期待役割】 Anaplan/Boomi/Coupa/ServiceNowのようなSaaSソリューション（クラウドDXソリューション）を導入するシステムコンサルタントとして、主に製造業・流通業等のお客様のビジネス・ニーズを理解し、お客様にとって価値のあるシステム化構想・システム化計画のコンサルティングやプロジェクトマネジメントを実施します。 幅広い業界・業務領域のお客様と直接やり取りを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のうちいずれかの経験を有すること ・PM/PL経験 ・お客様向けの企画・提案活動の実務経験 ・お客様向けのシステムコンサルティング（システム化計画、システムデザイン検討、ソリューション選定、アーキテクチャ設計など）の実務経験 【歓迎要件】 ・Anap... |
| 給与 | 年収 600万円～1500万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ・当社製品や商品を円滑に販売。売上・収益の拡大。 ・既存品の営業活動を通じた売上・利益の最大化 【職務内容】 ・自社品または委受託品の営業担当者として、顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などを行います。 ・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での原薬の受注活動をご対応いただきます。 ■原薬の中でも既存品はモジュール化され商品自体の差別化が難しいため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部学科卒 ■有機化学の知識 ※実務において有機化学の知識が必要となります。 【歓迎要件】 ▼原薬業界での営業経験 ▼薬機法等関連法規の知識 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 大手CROにて外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■これまでのキャリアを活かしながら臨床開発の現場で勤務が可能です。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれます。 【具体的な職務内容】 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の臨床開発モニター（CRA）経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | （総務） 人事、労務、備品・施設管理、広報、庶務等総務業務全般。 （経理） 月次、四半期、年次における財務諸表の作成、分析。経営層への報告。・有価証券報告書の作成、IR（情報公開）、監査法人対応等。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （総務）会社の業務を円滑に遂行するための高いコミュニケーション力がある人。 （経理）会計事務所等における公認会計士、税理士、税理士補助の会計事務経験が5年程度、あるいはメーカー等企業の経理部門全般の経験が5年程度。 ■PXスキル（Excel・Word・Powe... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■同社の社内SE（インフラ担当）として、GQP、GVP省令を遵守したオペレーション体制の構築、社内のネットワーク・サーバーに関する業務を担当します。 ※具体的には下記業務を想定しております。 ・機器分析の管理データベースの構築、運用、管理 ・データインテグリティのガイドライン構築 ・ネットワーク設計・運用設計・運用管理・保守 ・サーバー設計・運用設計・運用管理 ・全社共通基盤設計（API連携など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ネットワーク・サーバーに関わる構築経験をお持ちの方 【求める人物像】 ■周りとコミュニケーションを密に取りながら、業務を遂行できる方を求めています。 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 海外課にて、輸出入に関する貿易実務を担当して頂きます。 ・通関業者、運送会社への貨物の通関、配送依頼。 ・書類作成。 ・社内外との納期のやり取りなど。 ・パソコン（ワード、エクセル）操作。（基本操作が出来れば可） ※書類はほぼ英文です。英会話はありません。 ■募集理由：欠員補充 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■パソコン（ワード、エクセル）操作。（基本操作が出来れば可） 【歓迎要件】 ■事務の経験・貿易事務の経験 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 様々な業態の衣料品小売り企業のお客様に対し、商品の企画・開発・販売を行います。 お客様のニーズを具体的な提案に落とし込み、自社工場や協力工場と連携しながら商品の納品までを管理します。 商談で使用するサンプルや商品の付属発注管理も行います。 【主な業務】 ・付属発注 ・サンプル作成 ・仕様書作成 ・生産管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■服飾関係のコースに在籍されている方 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 輸出入に関する貿易実務を中心に担当して頂きます。衣料品の企画から製造販売まで一貫して行っている当社は、タイとバングラディシュに自社工場を構えています。生産した商品は勿論のこと、サンプルや付属品の手配などで中国やその他の国とのやり取りも多いです。 【主な業務】 ・運送業者、海運業者、倉庫業者などへの貨物の輸送手配 ・通関業者に対する通関手配 ・「インボイス」「パッキングリスト」「船荷証券」「信用状 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■不問 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ・機能性色素、合成染料、電子材料用化学品、医薬中間体等の合成から製品化までの工程管理、原価管理 ・製造職場の人員マネジメント、人材育成 ・部門の予算策定、予算管理、受託合成、受託加工を主要業務としている製造職場です。 顧客の要求する品質の製品を要求納期までに作り上げるため、生産管理部門と協力して生産計画を立案し、生産～出荷までをマネジメントしていただきます。 ・顧客の試作段階から量産まで伴走するこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造現場のマネージャー経験 ・化学、化学工学の知識 【歓迎要件】 ・プラントの運転管理 ・コーチングのスキル、仲間と一緒に何かをやり遂げた経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 福島県二本松市 |
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| 仕事内容 | 【ビジョン/ミッション】『資材調達ネットワークを変革する』 「間接資材は多種多様で多岐にわたり、商流が複雑になり商品価格が不透明であることから、買うのに手間がかかる。見積、交渉が必要で、適正な価格でタイムリーにモノが買えない。探すにも時間がかかる。」この負をテクノロジーの力で解消し、企業の生産性向上を図る。そして最終的には、産業社会全体が発展することを目指しています。 【具体的には】 大企業（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大規模（売上高1,000億円以上）企業への営業活動経験 ■チームリーダー、マネージャー等でのメンバー育成のご経験 【歓迎要件】 ■課題解決型の営業経験 ■製造業、鉄道運輸、インフラ（電気・ガス、他）、建設業に向けての営業経験 ■SIerやSaaS商材の営業経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区名駅4-13-7 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆当社にて品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務（HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等） ■組織構成： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品メーカーもしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験（3年以上）のある方 【歓迎要件】 ■品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方 ■コミュニケーションを... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手二丁目 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 【求める人物】 ■主体性があり、自ら考え行動できる方 ■柔軟性のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 仕事内容 | 同社、大安製造所にて下記業務をお任せします。 【業務内容】 同社の大安製造所における安全衛生管理業務を主体的に遂行していただきます。安全衛生管理に関する取り組みや教育の企画から実行までを担当し、職場の安全性向上と従業員の健康管理を支える重要なポジションです。 〈具体的には〉 ・製造所で発生している安全衛生に関する課題の把握および対応策の計画・展開 ・現場の安全衛生管理業務の遂行および指導 ・各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■衛生管理の業務経験 ■安全管理の業務経験 【歓迎要件】 ■安全衛生に関する法令・管理に関する専門知識 ■第一種衛生管理者資格 ■衛生工学衛生管理者資格 ■労働安全衛生マネジメントシステム（OSHMS）に関する知見 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 三重県いなべ市大安町梅戸1100 |
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| 仕事内容 | 年間売上高1,000億円規模の大手新規顧客を対象に、購買コスト削減に向けた購買管理システムの新規導入営業 ■未導入の大手新規顧客に対する電話、メール、セミナー誘致などを用いた商談創出 ■獲得したインバウンドリードや展示会リードに対する電話、メールでの商談創出 ■商談化した新規顧客に対するシステム導入の新規営業 また、キャッチアップに応じて新規導入顧客のオンボーディング（購買データを元にした利用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験がある方 ■法人向け新規開拓経験（顧客課題の抽出・適切なソリューション提案をされたご経験） ■課題解決型の新規または既存法人営業経験（2年以上） 【歓迎要件】 ■大手企業向け新規営業経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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