| 仕事内容 | 【職務内容】 ・日本のCMC薬事規制要件および社内手順を遵守し、CMC薬事の代表として担当品目（ジェネリック医薬品、新薬）のCMC分野に関する承認申請資料（CTD M2.3の執筆）及び品質パートに関連した当局相談をリードし、その責任を負う ・薬事文書（CTD M2.3及びM3、品質に関する対面助言資料、GMP調査申請等）に ついて、関連資料を基に執筆者としてCMC薬事業務をリードする。 ・規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の医薬品（ジェネリック医薬品又は先発医薬品）のCTD品質パート（M2.3S及びM2.3.P）の執筆に関する業務経験 ■英語力（TOEIC700点程度） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製品ステージに応じた重要な機会を創出し、成長を推進する ・実際の医療状況を理解し、ヘルスケアの進歩に貢献することを目的として、臨床試験やデータベース研究など、企業主導の医学研究を計画・実施する ・関連法規に従い、治験責任医師による治験を管理・運営する ・事業開発機会における医学的科学的インプットを行う 事業開発機会評価における医学的科学的インプットの提供 ・プロモーション資料、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界で5年以上の経験 ■循環器疾患、急性冠症候群、急性心筋梗塞、抗凝固薬・抗血小板薬 等のご経験がある方 ■英語力（TOEIC800点以上） ■部門横断的なグループを目標達成に導くことができる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ■業務に関連したデータをデータ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO （治験施設）事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験（QC） |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 知財機能強化の一環として、下記業務を推進いただける方を募集いたします。 【具体的な職務内容】 組織長を補佐し、情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営、製薬業界における知財ポリシーマター対応、各種システム・外部リソースを活用した知財業務の変革立案・実行 【職種の魅力】 研究開発部門、事業部門等との幅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■科学技術系または法学の学士歴 ■知的財産実務および知的財産管理の経験者［5年］ ■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC820点以上） 【歓迎要件】 ▼戦略立案・実行、権利形成、情報分析、業務変革についての経験 ▼企業（特に製薬企業）の知的財産部経験 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験（目安としては5年以上） ■ビジネスレベルの英語（Reading/Writing） ■CTMSの使用経験 【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 【具体的な職務内容】 ■注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 （物性、相互作用、等）を解明する ■優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤の処方開発経験 ■注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ■メンバーのリーディング経験 ■英語でのコミュニケーション能力 ⇒入社当初より流暢である必要はございません。 ■バイオ医薬品の物性に関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 同グループの成長戦略TOP I 2030に貢献する監査部の改革方向性として、「信頼されるアドバイザー」、「ナビゲーター」、「チェンジエージェント」からなる監査部ビジョン2030を掲げ、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と洞察・先見性に基づく助言・提言に係る社内ケイパビリティの確立・強化に取り組んでいます。監査部ビジョン2030実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の内部統制評価の実務経験 ■ライフサイエンスや製造業での内部統制評価に従事した経験 ■TOEIC600点相当以上 ■日商簿記2級相当以上 【歓迎要件】 ▼IT内部統制評価経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 眼科領域に特化した医療機器、医薬品、医薬部外品を日本で販売するための厚生労働省からの許認可取得とその維持。 【職務内容】 ■担当製品／プロジェクトに対して質の高い薬事サポートをタイムリーに提供する。 ■社内外のステークホルダーと密に連携し、最良の薬事戦略を調整する。 ■迅速な許認可取得のために明確、簡潔、かつ正確な文書を作成する。 ■日本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請のご経験 ■理系の修士課程修了者又は理系の博士課程修了者 ■英語力（読み書きレベル/英語力向上への強い意欲がある方） |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力（論文読解が問題なくできる程度） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機器・医薬品メーカーの当社にて、カスタマーサービス（受発注）のリーダー業務を担当。最適化された手順を構築し、製品の受注・出荷業務を行い、取引先に高品質・正確なサービスを提供。 【職務内容】 ■KPIを管理し、KPI達成のための適切なアクションを実行 ■関連法規を理解し、業務手順を作成 ■関連部署やアウトソーシングチームと良好な関係を構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■受発注業務におけるリーダーとしての業務遂行経験（営業事務等） ■英語力：ビジネス使用可能であること（グローバル本社とのやり取りで使用） |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業界ナンバーワン大手医療機器メーカーのAcute Care & Monitoring製品のセールスをお任せします。 ■販売代理店と連携した営業活動 ■担当地域の顧客に対する、デモンストレーションや手技サポート ■担当地域における販売戦略の策定・実施 ■会議、研究会、セミナーなど、担当地域におけるイベントの実施 ■関連する競合のマーケット分析および報告 【主な製品】 ■患者モニタリング製品（脳モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・3年以上の営業経験 ・臨床工学技士、看護師経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療機器営業のご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 開発製造受託サービスの法人営業として、既存顧客のアカウントマネジメントと新規顧客開拓を同時におこなっていただきます。主な顧客は、国内外のグローバル製薬メーカー/医療機器メーカーです。 ■国内外の既存顧客を担当してもらい、事業計画達成に向けた販売交渉をおこなっていただきます。 ■既存顧客との事業拡大に向け、新たな企画・提案をおこなっていただきます。 ■国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医療機器営業経験 ・メーカーでの企画提案営業の経験 ・OEM営業経験 ・医療業界での事業開発経験 ■ビジネス英語スキル（英語での交渉ができる） 【歓迎要件】 ▼商材開発、技術開発、事業開発の経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | FSP部門または受託型部門でのプロジェクトになります。 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 同社は某社が新たに親会社となり、潤沢な資金、経営基盤の中で新体制となりビジネスが好調に進行し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 １年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 同社は某社が新たに親会社となり、潤沢な資金、経営基盤の中で新体制となりビジネスが好調に進行しております。 日本においては京都大学医学部と戦略的業務提携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■承認、認証、届出等の製品薬事登録の書類作成 ・ 確認 及び維持管理 ■添付文書 、法定表示ラベル 関連業務 ■製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成 及び維持管理 ■薬監、情報開示、工業生産動態等、 手順書、 その他の薬事関連書類 等 の作成 及び管理 ■広告レビュー ■QMS適合性調査 ■内部監査 【魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請の業務経験 ■英語力（英文読解と本社とのメール対応） 【歓迎要件】 ▼医療機器の薬事申請業務経験 3年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。 同社グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社内規程類/SOPの管理/運用経験を有する ※コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等 ■業界活動への参画/参加経験を有する ※広告規制に関わる製薬協等の業界活動 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション経験を有する 【語学力について】 ■ネイ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 麻酔製品の製品全般を担当し、新製品の導入計画、製品販売戦略及びポートフォリオ戦略、製品開発のサポートを行う。 【職務内容】 ■年間売上目標を達成するために営業活動を支援し、戦略を調整する。 ■マーケティング戦略の策定と実施 ■市場セグメンテーション、ターゲティング、ポジショニング戦略など、麻酔製品を販売促進するための包括的なマーケティング |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器のマーケティング経験5年以上 ■英語力：ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の経理担当として、AP（買掛金）を中心とした業務をお任せします。 ■レビュー：サードパーティの支払い処理 ■支払い準備：小切手および税金関連の支払い 【職務内容】 ■月次：AP（Accounts Payable/買掛金）の月末締め ■内部・外部監査との調整 ■書類：ファイリング、伝票管理等 ■支払：バックアップとしてT&E支払い手続 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■買掛金関連の経験3年以上 ■英語力：ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼中国語スキル |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜仕事内容＞ 当社の財務部門にて、下記の業務を担っていただきます。 ＜職務内容詳細＞ ■資金調達（プロジェクトファイナンス・資金繰り） 金融機関への案件説明、条件交渉、選定業務 ■既存取引金融機関との関係構築・強化 ■新規の金融機関（民間・政府系・外資系等）の開拓 ■契約書等のドキュメンテーション ■経営戦略に沿った資金調達計画の立案・実行 ■ストラクチ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記3つのうち2つ以上満たすこと ・金融機関での融資業務等の経験 ・事業会社での資金調達や金融機関と折衝経験（業種不問） ・ストラクチャードファイナンスにご理解がある方 【歓迎要件】 ・金融機関の稟議プロセスを理解し、円滑な 融資交渉ができる方 ・信託... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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