| 仕事内容 | 【業務内容】 ■エディター ショートドラマコンテンツの完パケまでの一連の映像編集 TV業界や映画業界、Netflixなどのプラットフォームでの映像現場経験を活かして頂けるお仕事です。 【募集概要】 同社サービスであるショート動画プラットフォームのエディターを募集します。テレビ業界、映像業界で磨いた腕を活かしたい方にぴったりなポジションです。 【同プロダクトについて】 オリジナルドラマを中心とし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■TV業界、映画業界、NetflixやHuluなどのプラットフォームでのエディター経験（2年以上） ■下記ソフトの実務経験をお持ちの方 ・Premiere Pro ・After Effects 【歓迎要件】 ■新規IP、コンテンツの創出経験 ■下記ソフトの実... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社グループのシステム・ソリューション開発・運用を担うIT事業会社にて、組織横断的な経営課題の洗い出し・可視化、企画立案、施策推進を行っていただきます。 【職務内容】 ・プロジェクトベースで課題解決にあたるコンサルのような業務です。 ・大規模な組織の中で、各開発部署単独では対応できない横断的な各種課題や案件・施策にマネジメントと一体で取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・システムエンジニアとして、システム開発における要件定義やソリューション提案の経験 ・要件定義やそれ以前の検討に参画し、現状課題の可視化や取り組むべき検討をリードした実務経験 ・標準的な開発プロセス（設計・実装・テスト・移行・保守）の経験（規模不問） 【歓... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新たなリスクマネジメント機能の立ち上げフェーズにおいて、情報セキュリティ・リスクマネジメント領域をゼロから設計し、会社としてあるべき体制と仕組みを自らつくり上げていく役割を担っていただきます。 事業拡大や組織変化にあわせて、ルールや統制を整備するだけでなく、自ら設計した仕組みを組織に浸透させ、継続的に改善し続けることがこのポジションのミッションです。経営層、開発部門、コーポレート部門、外部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社またはIT関連企業にて、情報セキュリティ・リスクマネジメント領域における実務経験5年以上 ・情報セキュリティに関する規程、ルール、ガイドラインの策定・改定・運用経験 ・ISMS運用、内部監査・外部監査対応の経験 ・全社横断的なリスクアセスメントの実施... |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 AI・DXの進展に伴い急拡大する半導体需要に対応するため、主力事業であるプラスチックラミネートパッケージ（PLP）事業の成長を、事業企画・管理の側面から支えていただくポジションです。 事業戦略立案や損益管理、設備投資管理などを通じて、事業拡大と収益性向上の両立を推進いただきます。単なる管理業務に留まらず、経営視点を持ちながら事業運営をリード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業企画、経営企画、管理会計、原価管理、事業管理などの実務経験を3年以上お持ちの方 ■分析をもとに課題抽出や改善提案を行った経験 ■関係部門と連携しながら業務を推進した経験 【歓迎要件】 ■製造業における事業企画・損益管理経験 ■半導体、電子部品、精密機器メ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 長野県長野市小島田町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 AI・DXの進展に伴い、半導体需要が急拡大する中、事業部における生産性向上と安定供給を支える中核人材としてご活躍いただきます。 現場に近い立場で、工程改善・設備改善・物流最適化などを推進し、量産現場の課題解決に取り組んでいただくポジションです。単なる改善担当ではなく、現場と密接に連携しながら“より良い生産体制”を構築していく役割を期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工系（電気・情報・化学・物理・機械・材料いずれか）の学科を卒業された方 【歓迎要件】 ■生産工学（IE・VE）を活かした改善活動をご経験されている方 ■生産性向上に関する調査、企画、運用をご経験されている 方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 長野県長野市北尾張部 |
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| 仕事内容 | 信頼性保証部ドメインとして、開発、生産、品証部門などのプロジェクトメンバーと協業し、製品開発のプロジェクトを推進して頂きます 【ポジションの魅力】 車載製品の評価技術に関連する知識、各種試験設備の使用方法など技術習得。海外の自動車メーカー担当者と直接コミュニケーションを取る機会もあり、業務を通じて英語のスキルを習得する事も可能 【部署構成】 部としては約160人、いわき、古川地区の職場でそれぞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品設計・品質保証・信頼性評価いずれかの業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 福島県いわき市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 三本木工場の総務課にて、社内SEとして 工場運営を支えるITシステム全般の企画・開発・運用を担当いただきます。 半導体再生ウェーハの世界シェアNo.1企業として、 今後の増産・工場拡張を見据えたIT基盤強化がミッションです。 工場の安定稼働と生産拡大をITで支えるため、 「運用する」だけではなく、 業務改善・仕組みづくりに踏み込める社内SEポジションです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社内SEまたはそれに準ずるIT実務経験（目安2年以上） ■C#を用いた開発経験、またはインフラ／運用管理の実務経験 ■基本情報処理技術者相当の知識 【歓迎要件】 ■OS：Windowsサーバー、Linux、Aix（Unix） ■サーバーの保守、運用 ■SQ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 宮城県大崎市三本木 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】産業機械部品等の提案営業 【職務内容】 顧客を訪問し、産業機械部品等の提案営業を行っていただきます。 いわゆる「ご用聞き」ではなく、顧客のニーズや課題を聞き出し、それに応える最適な商品やサービスを提案します。 顧客：大手製造業（メーカー）の工場が多いです 商品：自社製品を含めた流体関連機器（ポンプ、フィルター）、製造ラインに関わる設備機器全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験がある方（2年以上/個人・法人不問） ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼モノづくりに興味をお持ちの方 ▼産業機械の営業経験者（鉄鋼業界経験者優遇） ▼法人営業経験 ▼課題解決型の営業経験をお持ちの方 ※当面は初任地勤務... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県君津市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務、および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務をご担当いただきます。 新規申請および一変申請において、申請添付資料の根拠となるデータが、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）および社内手順書に基づいて取得・管理されていることを確認します。 また、科学的妥当性に基づき正 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 ■CDMOとのコンタクトパーソン ■原薬製造所への支給原料調達業務 ■支給原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 ・原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方 【歓迎要件】 ・海外取引先とのやり取り経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。 主力製品である「手術台」の『機械設計』を担当いただきます。 手術台はベッドとは異なり、手術の部位や術式に応じて、上下昇降・左右傾斜・部位伸縮・体制保持など様々な可動が求められます。 【仕事の内容】 ・手術台および手術台関連部品の要素開発、設計開発 ・設計検証、妥当性評価（機構・機造設計）、リスクマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械工学科出身者でメーカーにおける設計経験3年以上 （機構・機造設計経験） ・3DCADが使用できる方 （できればSolid Worksが使用できればベター） ・コミュニケーション力、アウトプット力のある方 【歓迎要件】 ・力学全般（材料力学を含む4力学）... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発製品の企画立案や製品ライフサイクルマネジメント、開発推進などに携わっていただきます。 近年ではグローバル開発にも注力しており、国内外の関係部門と連携しながら、より良い製品づくりを推進しています。 【職務内容】 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務 ・海外グループ会社（TOWA |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■理系学部出身 ■全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ■英語の読み書きの能力 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 【第二課】 ・製剤処方開発部／実用化研究部からの引継ぎ ・工業化検討 ・治験薬／申請検体製造 ・生産工場へのスケールアップ ・生産工場への技術移管 ・PQの実施 ・CTD申請資料の作成、照会対応 【第三課】 ・治験薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤プロセス開発部に携わった経験 ■薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ■統計解析力、英語力を有すること ■医薬品メーカーでの勤務経験 ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規開発品のファーストイン達成のため，選定した原薬の承認申請に関する資料の作成、照会対応、適合性書面調査対応を行います。また製剤導入品目の申請資料（原薬パート）のレビュー、新規添加剤の申請データの取得及び資料の作成を行います。 ■申請資料（主にCTD Sパート）作成、承認申請対応 ■原薬製造所との交渉、情報入手 ■原薬および添加剤の分析法開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬マスターファイルの品質に関する資料（製造パートor分析パートいずれか）を作成し、審査対応した実績がある ※製薬会社および研究開発職での実績は問いません。医薬品原薬の製造所等での勤務実績でも可。 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 【職務内容】 ・製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント業務の経験者 ・理系学部出身 ・全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ・英語の読み書きができる |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究を主業務とする部署です。また、高活性原薬の製造法研究、自製化原薬製造委託先への技術移転も担当します。 【職務内容】 ・コスト競争力のある優れた原薬製造プロセスの開発 ・初期検討用原薬合成 ・高活性原薬のプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ■医薬品合成研究の実務経験（10年程度） 【歓迎要件】 ■医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験（8年以上） ■高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 安定供給を達成するため、新製品、設備、FA/DXの導入を統括管理します。会社方針に従い生産に関わる戦略、将来構想を企画・立案し推進します。 ■具体的な業務内容 ・委託品目の検討、移管進捗管理、相手先との協議・調整 ・PV計画の進捗確認（工場移管品目、原薬追加、製剤変更） ・バックアップ計画作成、進捗管理 ・委託品検討部会への参画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 不問 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物にかかわる何らかの実験経験１年以上 ※学生時代の経験可 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション能力に優れている方 ▼製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 金型補修パーツの製作 【構成人数】 角田製造部品製造G約160名 年代はバランスよく在籍しております。 有給休暇取得もしやすい職場です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工作機械加工の実務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市角田字西田6-1 |
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