仕事内容 | 有名女性芸能人も多数愛用頂いているエイジングケア化粧品を展開する同社にて、薬事業務全般をお任せします。薬機法に基づく化粧品、医薬部外品統括責任者として、GQP、GVP指針に沿った業務遂行がメイン業務となりますが、ご経験に応じて、商品企画業務もご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・薬機法に基づく関連届け出書類作成、製品標準書などの整備・更新業務 ・品質保証に関連する品質管理、および品質改善 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■医薬部外品、化粧品の総括製造販売責任者資格をお持ちの方 ■品質管理、もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化粧品の商品企画・開発経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【募集背景】 同社は韓国に本社を置き、中国や米国にも事業領域を広げてきた世界最大手の化粧品OEM・ODM企業です。2021年12月、東京都中央区に日本法人を設立。茨城県に敷地面積1.6万平方メートル超の工場を建設中です。 今回は日本法人の品質管理・品質保証体制を強化するため、募集を行っております。 具体的には、韓国本社からの駐在スタッフと日本のスタッフ(兼務)と連携しながら、韓国から輸入される製品 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■関連業務経験5年以上 ※責任技術者/総括製造販売責任者の資格のお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師、または関連学科専攻者(薬学・化学・生物学等) ▼化粧品または消費財製造業における品質管理経験 ▼SAPの使用経験 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 同社が製造販売を行う医療機器(クラス2)のQMS及び薬事業務を担当して頂きます。 具体的には以下の業務内容になります。 ・QMSの整備・運営・改善 ・改正QMS省令への対応 ・QMSドキュメントの電子化 ・新規医療機器承認の対応(承認申請書及びSTEDの作成) ・PMDAからの照会事項対応 ・海外での医療機器承認申請 既存製品への対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での3年以上の実務経験 ■薬事承認申請業務のご経験 【歓迎要件】 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役(総括製造販売責任者,国内品質業務運営責任者、安全管理責任者)、製造業責任技術者、いずれかの経験 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【組織ミッション】 ・同社の医薬品等承認の信頼性確保 ※承認申請用試験の信頼性監査、承認申請書の審査、承認の整備、適正管理 ・同社グループの医薬品等の開発に伴う薬事相談に関する業務 ・同社グループの医薬品等の広告表示の適正維持 ・社会情勢の変化などを踏まえ、時代に応じた適切な |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験がある方 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・研究開発業務 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ■薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務のご経験3年以上 ■医薬品等試験研究機関や技術センターでの、薬事申請支援... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行う。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案・実施 ・自己点検、教育管理等の安全管理業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、その他製造販売に係る業務責任者との相互連携 ・安全管理業務に関する業 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書きレベルの英語力 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 化粧品製造工場設立のためかねてより所有していた静岡県小山町用地に第一期として 2024年5月に稼働した加工型物流センター内でのでの責任技術者を募集いたします。 入社後は、化粧品の流通加工、ロジスティクス業務全般の管理・運営に携わっていただきます。 ・物流センター内の管理業務(製品・資材等の受け入れ、製品出荷、倉庫の管理) ・流通加工対応業務(包装・表示・保管業務) ・社員やパートスタッフのマ |
---|---|
応募資格 | ◆必須 大学等で、薬学又は化学に関する専門の過程を修了した者 ◆歓迎 ・化粧品、医薬部外品の責任技術者経験者 ・物流現場での役職経験者 ・化粧品製造販売業者での総括製造販売責任者、品質保証責任者などの役職経験者 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・フォークリフト免許保有 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県駿東郡小山町湯船字下原 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【品質統括部のミッション】 同社グループ会社と協力して、 1.Quality Culture(企業体質)を改善する 2.製品品質と経営品質を高める 【職務内容】 同社グループ会社の品質統括を担って頂きます。 (1)同社グループ会社のGXP、QMS※等の監査及び調査 (2)同社グループ会社の薬事関連業務の監査及び調査 (3)同社グループ会社のGMP委員会及 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPのQA(品質保証責任者、逸脱管理責任者等)経験者 ※無菌医薬品(注射剤等)もしくは、一般(錠剤、軟膏剤等)のQA経験者が対象となります。 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者 ▼マネジメントのご経験 |
給与 | 年収 800万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割/ミッション】 当社製品の知識を習得いただき、品質管理あるいは品質保証のスペシャリストとして活躍、将来的にはマネジメントも含めた管理職としての活躍を期待しています。 【具体的には】 (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) (3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の経験をお... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、品質管理/品質保証業務全般をお任せいたします。 【具体的には…】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する薬事 ■各種法規に関するチェックや行政対応 ■下記いずれかの責任者に関する業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■同業界(医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品)での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれか3年以上の経験 ■薬事業務(行政対応、表示確認など)の経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメントのご経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 滋賀県長浜市田村町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び健康食品の商品企画もしくは処方設計をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・健康食品の製品企画書、商品特性表の作成(サプリメントやソフトカプセル、スープ、ドリンクなど) ・健康食品の処方配合(レシピ検討)、サンプル(顆粒、打錠品、ソフトカ |
---|---|
応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入(小分け申請)のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・健康食品、食品、飲料等のメーカーにて商品企画・商品開発のご経験をお持ちの方 ・健康食品(食品・香料も可... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務及び基礎化粧品を中心とした化粧品の商品企画もしくは処方開発をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・クライアントのご要望にあわせた企画書の作成 ・ターゲット確定からコンセプトイメージの立案 ・ミスト状、ジェル状などの剤形検討、原料配合比率など |
---|---|
応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入(小分け申請)のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・化粧品、消費財の商品企画のご経験をお持ちの方 ・基礎化粧品の処方開発のご経験をお持ちの方 ▼歓迎 ・大... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに品質管理・品質保証に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・品質管理・品質保証の業務全般を把握し、仕組み検討、新しいフローの構築 ・クレーム処理の構築、クレーム原因究明、対策協議、取引先への報告 ・製造立会い、工場衛生 |
---|---|
応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入(小分け申請)のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 ・医薬品、食品、化粧品などの業界で品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ▼歓迎 ・大学・大学院にて生物学部・化学部・農学部・薬学部など... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ▼製造販売業の申請業務ならびに素材開発に関わる各種業務をご担当いただきます ・医薬品の製造販売業の許可申請業務 ・新規導入医薬品における各種申請業務 ・申請に関する薬事情報の収集、整理 ・行政対応 ・医薬品製造元との折衝業務 等 ・素材の抽出、精製(オープンカラム、エバポレータ等) ・実製造(プラント)スケール工程確立 ・スプレードライ、フリーズドライ ・実製造工程による管理手法確立 ・バリデーシ |
---|---|
応募資格 | ▼必須 ・医薬品製造販売業の申請業務、行政対応のご経験をお持ちの方 ・医薬品の導入(小分け申請)のご経験をお持ちの方 ・大学卒以上 <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・素材開発経験者 ・プロトコル作成経験者 ・各種分析試験、安定性試験、有効性試験等の経験者 ▼歓迎 ・大... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 鳥栖 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。