| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究の担当者(合成化学原薬)として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC：600点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて経口製剤分野で下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 ■入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※経口製剤に関する，下記いずれかに該当する方 ・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者 ・製薬業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるCMOへの技術移転推進、移転後の技術課題支援 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身につけていただきます。また、先輩社員と実際に1 |
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| 応募資格 | 【必須】 医薬品包装に関する、経験者 ■製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） ■製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・包装技... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬)として活躍していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術研究担当者リーダー（バイオ原薬）として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した技術部門の注射製剤分野におけ る人員強化。 ・トップ製薬 |
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| 応募資格 | 【必須】 注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工程の管理者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・溶液製剤・医薬品... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術（注射剤）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担っていただきます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤（注射剤）の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発／Qualification／Validation)の経験がある方 ※下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん等）がある方 ・薬学、化学工学関連の... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 宇都宮（栃木県） ※配属先により異なる。 勤務地変更の範囲:同社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセ |
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| 応募資格 | 【必須】 経口製剤に関する高い専門性を有する経験者 ■製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ■製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬) エキスパートとして活躍できます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラ |
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| 応募資格 | 【必須】有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 最先端の医薬品製造を支えるシステムづくりに挑戦していただきます。 【職務詳細】 ＜社内システム＞ ・SAP ERPの各モジュール（PP-PI／QM／WM／PM） ・生産管理システム（製造／倉庫／品質管理システム など） ＜具体的な業務内容＞ ■プロジェクトマネージャー／リーダー ・社内システムの開発と運用：システム開発の計画立案、プロジェクト管理・推進 ・最新技術を活用した業務改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・生産管理システム（製造／倉庫／品質管理システムなど）の運用保守経験 ・プロジェクトマネージャー／リーダー経験（3年以上の経験） ・CEFR B2、もしくはTOEIC780点以上 【尚可】 ・SAP ERPのモジ... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 臨床開発部門における業務効率化や高度化、患者中心の臨床試験の実現に貢献するデジタル・ITソリューションの企画提案、導入プロジェクトのリードをお任せします。 【職務詳細】 ■業務プロセスの効率化・高度化、そして患者中心の臨床試験の実現に向けた、デジタル／ITソリューション導入プロジェクトの企画・推進 ■ポジションの特長 ・製品価値向上、業務プロセスの革新、そして患者中心の臨床試験の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験 ・ITプロジェクトマネジメントの経験（ユーザー企業側が望ましい） ・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験 ・上記業務等における英語での海外との業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 SAPを中核とした社内基幹システム領域で、 製造現場DXを推進するプロジェクトマネジメント／運用統括を担います。 【職務詳細】 製造／倉庫／品質管理に関わるシステムを対象に、 開発・運用の両面から業務改革をリードします。 【具体的には】 ・SAP ERP（PP-PI／QM／WM／PM）を中心とした社内システムの企画／開発推進 ・システム開発計画の立案／進行管理／関係部門調整 ・A |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・生産管理システム（製造／倉庫／品質管理システムなど）の運用保守経験 ・プロジェクトマネージャー／リーダー経験（3年以上の経験） ・CEFR B2、もしくはTOEIC780点以上 【尚可】 ・AIソリューション... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の全社DXを加速させるため、各領域（営業・メディカルアフェアーズ・安全性またはコーポレート機能）におけるDX戦略・施策をデザインし、関係部門と協働しながら変革を推進する役割を担っていただきます。 【職務詳細】 ・部門デジタル戦略の立案・推進 担当部門のデジタル戦略とDXU全体方針（AI Everywhere・AI Transformation等）との整合を整理し、部門のデジタル |
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| 応募資格 | 【必須】 ・事業会社またはコンサルティングファーム等において、営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与し... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の事業開発部にて、外部とのパートナリング活動を量・質ともに強化するため、グローバルレベルでのアライアンスマネジメント活動や、臨床アセットの導出入交渉などを主導していただきます。 【職務詳細】 ・アライアンスマネジメント（AM）活動のリード ロシュを含むパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント活動を統括し、契約立案、交渉、締結にいたる一連のプロセスをリードします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬業界またはバイオテックカンパニーでの実務経験（通算10年以上、※事業開発のほか研究開発、海外事業、知財、法務などでの経験を含めることが可能） ・事業開発における臨床アセットの導出入活動、および契約に基づくアライアンスマネジメントの実務経験（通算5年以上） ・... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務を担当します。 【職務詳細】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 職種の魅力： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤の溶解性、膜透過性評価、M＆Sによる吸収予測のいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析のいずれかの実務経験 ・医薬品物性研究の知識、物理薬剤学、生物薬剤学、製剤学に関する知識 ・理工系、薬学系修士卒以上の学歴 【尚可】 ・分... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 JR東海道本線「戸塚」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の機械学習研究者として、AI技術を駆使した医薬品分子設計および創薬プロジェクトの推進を担います。 【職務詳細】 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて、以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進 【今後の展開】 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・医学、薬学、理学、情報学、工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python、Pytorchによるプログラミング能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できる能力 ・TOEIC700点相当以上の英語力 【... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 中外ライフサイエンスパーク横浜 〒244-0816 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町１２ 横浜市市営地下鉄・JR各線「戸塚」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 中外製薬グループの製造中核企業にて、 製造現場DXを支えるデータ分析基盤の設計／構築／運用を担います。 【職務詳細】 製造系システムに点在するデータを集約し、 現場で使われるデータ基盤を安定的に運用します。 【具体的には】 ・Snowflakeを活用したデータ基盤の設計／構築／運用 ・生産管理／倉庫管理／品質管理システムからのデータ収集 ・データ加工／クレンジング／データマート化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・クラウドサービスを利用したデータ基盤（データレイク／DWH／データマート）の設計・構築 ・SQLやPythonを利用したETL開発 ・クラウドサービスを利用したデータ基盤（データレイク／DWH／データマート）の運用保守（3年以上） ・CEFR B1、もしくはTO... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築 ・自動化技術の調査、導入や開発 ・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ・コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React） 【尚可】 ・工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得ま... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町２-１-１日本橋三井タワー 各線「大手町」駅より徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 知財管理システムの導入、維持管理および運用に関する企画立案と実行。知財管理システムやIT／AIソリューションを活用した、知財業務の効率化、高度化および変革の支援。 【職種の魅力】 研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・知財管理システムの導入、維持管理または運用の経験者（3年） ・知的財産業務の実務経験またはIT／AIソリューションの業務での活用経験があればなおよし ・科学技術系または法学の学士歴 ・TOEIC：750点以上 【尚可】 ・企業（特に製薬企業）の知的財産部経験あ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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