仕事内容 | ライフサイエンス系の大学・製薬研究機関・国公立研究機関に対し、世界最先端の研究用機器のソリューション提案・技術営業を行っていただきます。 業務としては、既存顧客へのフォローがメインです。医療系、薬学系、農獣医系の各大学/製薬研究機関/国公立研究機関の研究者に対して論文やWebサイトからターゲティングを行い、ソリューションを提供します。 また展示会来訪者、お問い合わせをいただいたお客様へも同様に行い |
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応募資格 | ■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・理系(農獣医学部、薬学部、生物系や理工系)のバックグラウンドのあるかた(経験不問) ・同業他社での営業職もしくは研究職またはそれに類する経験 ※コメディカル/ポスドクの方も歓迎いたします。 ■歓迎条件 ・分子生物学・細胞生物学... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都文京区小石川1-3-25 小石川大国ビル3F 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | ■業務内容: 動物病院のフロント業務(外来受付、明細書発行、お会計、電話対応、飼主さまからの相談対応など)を行っていただきます。 業務に慣れたのちに、事務長病院と管理部門とのパイプ役の業務にもチャレンジしていただき、将来的には事務長としてフロント業務と病院運営の管理業務の両方をお任せしていきます。 事務長候補としてお任せする業務は下記となります。 ・医薬品等の在庫管理、発注業務 ・医療機器の管理 |
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応募資格 | <必要業務経験> ■必須条件: ・接客経験(出来るだけ幅広い世代への接客だと尚可) ・基本的なPCスキル(Word、Excel) 22歳以上32歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | <勤務地詳細> 【1】エルザ動物医療センター 兵庫県姫路市下手野1-110-1 【2】姫路エルザ動物病院 兵庫県姫路市野里155 【3】どい動物病院 龍野エルザ 兵庫県たつの市龍野町富永715 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | キャラクターや設定・それに合わせた演出方針などを1から考えたい3Dアニメーターを募集! 同社が開発する新作スマートフォンゲームのキャラクターやオブジェクトのアニメーション制作、およびモーション制作のディレクションをお任せいたします。 <具体的な業務内容> アニメーション作業 外注ディレクション |
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応募資格 | ▼必須要件 共通事項 ゲーム業界、または映像業界における3DCG・2DCG領域の実務経験 インゲーム担当(人間キャラ) 人間キャラのインゲームモーション制作経験 アクションパート または 日常芝居の作業経験 インゲーム担当(人間キャラ以外) 動物およびエネミーの作業経験 カ... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区宇田川町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ブランドの顔となるパッケージデザインを通して、消費者の購買意欲を高め、ブランド価値向上に貢献していただきます。手掛ける商品は、既存商品のリニューアルから新商品開発まで多岐に渡ります。市場調査やトレンド分析、ターゲット顧客の分析結果に基づき、ブランドアイデンティティを体現した、魅力的で革新的なパッケージデザインを考案していただきたいと考えています |
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応募資格 | 【必須要件】 ■パッケージデザイン開発の実務経験 ■Adobe Illustrator / Photoshop が問題なく使用できる (目安:使用経験3年以上レベル) 【歓迎要件】 ▼商品開発経験(デザインコンセプト設計、ユーザー調査、デザイン実装) ▼パッケージに関... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程(ワクチン原液製造、バルク調製等)の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類(製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等)の確認 ■薬事申請業務(国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認) ■製造上の各課題 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造職のご経験 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品(ワクチン)製造経験者 ▼製薬(生物学的製剤=ワクチン)部門在籍経験者 ▼微生物(ウイルスまたは細菌)取扱いの経験者、生物工学系(培養)... |
給与 | 年収 900万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術(大量培養等)の模索・確立を牽引 ■ 試験計画書、試験記録、試験報告書の確認 ■ 開発スケジュールの進捗確認、将来的な設備・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ■動物用医薬製造プロセスの理解力 ■生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品(ワクチン)開発または製造... |
給与 | 年収 900万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務概要】 モバイルゲーム及びコンシューマーゲーム開発における 揺れものシミュレーションの設定と調整業務を行なっていただきます。 【職務詳細】 ■ゲームエンジンを使用しての揺れものシミュレーションの設定作業 ■揺れもののめり込みを修正する為のガイドモーション作業 ■DCCツールを用いたアニメーション作業 ■揺れものシミュレーションのクオリティアップや業務効率化のための検証作業 ------- |
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応募資格 | 【必須】※ポートフォリオ必須 ・MayaなどのDCCツールを使用した実務経験 ・DCCのシミュレーション機能もしくはゲームエンジンの揺れものシミュレーションの経験のある方 【尚可】 ・DCCツールでのヘアやクロスシミュレーションの実務経験3年以上 ・ゲームエンジン上で揺れ... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 〒150-0036 東京都渋谷区南平台町16番17号 住友不動産ガーデンタワー15F JR山手線「渋谷」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。 当社では従来のCAR-T |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系(バイオ、生物系)の大学卒業の博士の方(免疫学の素養があれば尚可) ■細胞培養・継代(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可) ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキル 【歓迎要件】 ▼ELISAやフローサ... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | ~医療・福祉・スポーツ・美容・バイオなど様々な分野で活躍する人材の育成を行う専門学校にて、広報業務をお任せします~ 【大手専門学校で「学校の魅力をどう伝えるか」の面白さが感じられます】 ミッションは担当する専門学校の入学者数を増やすことです。 ■仕事内容 ・オープンキャンパス・体験入学などイベントの企画運営 ・高等学校への広報活動・ガイダンス・説明会実施 ・学校案内等の印刷物・DM制作 ・学校 |
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応募資格 | ◆専門卒以上 <求める人物像> ◆誰とでも明るくコミュニケーションをとれる方 ◆人の成長を喜びに感じられる方 ◆チームプレーで物事を進めるのが得意な方 ◆自分の考えを活かして新しいモノ、コトにチャレンジしたい |
給与 | |
勤務地 | 東京都, 埼玉県 |
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仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務:GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業(GMP)との連携業務及び G |
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応募資格 | ■必須条件:大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件: ・医薬品業界での品質保証業務(GXP) ・薬剤師 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験(製品が承認書の規格に適合しているかを確認) ・受け入れ試験(製造に使用する原料・包材の品質確認) ・水質試験(製造用水・試験用水が日本薬局方(日局)基準を満たしているかを検査) ・原材料 |
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応募資格 | ■必須条件: ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬(液剤)などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。 【仕事内容】 動物用医薬品の製造業務をお任せいたします。 ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般 ・日次の製造作業記録の作成 ・上記製造に係る機器の操作、管理(清掃・点検など含む) ・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業 ・組織内の |
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応募資格 | ■必須条件: ・医薬品の製造経験(剤型問わず) (化粧品、清涼飲料、食品等の製造経験の方も可) ・ Word、Excelの基本スキル ■歓迎条件: ・医薬品GMP 管理下でのご経験があるとなおよい ・フォークリフト運転資格(原料・資材の搬入) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【募集背景】 2007年に本院を開業。その後2011年に名古屋病院、2018年に東京病院、そして2023年に大阪病院と事業を拡大してきました。 更なる事業拡大・成長に向け、組織力を強化のため人事職の増員を行います。 【職務内容】 ■採用オペレーション業務(獣医師、愛玩動物看護師、管理系人材の新卒、中途採用) 主には、採用企画(母集団形成、求人票作成、採用ピッチ資料や採用サイト記事の企画)、人材紹 |
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応募資格 | 【必須要件】 いずれか下記の経験 ■事業会社での採用や人事企画の経験(1年以上) ■人材業界での業務経験(人材紹介会社の営業職など)(2年以上) 【歓迎要件】 ■医療業界での業務経験(ヒト医療、動物医療は不問) ■採用広報の経験 ■採用管理ツール、業務管理ツールの利用経験... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【募集背景】 2007年に本院を開業。その後2011年に名古屋病院、2018年に東京病院、そして2023年に大阪病院と事業を拡大してきました。 更なる事業拡大・成長に向け、組織力を強化のため人事職の増員を行います。 【職務内容】 ■採用オペレーション業務(獣医師、愛玩動物看護師、管理系人材の新卒、中途採用) 主には、採用企画(母集団形成、求人票作成、採用ピッチ資料や採用サイト記事の企画)、人材紹 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造や建物設備関連の保守、管理の経験3年以上 (工事のスケジュール調整や各方面への連絡が円滑に行えること) ■外部業者様、社内関係者と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■普通自動車第一種運転免許 【歓迎スキル】 ▼設備や建物工事のスケジュール管理や遅延時... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 同社では海外でのビジネスを拡大していく方針を掲げており、2021年4月に海外事業部を立ち上げました。今後更に海外向けの事業を拡大するべく、社長直下部門の海外事業本部の本部長候補として海外現地法人の管理、推進を主軸に、海外事業戦略の策定と実行を行っていただき、海外ビジネスの加速化に向けてリードいただきます。 【ミッション】 海外事業戦略の立案と実行、海外関係会社の統制、海外チームメンバーの育成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■管理職として海外事業、海外戦略の推進経験 ■海外子会社管理またはPMIのご経験 ■メーカーまたはコンサルや投資銀行、総合商社での経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼食品メーカーでの経験 |
給与 | 年収 1200万円~1400万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他(植物など) ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元は、某HDで某社への出向となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験(5年以上) ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 ■非喫煙者 ■普通自動車免許(職種に関わらず全社必須のため) 【歓迎要件】 ・医療系資格(理学療法士、作業療法士、柔道整復師等)取得者 ・アカデミ... |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開(海外現地法人と |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語文書のレビューをできる方 ▼外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 【歓迎要件】 ▼一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆をできる方 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 当社が開発する新作スマートフォンゲームのキャラクターやオブジェクトのアニメーション制作、およびモーション制作のディレクションをお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・アニメーション作業 ・外注ディレクション |
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応募資格 | ◆必須 ・共通事項 ゲーム業界、または映像業界における3DCG・2DCG領域の実務経験 ・インゲーム担当(人間キャラ) 人間キャラのインゲームモーション制作経験 アクションパート または 日常芝居の作業経験 ・インゲーム担当(人間キャラ以外) 動物およびエネミーの作業経験 ... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | デジタル造形ソフト「Zbrush」、「Blender」等を使用して、ミニフィギュアやカプセルトイのモデリングから原型製作までお願い致します。 ≪基本的な仕事の流れ≫ ▼デザインやイラストを基に作業スケジュールを作成 ▼モデリングソフトを使いデジタル原型を制作 ▼3Dプリンターで3Dデータを出力 ▼監修後に出力・仕上げ・を行います ▼工場へ原型を納品 <制作物> デフォルメキャラクター、動物、 |
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応募資格 | ◆必須 ・デジタルフィギュア、立体物の原型制作経験3年以上またはゲームのキャラクターモデリング経験3年以上 ◆尚可 ・アナログでの造形経験 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都中野区 |
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