| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ 業務内容（概要） テクノプロ・デザイン社は、自動車・航空機・ロボットといったモノづくりやIT領域の開発を高度な技術で支援するプロフェッショナル集団です。 設計・開発・解析などの上流工程に携わるチャンスが豊富にあり、市場価値の高いエンジニアとして成長・活躍できる環境が整っています。 シミュレーションやAIといったニーズの高い領域にも挑戦でき、技術者としての |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・自動車業界におけるECU開発、評価、またはシステム設計の実務経験3年 ・車載電子システム、制御ソフト、通信（CAN等）に関する基礎知識（高専・大学での履修経験） 【歓迎要件】 ・海外取引先とメールでのやり取り可能なレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県太田市 |
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| 仕事内容 | 同社はキヤノングループの中核企業として、ビジネス機器から人工衛星まで世界基準の製品開発を行っております。こちらのポジションでは外販用の生産装置や自動組立装置の電気設計・ソフト設計をお任せいたします。 【業務詳細】 装置の構想検討、客先との打合せに基づく仕様書の作成から設計、製造進捗管理、客席での立会まで、一貫してまとめていただける方をお待ちしております。 ■美里事業所で扱う製品： 小型人工衛星 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■産業用装置の電気設計やソフト設計のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・物理、数学の知見または専攻 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字甘粕 |
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| 仕事内容 | 信頼性保証部ドメインとして、開発、生産、品証部門などのプロジェクトメンバーと協業し、製品開発のプロジェクトを推進して頂きます 【ポジションの魅力】 車載製品の評価技術に関連する知識、各種試験設備の使用方法など技術習得。海外の自動車メーカー担当者と直接コミュニケーションを取る機会もあり、業務を通じて英語のスキルを習得する事も可能 【部署構成】 部としては約160人、いわき、古川地区の職場でそれぞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品設計・品質保証・信頼性評価いずれかの業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 福島県いわき市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 高品質の医薬品を供給する上で必要な、基準に基づく品質保証業務をお任せします。 ★状況によって現場と連携してGMPの運用管理や改善を行います。 【具体的には】 ■SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理 ■製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証 ■製品やプロセスに関する変更の確認 ■逸脱、品質不良等の処理、原因の究明、是正管 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ◆医薬品業界における品質保証業務経験がある方または、医薬品の製造・品質管理の部署で品質保証に関連する業務経験のある方 【歓迎要件】 ★薬剤師資格をお持ちの方 ★医薬品監査の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 三本木工場の総務課にて、社内SEとして 工場運営を支えるITシステム全般の企画・開発・運用を担当いただきます。 半導体再生ウェーハの世界シェアNo.1企業として、 今後の増産・工場拡張を見据えたIT基盤強化がミッションです。 工場の安定稼働と生産拡大をITで支えるため、 「運用する」だけではなく、 業務改善・仕組みづくりに踏み込める社内SEポジションです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社内SEまたはそれに準ずるIT実務経験（目安2年以上） ■C#を用いた開発経験、またはインフラ／運用管理の実務経験 ■基本情報処理技術者相当の知識 【歓迎要件】 ■OS：Windowsサーバー、Linux、Aix（Unix） ■サーバーの保守、運用 ■SQ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 宮城県大崎市三本木 |
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| 仕事内容 | 当社店舗にて、店長候補として業務をお任せいたします。 不動産売買仲介/リフォーム提案の実務やメンバーマネジメントに加え、新規立上法人、新規立上店舗であるため、店舗および事業の方針策定にも積極的に関与いただける方に参画いただきたいと考えております。 ■具体的な業務 ・不動産売買仲介実務業務（物件仕入れ、販売、リフォームの提案等） ・店舗マネジメント業務（組織マネジメント、業績マネジメント） ・当社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許（AT限定可） ・宅建士資格の保有者 ・メンバーマネジメントのご経験 ・顧客折衝のご経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市北区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 トラック・建設機械用部品の板金加工から塗装、組立までの一貫生産を行う板金製造メーカである同社にて、客先対応を中心に品質体制を整えていくため、品質保証（係長クラス～管理職候補）の人材を募集します。同社は2023年に鹿沼工場を新設、また栃木工場の増設や今後の新工場立ち上げなど順調に事業を拡大しており、現場の体制強化が募集の背景です。 【業務内容】 トラック・建設機械用部品の品質保証 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証または品質管理の実務経験をお持ちの方 ■顧客対応の実務経験をお持ちの方 （品質クレーム対応、是正内容の説明、顧客との定例ミーティング等） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 栃木県栃木市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】産業機械部品等の提案営業 【職務内容】 顧客を訪問し、産業機械部品等の提案営業を行っていただきます。 いわゆる「ご用聞き」ではなく、顧客のニーズや課題を聞き出し、それに応える最適な商品やサービスを提案します。 顧客：大手製造業（メーカー）の工場が多いです 商品：自社製品を含めた流体関連機器（ポンプ、フィルター）、製造ラインに関わる設備機器全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験がある方（2年以上/個人・法人不問） ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼モノづくりに興味をお持ちの方 ▼産業機械の営業経験者（鉄鋼業界経験者優遇） ▼法人営業経験 ▼課題解決型の営業経験をお持ちの方 ※当面は初任地勤務... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県君津市 |
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| 仕事内容 | ■職務詳細: ・医療用レーザー装置をはじめとした美容医療機器の提案・販売、情報提供 ・ドクターとのリレーション構築 ・学会・展示会への参加 など 顧客訪問は、お問い合わせをいただいてからの反響型営業が中心です。 また、インサイドセールスチームが取得した新規アポイント先への訪問を行う場合もあります。 ■顧客先:美容クリニック、形成外科、皮膚科など、美容機器を扱う医療機関 ■働き方について ・直 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■営業経験 または医療現場での業務経験 （3年以上） ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ■皮膚科・形成外科領域向け美容医療機器、または医療機器の営業経験 ■レーザー、IPL など美容医療デバイスに関... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務、および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務をご担当いただきます。 新規申請および一変申請において、申請添付資料の根拠となるデータが、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）および社内手順書に基づいて取得・管理されていることを確認します。 また、科学的妥当性に基づき正 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 ■CDMOとのコンタクトパーソン ■原薬製造所への支給原料調達業務 ■支給原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 ・原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方 【歓迎要件】 ・海外取引先とのやり取り経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 組織拡大に伴う増員です。 【業務概要】 24年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社にて、 食品品質保証の業務をお任せします。 【主な食品】龍角散ののどすっきり飴シリーズ、おくすり飲めたねシリーズ 【業務内容】 ・製造工場現地監査（取扱いある商品の製造工場に対し、現地工場監査の実施） ※月1回程度、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎食品メーカーにおける品質保証もしくは研究開発のご経験をお持ちの方（目安：3年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物薬営業部は北日本支店、東日本支店、西日本支店と3つの支店で構成されており各支店、または駐在地から特約代理店・獣医師・生産者（養牛・養豚・養鶏・水産）へ訪問し「ビオスリー」を中心とした製品を販売する営業活動を行っております。一人一人が各エリアの販売計画を任され、情報提供やサービス、製品を通じて課題解決する事でお客様から喜ばれ、自身も成長でき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■法人営業のご経験 【歓迎要件】 ▼動物薬業界経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社がメインに扱っている”人工内耳”に関して西日本エリアでシェアを拡大していくために病院へ提案営業を行って頂きます。一度導入できればその後も長くお使い頂く商材の為、競合の情報、マーケットの分析力や過去の数値を元にした予算の管理能力、プレゼン力、提案力を磨くことが可能です。また、病院関係者から求められる質問に答えられるよう関連する情報を保有し、信頼を獲得してビジネスに繋げていくことが求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・補聴器の営業経験 ・言語聴覚士の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社がメインに扱っている”人工内耳”に関して西日本エリアでシェアを拡大していくために病院へ提案営業を行って頂きます。一度導入できればその後も長くお使い頂く商材の為、競合の情報、マーケットの分析力や過去の数値を元にした予算の管理能力、プレゼン力、提案力を磨くことが可能です。また、病院関係者から求められる質問に答えられるよう関連する情報を保有し、信頼を獲得してビジネスに繋げていくことが求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・補聴器の営業経験 ・言語聴覚士の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。 主力製品である「手術台」の『機械設計』を担当いただきます。 手術台はベッドとは異なり、手術の部位や術式に応じて、上下昇降・左右傾斜・部位伸縮・体制保持など様々な可動が求められます。 【仕事の内容】 ・手術台および手術台関連部品の要素開発、設計開発 ・設計検証、妥当性評価（機構・機造設計）、リスクマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械工学科出身者でメーカーにおける設計経験3年以上 （機構・機造設計経験） ・3DCADが使用できる方 （できればSolid Worksが使用できればベター） ・コミュニケーション力、アウトプット力のある方 【歓迎要件】 ・力学全般（材料力学を含む4力学）... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 『製造原価に関する予算および実績管理』 製造原価および原価管理のあるべき形を構築し、最適原価を実現します。生産本部全体の原価および予算管理を行い、製造現場が原価を意識して仕事ができる仕組みづくりをしております。自分の業務における改善活動が、どのように原価に影響を与えているかを、社員一人ひとりに見えるよう取り組んでいます。原価差異分析を実施し、改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■リーダーまたはマネジメント経験３年以上 ■原価管理業務経験３年以上 ■日商簿記２級 【歓迎要件】 ▼経理業務経験、管理会計業務経験 ▼システム導入経験あるいは運用側の経験や知識 ▼製造業での業務経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、安全管理部門の主査・課長クラスとして、市販後安全管理（PV）業務を中心に安全管理業務全般をご担当いただきます。 ■主な業務内容 ・市販後安全管理情報の収集・評価 ・市販後安全確保措置の立案・実施 ・治験薬安全管理業務 ・市販薬・治験薬に関する当局報告および各種折衝 ・国内外提携会社との契約締結・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務経験（3年以上） ■管理職としての組織マネジメント経験（経験年数不問） 【歓迎要件】 ・TOEIC700以上 または 英語を用いたビジネス経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・安全管理データ入力の経験をお持ちの方 ・海外提携会社契約の業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の販売に必要な各種薬事手続きを担当し、承認取得後の変更管理および業態維持に関する業務を担っていただきます。 製造方法や製造所の変更に際して、法令・通知に基づき適切な行政手続きを判断し、一部変更承認申請や軽微変更届などを関係部署と連携しながら実施します。 また、PMDAとの審査対応窓口として照会事項への対応方針を関係部署と協議し |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■学歴 ・理系学部卒業以上 ・卒業論文の作成経験を有する方 ■必要経験 以下いずれの経験を有する方 ・製薬企業における医薬品の申請・届出業務経験 ・厚生労働省申請ソフトを用いた申請・届出業務経験 ・PMDAとの照会対応業務経験 ・PMDA相談資料の作成経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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