| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 東証プライム上場企業GMSグループ傘下企業、射出成型機専業メーカーとして国内トップシェアクラスを誇る同社にて射出成型機のフィールドエンジニアとして就業をいただきます。主に自動車メーカー、医療機器メーカー向けに納入先顧客の点検、保全業務を行っていただきます。 【職務内容】 ■納入した射出成形機の定期点検 ■保全計画 ■不具合対応 ■部品交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業に関わるいずれかの何かしらのご経験をお持ちの方 （サービスエンジニア、設備保全、生産技術、整備士等のご経験の方もご応募可能です） 【歓迎要件】 ■装置メンテナンスのご経験をお持ちの方 同社では、就業カレンダー上の休日とは別に、個人で設定できる12... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 フィールドサービスエンジニアは、弊社製品のオンサイトサービス、修理、およびインストールを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供します。 顧客に対しての連絡、技術および問題解決に向けたサービスの提供が役割となります。システム障害発生時の診断を含め、最も費用対効果の高いソリューションを判断、決定し提供します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・機械メンテナンス経験 ・臨床工学技士経験 ■英語スキル - 簡単な読み書き程度 （マニュアル類が英語で、海外に英語で問合せメールを送るケースがあるため） ※翻訳ツール使用可能 【歓迎要件】 ▼医療もしくはライフサイエンス業界経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・化粧品や日用品の処方設計（ヘアケア、入浴剤、スキンケア等） ・OEM・製造委託先との折衝・コントロール ・中長期的な研究開発戦略・技術ロードマップの策定 ・メンバーの育成、技術指導、業務フォロー ・関連部署と密に連携した、技術の具現化 【組織構成】 研究開発本部・つくば研究部に配属になります。 【求める人物像】 ・リーダーとして周囲を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品処方開発経験10年以上（スキンケアまたはヘアケア） ■後輩指導またはリーダー経験 ■OEM/ODM先との折衝経験 【歓迎要件】 ▼市場トレンドや技術動向を見据えた開発戦略を立案できる |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者（３年以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼品質管理の実務経験がある方 ▼ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | メディカル事業用（透析装置）の部品、原料の調達業務をお任せします。 ご経験に応じて下記いずれかの原料、部品をご担当いただきます。 Dドライ、ダイアライザー、透析装置に搭載するプラスチック（樹脂）、金属部品、電気電子部品等（将来ローテーションで別分野の部品を担当いただく可能性もあります） 【主な業務】 ・価格交渉、納期調整、不良対応（サプライヤーの数は20～30社程度） ・新規取引先の開拓 ・調達 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・購買・調達（バイヤー）のご経験 5年以上 ※海外調達経験者は目安3年以上 ・製薬・原料・金属部品・樹脂・半導体・電気部品・液晶・化学メーカー等での購買・調達（バイヤー）のご経験 【歓迎要件】 ・海外調達の経験があれば望ま... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ・医療用内視鏡システムの修理サービスのためのプロセス構築、技術指導、修理マニュアルなどの文書作成及びそれらに関連する業務を行っています。 国内外の全拠点における修理プロセスを一元管理・統括し、現場への技術・運用指導を通じて修理品質の底上げを図ることにより、サービス全体のクオリティを向上させ、顧客満足度の最大化に貢献することをミッションとしています。 【職務内容】 医療用内視鏡シス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類への写真貼付をお願いします※ ■生産技術または製品設計開発の経験（電気系） ■英語力：中級以上 （読み書き、会話） ※英語力について：入社直後から高いレベルは不要ですが、使うこと自体に抵抗感を持たず、「英語を使おうとする積極的な姿勢」をお持ちの方を歓... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 全社基幹システム刷新プロジェクト（SAP S4/HANA導入）への参画 ※ご経験に応じて、下記のような業務をお任せいたします。 （１）国内会計SAP（FI,CO）導入支援/運用定着/トラブル対応、改修 Fit to Standardで業務をSAPシステムに合わせる活動、等 （２）海外グローバルSAP（FI.CO,SD,MM,PP）導入支援/運用定着 SAP標準機能に合わせた業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SAP（FI/CO/SD/MM/PP）の導入経験をお持ちの方 ※製造業でのご経験者歓迎 ※要件定義を主担当で入り込んで経験をしてきた方歓迎 ※関係部署との折衝や導入～定着まで苦労して推進された経験のある方歓迎 【歓迎要件】 ■英語やその他の外国語（ドイ... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | グローバルに幅広い分野で事業を展開する化学メーカーである同社にて、グローバル人事（スキルマネジメント・HRIS等）をご担当いただきます。 【職務内容】 ・グローバルガバナンス対応（ESG教育、RBA監査向け基準改定、相互監査検討、人権DD推進） ・グローバル幹部対応（契約締結、MBO、報酬調整） ・グローバルリーダーシップパイプライン構築（タレントマネジメント：タレントレビュー実施支援、サクセッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル人事関連業務経験（３年程度以上） ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・本社での人事制度設計、企画、導入経験 ・経営層?本社?現場を巻き込んだチェンジマネジメント経験 ・海外駐在経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・神鋼商事グループは、国内13社、海外42社で構成され、国内及び海外において鉄鋼・鉄鋼原料・非鉄金属・機械・溶材を主体とした各種商品を展開しているグローバル商社です。 ・機械・溶接本部 機械ユニット 産機・情報機材部 機能材料グループにおける営業担当となります。 ・当社国内外電機メーカー向け、電子部品/機械装置の仕入れ・販売の営業をお任せします。既存ビジネスに加えて、新規ビジネス創出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■商社やメーカーでの法人営業経験（目安5年以上） ■TOEIC L&R 650点以上 【歓迎要件】 ●電子部品・機械装置等の海外取引先との商取引・折衝経験 ●会計、与信管理、貿易管理、契約上のリスク知見 ●検査機等の装置、半導体、電子部品、液晶パネル、配線材料... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な業務内容】 エアライン（旅客便）向け営業担当者として、関西国際空港、大阪国際空港、神戸空港の関西三空港の路線拡大に資する営業活動を実施し航空系収入の確保に努めると共に、就航に必要な諸調整を社内外と実施する。 1. 航空路線の拡大、増便及び機材の大型化に向けた航空会社（路線計画担当者）への提案、交渉 2. 航空会社への情報収集を目的とした定期的、かつ継 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験3年（社会人4年目以上） ■英語（エアラインに対してプレゼンできる方もしくは抵抗なく挑戦できる方） ■下記いずれかの要件を満たす方 ・法人営業経験 ・マーケティング経験 【歓迎要件】 ■英語以外の外国語 ■提案型の営業経験 ■海外営業経験 ■中長期... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 経理部門の体制をさらに強化し、組織全体の生産性向上と業務効率化を推進するため、新たな「経理課長」を募集することにいたしました。 【職務内容】 このポジションでは、経理全般の実務を遂行していただくとともに、既存メンバーの育成やマネジメントを通じて、部門全体のスキルアップと組織力向上に貢献していただくことを期待しています。（経験に応じて、業務をお任せしていく予定です） ・月次・年次決 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業での経理財務全般の実務経験 ■原価計算のご経験 【歓迎要件】 ・管理系実務経験者（会計処理、BS・PL作成及び債権回収、支払業務等） ・工場原価計算（工業簿記）知識がある方 ・個別原価計算（機械・設備製造）、進行基準を扱った経験がある方 ・税務申告作成経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・神鋼商事グループは、国内13社、海外42社で構成され、国内及び海外において鉄鋼・鉄鋼原料・非鉄金属・機械・溶材を主体とした各種商品を展開しているグローバル商社です。 ・機械・溶接本部 機械ユニット 西日本機械部 化学機械グループにおける営業担当となります。 ・関西～中四国地区の石油化学、食品、製薬会社様向けに神戸製鋼所グループ機器の納入から、メンテナンス等のアフターサポートをご担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■商社またはメーカーにて法人営業経験をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ●機械メーカーまたは商社において機械装置の営業経験をお持ちの方 ●社内外のチームワークを重視し、円滑なコミュニケーションが図れる方 ●新しいことに対して、自発的・... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 世界約70カ国に展開する工業用ミシンを製造する当社の労務チームのメンバーとして、 下記労務業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・社会保険手続き（入退社・各種変更手続き） ・勤怠管理（集計・チェック・不備対応） ・社内からの労務関連問い合わせ対応 ・人事システムの運用・改善 ・人事システム移行に伴うデータ整備・運用サポート 【働き方】 年間休日も120日以上、土日祝休み、転勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会保険手続き・勤怠管理の実務経験 【歓迎要件】 ●給与計算や労務全般の実務経験 ●人事システムの使用経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 京都大学発・中性原子方式の量子コンピュータを開発する同社にて、代表取締役および役員陣の秘書を募集します。 通常のスケジュール管理・出張手配に加え、本ポジションの特徴は対外接点の広さです。 海外の研究機関・企業、国内大手企業との協業パートナー、NEDO・JST・文科省等の政府系機関と、社長の対外活動は多岐にわたります。 これらの窓口として、格式・機密・スピードのバランスを取りながら調整できる方を求め |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・秘書または役員アシスタント経験（3年以上目安） ・ビジネスレベルの日本語、メール・日程調整が可能な英語力 ・機密情報の取り扱いに対する高い意識 ・相手の立場（企業・官公庁・アカデミア）に応じて対応を使い分けられるコミュニケーション力 【歓迎要件】 ・海外企業... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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