| 仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器（IVD医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 （3年以上） ■関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 サステナブルアグリテック事業部 飼料チームにおいて、主に水産領域における営業をリードし、販売活動に関する戦略を立案・実行いただきます。具体的には以下となります。 微細藻類を用いた飼料販売（特約店との同行営業、新規顧客開拓）及び取引先への販売支援（展示会への出展等） 営業で得た情報を研究部門／飼料開発担当にフィードバック 製品販売戦略策定 その |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■水産養殖に関わるの学部/専攻（例：水産学、海洋学、海洋生物学、生物資源学）の大学出身 ■営業経験3年以上 ■普通運転免許 【歓迎要件】 ▼アグリビジネス領域（水産動物医薬品・水産飼料・水産加工・水産養殖等）における勤務経験 ▼技術営業経験（生産状況を把握... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品、飼料添加物等の品質管理 ・原料や製品の理化学試験 ・容器、ラベル、包材等の検査 ・新規製品の製造バリデーション試験 ・GMP関連管理（農林水産省への届出、手順書作成等） ・試験動物（魚類）の飼育管理および試験記録の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究・開発・品質管理などの経験がある方 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼バイオ系・生物・薬学・水産・獣医・農学・化学系学科の卒業者がよい ▼HPLCなどを使った化学分析や無菌操作、各種微生物の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応） ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事（GMPやGQP等）に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | （１）品質管理業務 ・硫酸マグネシウム等化学製品のGMP、ISO管理等 ・動物用医薬品管理 ・当社製品の品質保証業務 ・社内外監査対応（年3回～4回） （２）入浴剤、化粧品等の開発業務 ・自社ブランド製品の開発 →入浴剤、ボディケアアイテム、香水等 デスクワークメインのお仕事です。 （１）（２）どちらかご希望に応じて従事いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ■デスクワーク、化粧品に興味のある方 ※調剤経験や臨床経験がなくても応募可。 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | （１）品質管理業務 ・硫酸マグネシウム等化学製品のGMP、ISO管理等 ・動物用医薬品管理 ・当社製品の品質保証業務 ・社内外監査対応（年3回～4回） （２）入浴剤、化粧品等の開発業務 ・自社ブランド製品の開発 →入浴剤、ボディケアアイテム、香水等 デスクワークメインのお仕事です。 （１）（２）どちらかご希望に応じて従事いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ■デスクワーク、化粧品に興味のある方 ※調剤経験や臨床経験がなくても応募可。 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・自社装置の現地組み立て、調整業務 ・定期点検 修理業務 ・故障対応業務など |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ＜必須＞ ・プラント 設備、機械、装置のメンテナンス業界経験者 電気知識のある方歓迎 ・自動車免許 ・動物施設の空調設備に係る設計から保守サービスまで何でも取り組んで頂ける方 ・全国各地にある顧客サポートのため出張可能な方 25歳以上45歳以下 【年齢制限... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川口市赤井1-34-28 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■世界初の青色の胡蝶蘭を開発・商品化した当社にて商品開発促進をお任せします。 【募集背景】 現状外部にお任せしている部分を内製化するため、組織強化による増員 【職務内容】 ■胡蝶蘭の商業生産 ■良好な品質の商品を生産するための生産条件の検討 ■生産設備の運営管理 ■メンバーの統率、指導 ■胡蝶蘭の新品種開発（育種） ■研究部門、営業部門と連携した、新品種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■植物の培養、苗・開花株生産 【歓迎要件】 ■胡蝶蘭の培養、苗・開花株生産 ■海外での胡蝶蘭を含む植物の生産 ■英語スキル |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社にて、国内外のグループ会社の財務諸表・経営数値の分析／予算編成／収支管理など管理会計業務をお任せします。 【職務内容】 ・国内外のグループ会社の管理、営業・売上数値の把握、経営指標の策定、予算数値・年次事業計画の経営層への報告 ・グループ経営を支える立場として事業拡大に貢献でき、また本人の希望と適性により、海外グループ会社でも活躍でき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経理、予算管理、または管理会計業務のいずれかに関する実務経験 【歓迎要件】 ■連結決算に関する経験 ■ビジネスでの英語使用経験者（会話、E-mail） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容詳細】 ・動物細胞や微生物の培養を基盤とした新規事業開発、研究開発に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系分野の大学院（修士以上）を卒業し、企業や学術界で、研究経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ・動物細胞や微生物に関する研究開発（細胞・微生物の機能改変や培養液開発、培養条件最適化など）に経験のある方 ・学術論文の作成や特許文案の作成などの経験が... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容詳細】 ・食品や動物疾病を対象とした検査キット技術（主にイムノクロマト法）の研究開発 ・上記キットの製造落とし込み、製造・製造管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験者 （1）検査キット（主にイムノクロマト法）の研究開発経験 （2）検査キット（主にイムノクロマト法、体外診断薬含む）の製造、もしくは製造管理の経験 （3）その他関連製品の開発または製造経験 【歓迎要件】 ・薬剤師、獣医師の有資格者 ... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 現在当社では、無機事業に力を入れて取り組んでいます。 その中でも化粧品分野の事業拡大に向けた増員です。 【期待する役割】 当社の化粧品用の酸化チタンは世界的に有名な化粧品ブランドメーカーも採用しています。 現行ビジネスのフォローだけでなく新規ユーザーへの採用や既存顧客への販売拡大を目指し、企画部門や開発部門、生産部門とチームを組んで新商品のマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品業界にて、BtoBでの材料営業や企画業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■化粧品ユーザーへ酸化チタンまたは無機材料の営業経験者 ■海外駐在経験者、海外営業経験者 ■ECまたは販売プラットフォームの運用経験者（自社および外部サービス） ■WEBマー... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【募集背景】 旭化成ファーマはヘルスケア事業のさらなる成長に向けて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） ※経験例＝抗体工学・タンパク質工学を活用したバイオロジクスの最適化 【歓迎要件】 ▼動物免疫やファージディスプレイ等を用いた新規抗体スクリーニングを実施した経験 ▼共同研究先やCROの研究者と英語... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 光工場における人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験（動物試験）の実施、SOP・記録書の作成および安定性調査などに関する業務を行っていただきます。 【仕事のやりがい】 ワクチン製品を人々に広く使用していただくことで、日本における公衆衛生に貢献できる。 【本職種で身に着くスキル・経験】 ■ワクチン製品の動物試験作業スキル ■医薬品GMPの理解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物取扱経験者 ■動物（マウス、モルモット、ウサギ、ニワトリ）に対するアレルギーのない方。アレルギー検査を受けていただきます。 【歓迎要件】 ■動物試験経験者 ■日常会話程度の英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製， 動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 創薬イノベーションセンター（熊本研究所） 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献することが期待されます。 ・セルフメディケーション領域に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界における３年以上の実務経験（医療機器のご経験も可） ■読み書きが可能な英語力（メール対応等）TOEIC700程度の英語力 【歓迎要件】 ▼新規事業立ち上げ、商品企画、マーケティング、渉外業務いずれかの経験 ▼契約交渉、締結に関する実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 ＜尚可＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（谷町６丁目） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。 具体的には、 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 などを実施していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【歓迎要件】 ・海外製品情報... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成） ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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