| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・米国、中国、欧州等において、英語および現地の公用語を用いて臨床開発、メディカル、薬事、営業、事業開発、ライセンス等を推進するグローバル人財を採用します。 ・関連部門メンバーと協力しながら、採用要件の定義から行い、母集団形成施策の検討や、実際の採用フローの実行まで、グローバル人財の採用に関する一連の業務を担当します。 ■期待される役割 ・グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務部門又は法律事務所における実務経験5年以上 ■和文・英文契約書の作成・修正等の契約審査に関わる実務経験 ■ビジネス英語力（中上級レベル・TOEIC750点以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品企業法務部門の経験 ▼海外企業との契約交渉を含むクロスボーダ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・開発品の薬剤特性（作用機序、薬物動態、安全性プロファイル等）に基づく臨床試験デザインの立案 ・適切なエンドポイントおよび対象患者集団の設定 ・臨床試験全体の戦略立案および実行・マネジメント ・試験結果の解釈および総合的なデータパッケージの構築 ・承認申請（国内外）を見据えた開発戦略の立案および申請資料の作成 ・規制当局対応（相談戦略 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・設計、実施管理、結果解釈、承認申請に向けた資料作成等）に主体的に関与した経験を有すること。 ■疾患領域や開発段階を問わず、開発品の特性、対象患者集団、評価項目、有効性・安全性プロファイルを踏まえ、... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景 同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する方（IND申請、当局相談、治験実施、開発戦略立案等） ■FDAとの開発戦略協議または当局対応経験を有する方 ■臨床開発、薬事、CMC、非臨床等のクロスファンクショナルチームをリードし、開... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・リーダーとして核酸医薬品の探索テーマを起案・推進する ・合成関連業務 ・知財関連業務 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ■採用背景 キャリア採用を強化し、即戦力と若手育成の両輪で組織強化していきたいため ■配属先情報 ・勤務地 茨城県つくば市 ■求める人物像 創薬の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できるこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ■生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定） 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 非臨床事業部 創薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験（5年以上） ３）規制当局におけるGMP・QMS・GC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■エリアの戦略と活動計画を策定し、主体的な取り組みを行うことにより売上と利益の目標を達成する ■顧客ニーズを把握し、製品説明・提案・情報提供をすることにより顧客からの信頼を獲得する ■CRM（顧客関係管理/顧客情報）を管理することにより担当エリアにおける自社の戦略を遂行する 【職務内容】 ■短期/中長期的案件や顧客・市場動向を分析し考慮し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験3年以上 【歓迎要件】 ・医療機器メーカー・卸での営業経験 ・ヘルスケア業界での営業経験 ・高額有形商材の営業経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 当社が扱う医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当頂きます。 ■業務内容 ◇医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ◇自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション（読み書き）が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 事業拡大に伴う増員 【業務内容】 医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。 ■詳細 単なる製品の仕様説明に留まらず、医師やコメディカルとの対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験 ◎普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼循環器領域での営業経験 ▼英語スキル |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。 【詳細】 単なる製品の仕様説明に留まらず、医師やコメディカルとの対話を通じて臨床現場の課題を深く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験 （目安3年以上、循環器領域での営業経験者は、即戦力として優遇します。MRのご経験をお持ちの方も大歓迎です。） ◎普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■担当地域での治療の技術、治療、診断に関する製品の医師、看護師、代理店への営業・啓発活動 ■担当地域における戦略の策定、実施、営業目標管理 ■担当製品に関する市場動向の把握、本部への報告 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の営業経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■マーケティングの知識 ■英語力をお持ちの方 ■透析業界の知識、経験 ■医療業界での就業経験 ■エリアマネジメントの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大阪オフィスの社内ユーザーを支えるIT Support Engineerを募集します。 本ポジションは、大阪オフィスにおける主要なオンサイトITサポート担当として、社内ユーザーからのITに関する問い合わせ対応、PC・ネットワーク・各種システムのトラブルシューティング、IT機器の管理、インシデント管理など、幅広いITサポート業務を担当します。 大阪オフィスにお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ITサポート、サービスデスク、ヘルプデスク、デスクトップサポート等の実務経験3～5年以上を目安 ■社内ユーザーに対するITサポート経験 ■PC／ハードウェアに関する基本的な知識・トラブルシューティング経験 ■Windows等のOSに関するサポート経験 ■Mi... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 新港事業所における化学物質管理および労働安全衛生体制の構築・運用を中心に、品質と安全の両面から試験環境のさらなる改善を推進していただきます。 化学物質の自律的な管理が求められる中、化学物質リスクアセスメントやSDS管理、安全教育、高薬理活性物質を取り扱う試験環境の安全管理など、幅広い業務を主体的に担っていただくことを期待しています。 また、品質管理業務にも携わっていただくため、これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学物質管理または労働安全衛生管理の実務経験 ■化学物質リスクアセスメントの実施経験、または同等の知識 ■医薬品・化成品・ファインケミカル等の製造業での、化学物質管理・試験室管理・品質管理いずれかの経験 ■関係部署と連携し、化学物質管理・安全衛生体制の改善を... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 インフラ企画部の課長候補として、以下の業務を担当いただきます： ■社内ITインフラ（ネットワーク、サーバ、クラウド、セキュリティ等）の企画・設計・導入・運用管理 ■中長期ITインフラ戦略の立案と推進 ■ベンダー・パートナーとの折衝・契約管理 ■部門メンバーのマネジメント（5～10名程度を想定） ■グローバル拠点との連携・調整（必要に応じて） 【求める人物像】 ■組織全体を俯瞰し、戦 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ITインフラ領域での実務経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 ・チームマネジメント経験（リーダー・マネージャーとしての経験） ・社内外との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・製造業でのITインフラ経験 ・グローバルIT環境での業務経験 ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県小牧市東3-1 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 日本の基幹産業（自動車・工作機械等）のサプライチェーンにおいて中核を担う専業メーカーが私たちの主要顧客です。これらの企業は今、電動化やグローバル競争の激化、世代交代といった事業のあり方を問い直す課題に直面しています。強い現場力と技術を持ちながら、それをデータや次の競争力に転換しきれていない点に、最大の変革のポテンシャルがあります。また、担当領域の企業はオーナー経営なども多く、経営と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれか ・法人向けソリューション営業における卓越した実績 ・顧客の潜在課題を特定し、ゼロベースで解決策を提示する提案型の経験 ・社内外の複数のステークホルダーを巻き込み、プロジェクトを推進した経験 ◎営業経験/ITもしくはSaaS業界経験不問◎ 【歓迎... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市昭和区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 特色 パワートレーン技術を起点に、クルマ・モビリティ・社会システムへ新価値を広げる0→1の企画・先行開発を牽引いただきます。 【概要】 トヨタがモビリティカンパニーへ変革していく中で、パワートレーンは「クルマを動かす部品」だけでなく、お客様の移動体験、エネルギー利用、社会システムとのつながりまで価値を広げる重要な領域です。 パワトレ新価値創造グループでは、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 《必須要件》 ■＜MUST＞ 下記いずれかの実務経験を有している方 - 自動車、電動車、パワートレーン、電池、モータ、インバータ、充電・給電等のシステム企画・設計・評価経験（3年以上） - 複数部署、仕入先、関係会社を巻き込んだ技術プロジェクト推進、開発リーダ... |
| 給与 | 年収 750万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 お客様からのご依頼が増えていることから、組織体制強化のための採用となっています。 【業務内容】 プロジェクトマネージャーとして、「自動車関連」「電力関連」「食品メーカー」等向け各プロジェクトのマネジメント（数千万円～数億円規模まで）及び、新たなSI案件創出に向けた提案をお任せします。 ■顧客ビジネスの課題を抽出し、顧客とともに解決策を検討する。 ■基幹システム構築におけるプロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・システム開発プロジェクトのPL・PM経験をお持ちの方 ※開発言語は問いません 【歓迎要件】 ・自動車関連、電力関連業界のシステム開発プロジェクトへの参画経験がある方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 お客様からのご依頼が増えていることから、組織体制強化のための採用となっています。 【業務内容】 PM（プロジェクトマネージャー）として、お客様と一体となり、プロジェクトの企画立案から開発・保守・改善まで一貫した役割を担います。主体的な活動ができ、自分自身が牽引している充実感が持てる環境です。 ■自動車メーカーの設計領域におけるプロジェクトマネジメントおよびプロジェクトリーダー業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・システム開発プロジェクトのPL・PM経験をお持ちの方 ※開発言語は問いません 【歓迎要件】 ・自動車関連業界のシステム開発プロジェクトへの参画経験がある方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市 |
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| 仕事内容 | ■同社について 同社は中古バイク販売業界の最大手として、全国300店舗以上の直営ネットワークを展開しています。本ポジションでは、同社のバイク保険代理店業務を統括する保険部長候補として、保険業務の品質向上と管理体制の整備を推進していただきます。 ■職務内容 保険業務の品質推進責任者（保険部部長候補）として、バイク保険代理店における業務品質向上プロジェクトの企画・推進を担当いただきます。 現在、保 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・自動車保険またはバイク保険の営業経験（代理店営業を含む） ・自動車ディーラーまたはバイクディーラーに対する保険販売の指導・支援経験 ・保険業界における企画職の経験 ※保険業界での実務経験5年以上 【歓迎要件】 ・損害保険... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県岡崎市 |
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