| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のDX部門にて、サイバーセキュリティ領域の担当として経験に応じた業務をお任せします。 【職務詳細】 ・OSS／SBOMに関連する施策の企画および推進 ・サイバーセキュリティに関連する法令／コンプライアンスへの対応策の検討と推進 ・ISMSに関する施策の検討と推進 ・セキュリティ対策についてのリスク評価、助言 ・セキュリティ業務へのAI活用の推進 【魅力】 製薬業界におけるデジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大手企業におけるセキュリティ関連業務の経験（目安5年以上）、もしくはコンサルティングファーム／セキュリティ関連企業などにおけるセキュリティプロジェクトの経験（目安5年以上） ・四年制大学卒以上 ・英語力（CEFR B1レベル以上） 【尚可】 ・海外を含むステー... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 全社DXビジョンの実現に向け、DX・AI戦略の企画・立案から実行・現場への定着までを一気通貫でリードします。 【職務詳細】 ・ビジネスデマンドの収集およびデジタルトランスフォーメーションユニット・全社施策への反映 ・目標および優先度の明確化、DXU全体・全社を対象とした実施計画・施策の具体化 ・デジタルポートフォリオ管理と連携した実行計画、手段、KPIの策定 ・全社DX最優先施策お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・事業会社やベンダー等において、デジタル案件の管理およびそれに必要な施策の検討・推進を主導した経験 ・デジタル・ITの観点だけでなく、ビジネス起点で課題を捉え、施策を事業価値の創出へ結び付けた経験 ・戦略策定（方針・ロードマップ）にとどまらず、実行やそれに必要な施... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社および国内外グループ会社における法務コンプライアンス機能の強化、全社ガバナンスの推進、情報管理体制の構築・運用を推進します。 【職務詳細】 ・国内外グループにおける情報管理体制の強化（機密情報管理、個人情報管理、Record管理等） ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験（3年以上） ・機密情報、個人情報、Record等の管理体制の構築・運用経験 ・組織横断業務またはプロジェクトにおけるリーダー経験 ・日本または主要諸外国の大学／大学院卒 ・ビジネスレベルの英語力 ・ビジネス環境動向や社会情勢... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社および国内外グループ会社における法務コンプライアンス機能の強化、全社ガバナンスの推進、各種インシデント対応や現場の課題解決支援を担当します。 【職務詳細】 ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおけるコンプライアンスの社内啓発およびモニタリング ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験（5年以上） ・組織横断業務またはプロジェクトにおけるリーダー経験 ・日本の法学部、または日本・主要諸外国の法科大学院卒 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） ・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集・... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 中外製薬のDXビジョン実現に向け、デジタル施策のポートフォリオ管理、投資意思決定会議体の運営、および全社的なデジタル人財育成戦略の推進を担います。 【職務詳細】 1. デジタルポートフォリオ管理 ・全社デジタルプロジェクトの一元的な可視化、ROI・リスクの継続的モニタリング ・現状ギャップ分析に基づく優先順位付けとリソース最適化の提言 2. デジタル投資の意思決定会議体の運営 ・委 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大企業またはコンサルティングファームにおける、デジタル戦略・DX推進に関する実務経験（3年以上） ・複数のデジタル・IT施策のポートフォリオ管理または大規模プロジェクトマネジメントの経験 ・経営層・上級管理職を含むステークホルダーへの提言・合意形成の経験 ・戦略... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 臨床開発部門における業務効率化や高度化、患者中心の臨床試験の実現に貢献するデジタル・ITソリューションの企画提案、導入プロジェクトのリードをお任せします。 【職務詳細】 ■業務プロセスの効率化・高度化、そして患者中心の臨床試験の実現に向けた、デジタル／ITソリューション導入プロジェクトの企画・推進 ■ポジションの特長 ・製品価値向上、業務プロセスの革新、そして患者中心の臨床試験の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験 ・ITプロジェクトマネジメントの経験（ユーザー企業側が望ましい） ・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験 ・上記業務等における英語での海外との業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 SAPを中核とした社内基幹システム領域で、 製造現場DXを推進するプロジェクトマネジメント／運用統括を担います。 【職務詳細】 製造／倉庫／品質管理に関わるシステムを対象に、 開発・運用の両面から業務改革をリードします。 【具体的には】 ・SAP ERP（PP-PI／QM／WM／PM）を中心とした社内システムの企画／開発推進 ・システム開発計画の立案／進行管理／関係部門調整 ・A |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・生産管理システム（製造／倉庫／品質管理システムなど）の運用保守経験 ・プロジェクトマネージャー／リーダー経験（3年以上の経験） ・CEFR B2、もしくはTOEIC780点以上 【尚可】 ・AIソリューション... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築 ・自動化技術の調査、導入や開発 ・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ・コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React） 【尚可】 ・工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得ま... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町２-１-１日本橋三井タワー 各線「大手町」駅より徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 知財管理システムの導入、維持管理および運用に関する企画立案と実行。知財管理システムやIT／AIソリューションを活用した、知財業務の効率化、高度化および変革の支援。 【職種の魅力】 研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・知財管理システムの導入、維持管理または運用の経験者（3年） ・知的財産業務の実務経験またはIT／AIソリューションの業務での活用経験があればなおよし ・科学技術系または法学の学士歴 ・TOEIC：750点以上 【尚可】 ・企業（特に製薬企業）の知的財産部経験あ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 「CHUGAI DIGITAL VISION 2030」の実現に向け、デジタルトランスフォーメーション（DX）を支えるデジタルワークプレイスの整備を推進します。Microsoft 365を中心とした全社プラットフォームの設計・標準化・導入方針の策定を担うアーキテクトとしての役割です。 【職務詳細】 ・Microsoft 365を中心としたデジタルワークプレイス領域におけるプラットフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・Microsoft 365などのデジタルワークプレイス領域において、全社または部門横断で利用される仕組み・基盤について、設計・導入・展開・運用・改善のいずれかを主担当として推進した実務経験（目安：3年以上） ・IT部門とビジネス部門の間に立ち、技術・セキュリティ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 銀座線「三越前」駅から徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベン... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究（合成化学原薬）のエキスパートとして下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Pers |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の機械学習研究者として、AI技術を駆使した医薬品分子設計および創薬プロジェクトの推進を担います。 【職務詳細】 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて、以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進 【今後の展開】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・医学、薬学、理学、情報学、工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python、Pytorchによるプログラミング能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できる能力 ・TOEIC700点相当以上の英語力 【... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 中外ライフサイエンスパーク横浜 〒244-0816 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町１２ 横浜市市営地下鉄・JR各線「戸塚」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品の研究開発施設および生産設備に関するエンジニアリング業務を担当します。建物／設備の企画から設計、導入、立ち上げまでを一気通貫で推進します。 【職務詳細】 ・原薬プラント／製剤設備の企画、設計、建設、導入、試運転 ・研究施設の建屋／設備の新設、改修、立ち上げ ・設備と物流／自動制御／MESのシステム接続対応 ・設備投資プロジェクトの進行管理、予算管理 ・GMP対応、査察対応を踏 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記（1）～（7）全てに該当する方 （1）科学／工学分野の基礎的な知識経験 (数値計算や工学基礎知識は必須) （2）科学／工学分野での何らかの専門知識と経験 (化学工学, 建築, 電気, 機械, 等) （3）企業において上記（1）（2）を活かした実務経験 (設備設... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 注射剤技術開発機能の強化に伴い、開発候補分子に対する物性評価や処方設計、製造プロセスの開発・スケールアップ検討などを幅広くお任せします。 【職務詳細】 ・開発候補分子に対する物性評価および処方設計 ・製造プロセス開発、およびスケールアップ検討 ・一次容器（バイアル、シリンジ等）の選定・評価 【魅力】 製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・注射剤の処方設計の実務経験 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・抗体等のタンパク質の物性評価経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・修士卒以上（薬学、理学、工学等） ・TOEIC 730点以上 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務（実務経験3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識 （分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ・タンパク質精製に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品のプロセス開発研究を行っていただきます。 【職務詳細】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 【尚可】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品の化学工学分野のプロセス開発研究を担当していただきます。 【職務詳細】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子医薬品を患 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計のご経験 ・ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務のご経験 ・化学工学、もしくは、プロセス化... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務を担当します。 【職務詳細】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 職種の魅力： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤の溶解性、膜透過性評価、M＆Sによる吸収予測のいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析のいずれかの実務経験 ・医薬品物性研究の知識、物理薬剤学、生物薬剤学、製剤学に関する知識 ・理工系、薬学系修士卒以上の学歴 【尚可】 ・分... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 JR東海道本線「戸塚」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
