| 仕事内容 | 【募集背景】 組織拡大に伴う増員です。 【業務概要】 24年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社にて、医薬品品質保証の業務をお任せします。 【主な医薬品】龍角散・龍角散ダイレクト 【業務内容】 ◎GMP及びGQPの推進、品質保証業務に携わっていただきます。 例） ● GQPに関する手順書や製造工場との取決め書の作成・改訂 ● 規制対応に伴う文書の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■ 医薬品に関わる品質保証業務のご経験 ■薬剤師をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMP、GQPの知識 ▼ 製造業務経験者 ▼普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織拡大に伴う増員です。 【業務概要】 24年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社にて、医薬品品質管理・品質保証の業務をお任せします。 【主な医薬品製品】龍角散・龍角散ダイレクト 【業務内容】 GMPに基づき、医薬品の品質試験（QC）および品質保証（QA）業務を担当していただきます。 品質向上と安定供給に関わる幅広い業務に携わっていた |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理のご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMP、GQPの知識 ▼理化学試験（HPLC、GC 等）経験。または 薬機法に関する知識 ▼普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー（外部検査機関との連携） ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ★必須条件 ・化学 or 薬学の専門課程を修了していること（大卒・高専卒・工業高校卒） 【歓迎要件】 ◆歓迎条件 ・他社での三役薬事（※）の経験（化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器） ※三役：総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します。 【キャリ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２、承認品）の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。 ■具体的には： - 後発医療機器の承認申請資料作成・申請（承認申請書及びSTEDの作成） - PMDAとの照会事項対応 - 海外での医療機器承認申請の経験 現在販売を行っている頭蓋形状矯正ヘルメットの承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での3年以上の実務経験 ■薬事承認申請業務のご経験 【歓迎要件】 ・MR・学術業務の経験者 ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役（総括製造販売責任者，国内品質業務運営責任者、安全管理責任者）、... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 化粧品製造工場設立のためかねてより所有していた静岡県小山町用地に第一期として 2024年5月に稼働した加工型物流センター内でのでの責任技術者を募集いたします。 入社後は、化粧品の流通加工、ロジスティクス業務全般の管理・運営に携わっていただきます。 ・物流センター内の管理業務（製品・資材等の受け入れ、製品出荷、倉庫の管理） ・流通加工対応業務（包装・表示・保管業務） ・社員やパートスタッフのマ |
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| 応募資格 | ◆必須 大学等で、薬学又は化学に関する専門の過程を修了した者 ◆歓迎 ・化粧品、医薬部外品の責任技術者経験者 ・物流現場での役職経験者 ・化粧品製造販売業者での総括製造販売責任者、品質保証責任者などの役職経験者 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・フォークリフト免許保有 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡小山町湯船字下原 |
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| 仕事内容 | 【品質統括部のミッション】 同社グループ会社と協力して、 １．Quality Culture（企業体質）を改善する ２．製品品質と経営品質を高める 【職務内容】 同社グループ会社の品質統括を担って頂きます。 （１）同社グループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査 （２）同社グループ会社の薬事関連業務の監査及び調査 （３）同社グループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分科会の運営 （４）Qualit |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者 ※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般（錠剤、軟膏剤等）のQA経験者が対象となります。 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者 ▼マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割/ミッション】 当社製品の知識を習得いただき、品質管理あるいは品質保証のスペシャリストとして活躍、将来的にはマネジメントも含めた管理職としての活躍を期待しています。 【具体的には】 （1）医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 （2）国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） （3）医療用医薬品承認書と製造実態の点検 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の経験をお... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造 |
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| 仕事内容 | 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、品質管理／品質保証業務全般をお任せいたします。 【具体的には…】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する薬事 ■各種法規に関するチェックや行政対応 ■下記いずれかの責任者に関する業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責任技術者、品質管理責任者、出荷判定者 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■同業界（医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品）での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれか3年以上の経験 ■薬事業務（行政対応、表示確認など）の経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 滋賀県長浜市田村町 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び健康食品の商品企画もしくは処方設計をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・健康食品の製品企画書、商品特性表の作成（サプリメントやソフトカプセル、スープ、ドリンクなど） ・健康食品の処方配合（レシピ検討）、サンプル（顆粒、打錠品、ソフトカ |
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| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・健康食品、食品、飲料等のメーカーにて商品企画・商品開発のご経験をお持ちの方 ・健康食品(食品・香料も可... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び基礎化粧品を中心とした化粧品の商品企画もしくは処方開発をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・クライアントのご要望にあわせた企画書の作成 ・ターゲット確定からコンセプトイメージの立案 ・ミスト状、ジェル状などの剤形検討、原料配合比率など |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・化粧品、消費財の商品企画のご経験をお持ちの方 ・基礎化粧品の処方開発のご経験をお持ちの方 ▼歓迎 ・大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに品質管理・品質保証に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・品質管理・品質保証の業務全般を把握し、仕組み検討、新しいフローの構築 ・クレーム処理の構築、クレーム原因究明、対策協議、取引先への報告 ・製造立会い、工場衛生 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 ・医薬品、食品、化粧品などの業界で品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ▼歓迎 ・大学・大学院にて生物学部・化学部・農学部・薬学部など... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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| 仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに素材開発に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・素材の抽出、精製(オープンカラム、エバポレータ等) ・実製造(プラント)スケール工程確立 ・スプレードライ、フリーズドライ ・実製造工程による管理手法確立 ・バリデーシ |
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| 応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入（小分け申請）のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・素材開発経験者 ・プロトコル作成経験者 ・各種分析試験、安定性試験、有効性試験等の経験者 ▼歓迎 ・大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳥栖 |
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