| 仕事内容 | 【職務概要】 SAPを中核とした社内基幹システム領域で、 製造現場DXを推進するプロジェクトマネジメント／運用統括を担います。 【職務詳細】 製造／倉庫／品質管理に関わるシステムを対象に、 開発・運用の両面から業務改革をリードします。 【具体的には】 ・SAP ERP（PP-PI／QM／WM／PM）を中心とした社内システムの企画／開発推進 ・システム開発計画の立案／進行管理／関係部門調整 ・A |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・生産管理システム（製造／倉庫／品質管理システムなど）の運用保守経験 ・プロジェクトマネージャー／リーダー経験（3年以上の経験） ・CEFR B2、もしくはTOEIC780点以上 【尚可】 ・AIソリューション... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR各線「宇都宮」駅より車で20分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 本社のDX部門に所属し、主に研究・開発・生産などのR&D領域において、各領域のDX戦略を具現化するための具体的な手段やアクションプランの立案、実行を担います。 主に以下のような業務を担当いただきます。 ・新規システム導入または拡張開発のリード、もしくはメンバとして、企画・要件定義・開発・運用保守（運用の実業務は外部パートナーに担っていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可 ■エンタープライズ規模のAI／クラウドアーキテクチャ設計経験（3年以上）。複数チーム・複数システムにまたがる設計統括の実績 ■ LLM・AIエージェントを用いたシステムの実装経験。RAG・オーケストレーション・... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC：600点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 中外製薬にて、低中分子医薬品の構造多様化・複雑化に対応するため、高度な有機合成の専門性を発揮し、非臨床・臨床研究を加速させるための合理的かつ独自性の高い合成ルートの確立を担います。 【職務詳細】 ・新規アイデアと有機合成力を駆使した、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法の確立 ・最先端の合成・分析技術を活用した、効率的かつ価値の高いデータの創出 ・メディシナルケミスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・博士卒以上の学位をお持ちの方 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 ・専門分野について英語で議論できるレベルの語学力（目安：TOEIC 730点以上） ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出し、合理的な実験デザインを立案・解決できる能力 【尚可】 ・フロー技... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 横浜市営地下鉄ブルーライン・JR各線「戸塚」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究の担当者(合成化学原薬)として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験 （製... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当いただきます。 【職務詳細】 主にデバイスなどの注射剤や錠剤・カプセル等の固形製剤を扱う製剤研究部では、デジタル技術の活用に伴い業務の高度化や効率化を図っています。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術（原薬）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講し一連の製造を理解します。 その後、製造作業に従事しながらGMPおよびプロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医製造技術関連(プロセス開発／Qualification／Validation)の経験がある方 ・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製／分析など)がある方 【尚可】 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新規ケミカル医薬品原薬の製造プロセス開発において、晶析プロセスの検討および新規技術開発を担当します。 スケールアップから生産サイトへの技術移管まで一貫して関わります。 【職務詳細】 ■製品：低分子・中分子医薬品原薬 ■範囲：プロセス開発／スケールアップ／技術移管／新規技術開発 ■開発：晶析プロセス設計、固体取り扱い技術 【具体的には】 ・新規原薬の晶析プロセス検討 ・スケールアッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作（ろ過、乾燥、粉砕等）の製法開発・スケールアップ経験 ・技術レポート作成... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術（原薬）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講し一連の製造を理解します。 その後、製造作業に従事しながらGMPおよびプロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医製造技術関連(プロセス開発／Qualification／Validation)の経験がある方 ・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製／分析など)がある方 【尚可】 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術研究担当者（注射製剤）として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて経口製剤分野で下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 ■入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※経口製剤に関する，下記いずれかに該当する方 ・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者 ・製薬業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術（注射剤）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担っていただきます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤（注射剤）の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発／Qualification／Validation)の経験がある方 ※下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん等）がある方 ・薬学、化学工学関連の... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 宇都宮（栃木県） ※配属先により異なる。 勤務地変更の範囲:同社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術研究担当者（バイオ原薬）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれか ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【働き方】 ・ハイブリッドワーク（出社または自宅勤務を各自が選択、フルリモート不可） ・月5日以上の出社（詳細は面談や選考時にご説明いたします） ・副業可（要事前申請） 【同社について】 MNTSQ（モンテスキュー）は自社開発のSaaSである「MNTSQ CLM」の提供を通じ、大企業の契約関連業務のDXを推進しております。 MNTSQは2018年の創業以来、トヨタ自動車様、三菱商事様、ENEOS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ITシステムの提案・販売、または導入・運用経験（エンタープライズ向けであれば尚可） ・社内外の複数部署を巻き込んだプロジェクトマネジメント経験 ・高いキャッチアップ力（新しい知識やAI等の最新ツールへの学習意欲が高い方） 【歓迎要件】 ●システム開発会社（S... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区晴海晴海 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 本社のDX部門に所属し、主に研究・開発・生産などのR&D領域において、各領域のDX戦略を具現化するための具体的な手段やアクションプランの立案、実行を担います。 主に以下のような業務を担当いただきます。 ・新規システム導入または拡張開発のリード、もしくはメンバとして、企画・要件定義・開発・運用保守（運用の実業務は外部パートナーに担っていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可 ■製薬企業または医療・ヘルスケア関連業界での3年以上の実務経験 （臨床開発・TR・生物統計・薬事・製薬プロセス・研究・医療情報等、いずれかのドメイン経験を有すること） ■デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【同社について】 MNTSQ（モンテスキュー）は自社開発のSaaSである「MNTSQ CLM」の提供を通じ、大企業の契約関連業務のDXを推進しております。 MNTSQは2018年の創業以来、トヨタ自動車様、三菱商事様、ENEOS様、ニトリ様、中外製薬様、三井住友銀行様、パナソニック様...と業種業態業界を問わず、大企業顧客への導入実績を積み重ねてきました。 さらに、2024年6月にはシリーズBのフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●契約法務（企業法務）の実務経験 ・契約法務業務を自らの判断で完結するスキル ●当社のVision/Missionへの共感 ・Vision：すべての合意をフェアにする ・Mission：テクノロジーで契約のインフラをつくる 【歓迎要件】 ・弁護士資格の保... |
| 給与 | 年収 700万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区晴海晴海 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 【職務概要】 デジタルソリューション部に所属し、管理職または管理職候補として、会計・購買・人事・リスク管理等のコーポレート領域におけるDX（デジタルトランスフォーメーション）を横断的にリードします。 【職務詳細】 ・業務改革プログラム「ASPIRE」と連動した、ERP周辺システムの導入・更改（エコシステムプログラム）の推進 ・コーポレート領域全体のあるべき姿を見据えた、各業務（会計・購買・人事等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・プログラムマネジャー、プロジェクトマネジャー、またはリーダー経験（5年以上） ・会計、購買、人事のいずれかに関わるシステムやデータ基盤の開発または運用保守経験（3年以上／システム間連携を含む） ・複数領域をスコープとするシステム、データ基盤の構想検討経験（3年以... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 東京メトロ銀座線「三越前」駅徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・特許出願 ・権利化 ・調査 ・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。 現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・特許出願および権利化手続き経験者 ・英語でのコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて全社データ連携基盤の導入推進（ETL／EAI, iPaaS, API管理基盤）を担当いただきます。 【職務詳細】 ・全社データ連携基盤／データ利活用基盤の企画、設計、構築、運用 ・SAP S4／HANAおよびその周辺システムとのインテグレーション ・グローバル×大規模のインテグレーション開発プロジェクトの推進 ・全業務の30%は英語でのコミュニケーション（読書／会話） 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・全社データ連携基盤（ETL／EAI, iPaaS, API管理基盤等）の設計／構築経験 ・クラウド（AWS, Azure, Google Cloudいずれか1つ以上）を用いたシステム設計／構築経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・TOEIC... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅 A-7・A-8出口直結 JR総武線「新日本橋」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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