| 仕事内容 | 【担当する役割】 ワークウェアメーカーの福山本社勤務の事務担当です。 【具体的な職務内容】 １．営業のサポート業務（電話対応、受発注対応など） ２．その他のデータ入力・作成 ３．直営店からの問合せ対応 ４．伝票作成 ５．その他必要に応じて商品に関する対応など 【就労環境】 ・残業が少ないので、プライベートの予定が立てやすいです ・家族行事でのお休みも取りやすい環境です ・未経験の方の応募もお待 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・WordとExcelの基本操作ができる方 ※必須経験は特にありません（未経験の方の応募も可能です） |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 東証プライム上場企業GMSグループ傘下企業、射出成型機専業メーカーとして国内トップシェアクラスを誇る同社にて射出成型機のフィールドエンジニアとして就業をいただきます。主に自動車メーカー、医療機器メーカー向けに納入先顧客の点検、保全業務を行っていただきます。 【職務内容】 ■納入した射出成形機の定期点検 ■保全計画 ■不具合対応 ■部品交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業に関わるいずれかの何かしらのご経験をお持ちの方 （サービスエンジニア、設備保全、生産技術、整備士等のご経験の方もご応募可能です） 【歓迎要件】 ■装置メンテナンスのご経験をお持ちの方 同社では、就業カレンダー上の休日とは別に、個人で設定できる12... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 現在、執行役員が開発部長と製造部長を兼務しております。 もともと同社は輸入販売からのスタートでしたが、企業の成長に伴い自社製品の製造へシフトチェンジいたしました。その中で、売上規模を100億、そして300億とのばす目標を掲達成するためには生産技術の経験が豊富な方を採用し、製造部を成長させてほしいという背景がございます。 【ミッション】 医療現場のニーズに基づき、医療機器の研究開発～ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ISO9001又はISO13485取得企業にて、生産技術・製造技術のご経験を10年以上 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカー、電機メーカー等での製造技術経験、開発経験 |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務概要： 試薬の製造工程に関わる業務からスタートし、将来的には工程全体を管理するポジションを目指していただきます。 日々の製造を通じて知識を身につけながら、品質向上や業務改善といった技術的な検討にも携われる環境です。 ■業務詳細： ・材料投入 ・設備トラブル対応 ・製品検査 ・現場の班長として人員や業務の調整 ・業務改善や不良データ解析 ・ISO監査対応 等 ■入社後の流れ： 業界や職種の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験１年以上お持ちの方 ・夜勤対応が可能な方 【歓迎要件】 ※製造オペレーターのご経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | サービスエンジニアとして、クリニックへ医療用画像診断機器の設置、取扱説明、修理、定期点検等に従事していただきます。 ■据付（搬入・組立・調整・取扱い説明） ■保守（保守契約・点検契約） ■整備（保守に含まない部品等の交換） ■修理（故障オンコールを受け訪問し復旧） 【製品】 MRI装置、CT装置、X線撮影装置、超音波診断装置、骨密度測定装置等 【研修体制】 千葉県柏市にある研修施設でサービス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気・電子・機械関係の知識や経験 ■第一種普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品を製造するための原料である原薬や添加剤等の購買管理を行っている部署です。 また、適正な支払い処理のため請求書確認等も行います。 安定供給責任を果たしていくためには、製造に必要な原薬/添加剤のタイムリーな納入が欠かせません。そのため、当部は非常に重要な役割を担っております。 ・仕入先との納期管理および価格交渉などをはじめとした商談や各種折 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での原材料（原薬/添加剤）調達実務経験または医薬品原材料（原薬/添加剤）の営業実務経験（約3年以上） ■医薬品原材料の選定、価格・契約交渉、納期・品質管理の経験。 ■社内関係部門やサプライヤーと円滑に調整できるコミュニケーション力 ■コスト削減や... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 フィールドサービスエンジニアは、弊社製品のオンサイトサービス、修理、およびインストールを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供します。 顧客に対しての連絡、技術および問題解決に向けたサービスの提供が役割となります。システム障害発生時の診断を含め、最も費用対効果の高いソリューションを判断、決定し提供します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・機械メンテナンス経験 ・臨床工学技士経験 ■英語スキル - 簡単な読み書き程度 （マニュアル類が英語で、海外に英語で問合せメールを送るケースがあるため） ※翻訳ツール使用可能 【歓迎要件】 ▼医療もしくはライフサイエンス業界経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・化粧品や日用品の処方設計（ヘアケア、入浴剤、スキンケア等） ・OEM・製造委託先との折衝・コントロール ・中長期的な研究開発戦略・技術ロードマップの策定 ・メンバーの育成、技術指導、業務フォロー ・関連部署と密に連携した、技術の具現化 【組織構成】 研究開発本部・つくば研究部に配属になります。 【求める人物像】 ・リーダーとして周囲を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品処方開発経験10年以上（スキンケアまたはヘアケア） ■後輩指導またはリーダー経験 ■OEM/ODM先との折衝経験 【歓迎要件】 ▼市場トレンドや技術動向を見据えた開発戦略を立案できる |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 コンタクトレンズ及びケア用品の企画提案型営業として、眼科などのクリニックへの提案営業をしていただきます。※ドラッグストアや量販店へは別部隊が営業活動を行っています。 担当エリアは、関西エリアとなります。 【業務詳細】 ・基本的には、眼科などのクリニックを中心に訪問を行います。（1日の訪問件数7軒など、既存フォローメインです。） ・クリニックのドクターや検査担当の方にアプローチを行い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験 【歓迎要件】 ▼医科向けの営業経験をお持ちの方 ▼営業成績をしっかりと残されている方 ▼薬品やコスメタリー等、消費財の法人・代理店向け営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 本ポジションは、関連医療機関が運営する六つのクリニックの活動を支援する、医療サービスコーポレーションのマーケティング部門を統括する管理職です。 診療所の医療とサービスの評価を高めるため、マーケティング戦略を策定し、実施する仕事です。 ・市場規模及び市場占有率の推計 ・マーケティング戦略の立案と実行 ・マーケティング予算の管理と分析 ・顧客や市場のニーズの把握と提案 ・重要顧客やパー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マーケティング組織管理経験10年以上 ■マネジメント経験5年以上 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者（３年以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼品質管理の実務経験がある方 ▼ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | リウマチ疾患領域を中心に活動を行う。取り扱う製品は世界初唯一のIL17A/F抗体であるビンゼレックスとペグヒト化抗ヒトTNFαモノクローナル抗体Fab’断片製剤のシムジア。両疾患ともに患者さんのADL/QOLが著しく低くなる要因となり、担当エリ アにてこの両製品のプロモーション活動を通じて、両製剤対象患者さんのアウトカムに貢献する事が主な職務となる。責任テリトリーにおいてPVSに基づいたテリトリー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちのかた ・大学病院経験 ・スペシャリティ領域でのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼乾癬、リウマチ、Bio経験の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | メディカル事業用（透析装置）の部品、原料の調達業務をお任せします。 ご経験に応じて下記いずれかの原料、部品をご担当いただきます。 Dドライ、ダイアライザー、透析装置に搭載するプラスチック（樹脂）、金属部品、電気電子部品等（将来ローテーションで別分野の部品を担当いただく可能性もあります） 【主な業務】 ・価格交渉、納期調整、不良対応（サプライヤーの数は20～30社程度） ・新規取引先の開拓 ・調達 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・購買・調達（バイヤー）のご経験 5年以上 ※海外調達経験者は目安3年以上 ・製薬・原料・金属部品・樹脂・半導体・電気部品・液晶・化学メーカー等での購買・調達（バイヤー）のご経験 【歓迎要件】 ・海外調達の経験があれば望ま... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ・医療用内視鏡システムの修理サービスのためのプロセス構築、技術指導、修理マニュアルなどの文書作成及びそれらに関連する業務を行っています。 国内外の全拠点における修理プロセスを一元管理・統括し、現場への技術・運用指導を通じて修理品質の底上げを図ることにより、サービス全体のクオリティを向上させ、顧客満足度の最大化に貢献することをミッションとしています。 【職務内容】 医療用内視鏡シス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類への写真貼付をお願いします※ ■生産技術または製品設計開発の経験（電気系） ■英語力：中級以上 （読み書き、会話） ※英語力について：入社直後から高いレベルは不要ですが、使うこと自体に抵抗感を持たず、「英語を使おうとする積極的な姿勢」をお持ちの方を歓... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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