| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務 販売Areaの法規制（薬事法、消費者保護法、景表法など）に沿った ・製品アイデア創造 ・商品企画・製品設計 ・処方開発 ・有効性・安定性評価 ・国内外 製造所対応 ・薬事申請チームとの協業 ・日本国内外の社外試験機関、OEM先との協業 ・海外現地法人 現地職員や現地コンサル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本国内または、海外向けOTC医薬品の開発業務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼東南アジア、香港、台湾等でのOTC医薬品開発業務経験（薬事申請も含む） ▼海外向け医療機器、化粧品、サプリメント等の開発経験（薬事申請も含む） ▼海外（エリアは問... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■薬事業務 ・製品の開発段階（GLP/GCP）や市販後（GPSP）に実施する各種試験 ・調査の信頼性保証業務 ・GLP/GCP/GPSP組織の運営及び管理 ・各種申請・届出書類の薬事チェック（開発の書類作成サポート含む） 【募集背景】 開発薬事課は、当社が製薬企業として事業活動を行う上で必要な許可や製品の承認に関わる業務を司る薬事管理部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・CRO・化粧品・医療機器などでの勤務経験 ※薬事未経験可 【歓迎要件】 ▼薬事経験 ▼医薬品開発経験 ▼動物薬の薬事経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 高度管理医療機器（クラスIII・IV）の品質マネジメントシステム（QMS）の運用及び改善などをご担当いただきます。 【職務内容】 ・QMSの運用改善、教育に関する業務 ・QMS手順書の作成、維持管理 ・査察対応（日本、韓国、米国[予定]、認証機関） 【募集背景】 品質保証部門のQMS体制構築のため人員強化のため増員 海外輸出に向けて社内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験者（3年以上） ※異業種の経験者も歓迎です。（食品、化粧品、自動車、航空業界など） 【歓迎要件】 ▼医療機器の品質保証経験者（3年以上） ▼ISO13485及びQMS省令の知識 ▼査察対応経験、内部監査員経験 ▼英語に抵抗感がない方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ■当社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決 【企業からのメッセージ】 同社ではOTC医薬品・部外品・化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等における微生物試験・品質評価関連の実務経験3年以上 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方 ●保存効力試験、微生物限度試験 ●微生物学的評価、防腐設計 ●日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識 ●プロバイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社にて食品素材の研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■食品の機能性評価（臨床試験を含む） ■難溶性成分（食品/化粧品）の可溶化事業 ■食品の機能性成分探索（同定など） 【組織構成】ライフサイエンス本部 新規開発部 7名程度 ※新規開発部は、機能性食品の製造関連は一部のみ、主に機能性の探索やエビデンスの取得を主業務としています。 【組織 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系の研究開発経験をお持ちの方 ■食品・機能性食品へのご興味をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ラボ試作からスケールアップ、実機試作など生産に関する知見や経験をお持ちの方 ■界面活性剤の基礎知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆有機酸や食品添加物製剤等、ライフサイエンス事業の製品に係る品質と安全への期待に応える品質保証課のリーダーとして、業務の改善・課員の指導・体制づくりの推進を担っていただきます。 【具体的には】 ●各商品の品質規格書や製品標準書等の作成、及びその業務管理 ●化学物質管理の推進（ＧＨＳ対応、ＳＤＳ作成等） ●法令適合管理の推進 ●品質と食品安全に関するマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募書類への顔写真の添付をお願いします※ 【必須要件】 ■化学品や食品添加物の品質保証のご経験 ■マネジメント（マネージャー、リーダー）のご経験 ■化学品/医薬品/化粧品/食品業界の知見 |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■宝酒造の楠工場において、製造計画の立案・実行、製造工程における品質管理・工程管理などを行っていただくとともに、ボトリングに関する生産管理業務や設備機械の保全・更新・新規導入などをお任せします。 【職務内容】 ■製造計画の策定 ■ボトリングラインの生産管理、設備管理、品質管理 ■ボトリング計画の策定、調整 ■設備機械（焼酎製造設備、ボトリング設備、電気設備 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書に写真貼付でご応募ください※ ■食品/化学/化粧品工場における生産管理業務あるいは設備機械の保全・更新・新規導入などの経験（※目安3年以上） ■第三種電気主任技術者の資格保有者 ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ■製造業でのユーティリティー保守... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規事業創出のために、同社では複数の領域での研究開発を進めています。 その中でも、医療や食品業界に貢献するバイオテクノロジー領域での研究開発、及び事業企画立案の業務に携わっていただきます。 【募集背景】 現在産業界では、医薬品や食料の製造や環境浄化などに有用微生物（バイオテクノロジー）が活用されています。 しかしながら、現在の微生物培養法では |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジーに関する知見がある方 ■化粧品・食品市場に精通されている方 ■下記いずれかのご経験 ・事業企画、事業開発、商品企画・開発 ・新規顧客開拓、販路開拓、マーケティング ・研究開発 など 【歓迎要件】 ■化粧品市場や食品市場に関して、新規事業創... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術業務： ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 スポーツメディスン事業部の営業として大学病院、基幹病院、個人病院の整形外科医に対して営業を担当して頂きます。 【職務内容】 ■ドクターに対する営業：担当医を訪問し、自社製品に関する情報を提供いただきます。 ■代理店に対する営業支援：正確な製品知識を届け、拡販支援。マーケットの状況を把握するための情報交換を行っていただきます。 ■その他：製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での営業経験または異業界出身の営業の方で医療業界を志望する方（営業未経験の医療従事者の方も応募可） ※代理店出身の方でも可 ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務（部署により20名～60名程度） ・生産トラブル対応、クレーム対応 等 ・機械の改修計画の作成、業者対応 等 【組織構成】 本社工場・生産課20-60名が在籍しており、30代～40代が中心です。（男女比率8：2程度） 【働き方魅力】 ◎医薬品ドリンク受託製造において業界No１の実績があり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカー工場における勤務経験（目安：5年以上） ■マネジメント経験（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識や経験をお持ちの方 ▼医薬品・医薬部外品の製造に携わった経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社の尼崎工場 技術部にて化学プラントの設備設計などをお任せ致します。以下の業務等をお任せします。 ・設備設計業務 ・建設等の施工管理業務 ・設備保全対応業務 ・用役管理業務 等 【同社について】 ■『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸などを製造する天然油脂を用いた化学メーカーとしてスタートし、有機合成化学 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・工学系卒の方（建築、土木、機械、電気・電子、環境、化学など） ・プラントエンジニアリング、産業機械、建設工事に関する知見 【歓迎要件】 ・化学工場の運営に必要な資格 （危険物、高圧ガス、電気主任技術者、公害防止管理者など） ・電気設備に関するご経験をお持ち... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社の愛知事業所にて以下の業務をお任せ致します。 ・工場施設に対する設備計画立案と実行、工事監理 ・工場施設に対するメンテナンス業務 ・上記に関する書類作成および法申請業務 等 【同社について】 ■『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸などを製造する天然油脂を用いた化学メーカーとしてスタートし、有機合成化学をベ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系／機械系／電気系卒の方 ・工場施設・設備のメンテナンスや施工管理経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・危険物施設に対する施設管理経験 ・カーボンニュートラルに向けた設備導入や検討経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社の先端技術研究所にてご経験とスキルに応じて、以下の業務をお任せ致します。 ・新製品開発における実験計画の立案、実行、進捗管理、指導育成 ・大学等外部機関との共同研究や委託研究、および先端技術 ・研究所における応用研究や開発研究 【先端技術研究所について】 先端技術研究所は、バイオマテリアル、機能材料、ファインポリマーを主体に息の長い研究に取り組んでいます。また内外の研究機関との |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学院卒以上（化学系、高分子系、バイオ系） ・新製品開発や事業領域拡大に興味を持っていること ・リーダーシップを発揮できる積極的な方 【歓迎要件】 ・企業における研究開発マネジメントの経験 ・学術機関勤務における学生指導やマネジメントの経験 ・TOEIC（... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 入社後まずは工場の製造課長（管理職ポジション）を担っていただき、ご経験を積んでいただいた上で、将来的に製造部長を担っていただくことを期待しております。 【具体的には】 化学プラントのマネジメント業務全般をお任せします。 （予定マネジメント人数：20～30名） 1） 運転管理、予実管理、品質管理、生産計画管理、エンジニアリング、設備投資管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高圧ガス保安法における認定事業所の3部門（運転管理部門、設備管理部門、保安管理部門）における経験：5年以上 ■ピープルマネジメント経験を有する方 【歓迎要件】 ●高圧ガス製造保安責任者 ※資格を有されていない方は、ご入社後取得頂きます。 |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 入社後まずは工場の製造課長（管理職ポジション）を担っていただき、ご経験を積んでいただいた上で、将来的に製造部長を担っていただくことを期待しております。 【具体的には】 化学プラントのマネジメント業務全般をお任せします。 （予定マネジメント人数：20～30名） 1） 運転管理、予実管理、品質管理、生産計画管理、エンジニアリング、設備投資管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高圧ガス保安法における認定事業所の3部門（運転管理部門、設備管理部門、保安管理部門）における経験：5年以上 ■ピープルマネジメント経験を有する方 【歓迎要件】 ●高圧ガス製造保安責任者 ※資格を有されていない方は、ご入社後取得頂きます。 |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ご入社後、まずはリーダー職（一般職）を担っていただき、ご経験を積んでいただいた上で、将来的に製造課長を担っていただくことを期待しております。 【具体的には】 製造課長をサポートするため、以下の業務をお任せします。 1） 運転管理、予実管理、品質管理、生産計画管理、エンジニアリング、設備投資管理、工程／作業改善管理 2） 各種マネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プラント・製造工場での業務経験 （プロセス開発、生産技術、設備管理、保全等） ■マネジメント経験を有する方/人数規模不問 （課長、係長、ユニットリーダー、プロジェクトリーダー等） 【歓迎要件】 ●高圧ガス保安法における認定事業所の3部門（運転管理部門、設備... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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