| 仕事内容 | ■ペットフードの研究開発職 自社工場生産のペットフードの配合設計管理いわゆるレシピを作る業務。 一般フード、療法食それぞれの新規ペットフードの研究開発職を担当いただきます。 新製品の開発の為商品のコンセプトを企画し、実際の成分や栄養素の配合から製造部と連携した試作品開発、商品化に繋げて頂きます。 また三木市にある試験場（犬、猫）の飼育スタッフへのフォローもお願いしていきます。（月1回程度） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学または専門学校卒業以上 【必須条件】 ●普通自動車運転免許必須（ＡＴ限定可） ●食品の設計（レシピ開発）経験者 ●ペットフードや栄養学へ関心がある方 【歓迎資格】 ●獣医師、動物看護師 【歓迎条件】 ●ペットフード業界ご経験のある方 ●食品開発のご経験があ... |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠兵庫県たつの市 |
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| 仕事内容 | 営業チーフとして、FC展開している地域の英語教室（主に幼児～小学生・中学生）の運営サポート・管理業務 〈〈具体的には〉〉 ■教室開設者の募集・管理 ■既存教室の運営サポート ■教室開設者に対する教室の運営面と教務の研修など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 業界問わず、営業のご経験ある方 ■歓迎 業界問わず、マネジメントのご経験がある方 FC事業運営のご経験がある方 ■求める人物像 教室開設・運営者は、様々な環境下でFC教室運営をされています。 「共感力」と「粘り強さ」で教室運営者をサポートできる方を求め... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 配属先：地域の英語教室を運営する営業所拠点 勤務地：東京センター（新宿区西新宿） 最寄駅：西武鉄道西部新宿線西部新宿駅 JR総部線大久保駅 都営地下鉄都営大江戸線新宿西口駅 喫煙環境：屋内全面禁煙 転勤：無し 試用期間：無し |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ オゾンガス発生装置の ・開発試験、社内出荷試験・品質管理 ・現地調整 ・アフターサービス（点検・トラブル対応） ■担当製品・顧客 ・担当製品：オゾンガス発生装置 ・顧客：半導体メーカー、半導体製造装置メーカー ■海外出張 年数回 (１回あたり1week程度) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ・製造業分野において、電気系の開発、試験、品質管理、設備保全などの経験がある方 ※半導体製造装置関連メーカー経験者大歓迎 ■歓迎 ・シーケンス（S/W含む）の読める方 ・半導体製造設備のメンテナンス経験のある方 ・英語力（TOEIC470点以上または... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 営業チーフとして、FC展開している地域の英語教室（主に幼児～小学生・中学生）の運営サポート・管理業務 ●具体的な内容 教室開設者の募集・管理 既存教室の運営サポート 教室開設者に対する教室の運営面と教務の研修など |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須 業界問わず、営業のご経験ある方 ●歓迎 業界問わず、マネジメントのご経験がある方 FC事業運営のご経験がある方 ●求める人物像 教室開設・運営者は、様々な環境下でFC教室運営をされています。 「共感力」と「粘り強さ」で教室運営者をサポートできる方を求... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 配属先：地域の英語教室を運営する営業所拠点 勤務地：大阪センター（曽根崎新地） 最寄駅：JR東西線北新地駅 喫煙環境：屋内全面禁煙 転勤：無し 試用期間：無し |
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| 仕事内容 | ★未経験からエンジニアデビュー！ 入社前にビジネスマナーから学べるヒューマンスキル研修と、専門資格を取得するテクニカル研修を受講。まったくの未経験から、エンジニアとして活躍できるスキルを身につけられます！ ★研修後は、各プロジェクト先へ！ お取引先企業は、大手通信キャリアなどをはじめとした優良企業各社。プロジェクトの中から、あなたのスキル・適性に応じた案件をご案内します。 まずは、大規模ネット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験を1年以上お持ちの方 ・IT業界に興味関心をお持ちの方 18歳以上28歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区渋谷3-1-1 PMO渋谷Ⅱ6F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 海外関連の各種人事制度の導入や人事課題の解決に対し企画・検討、経営層への提案から、導入・運用まで幅広く担当していただきます。 ■具体的な業務内容 ・海外出向者に関連する人事制度（海外給与、福利厚生、労務管理、トレーニー派遣等）について、新規制定や改定の検討、導入・運用 ・海外拠点の人事関係支援（拠点のローカル社員へ適用する制度導入・改訂等） ・国内の人事関連の各種制度（報酬制度、等級・昇格 |
|---|---|
| 応募資格 | ・事業会社の人事部門での経験（人事コンサルのご経験でも可） ・人事制度構築・運用の経験 ■歓迎 ・人事制度の導入や企画について、経営層への提案・社員への展開を主体的に実行した経験 ・海外関連の人事経験 ・英語力（TOEIC500点以上推奨） ●高等専門学校以上 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県松戸市 【変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ★未経験からエンジニアデビュー！ 入社前にビジネスマナーから学べるヒューマンスキル研修と、専門資格を取得するテクニカル研修を受講。まったくの未経験から、エンジニアとして活躍できるスキルを身につけられます！ ★研修後は、各プロジェクト先へ！ お取引先企業は、大手通信キャリアなどをはじめとした優良企業各社。プロジェクトの中から、あなたのスキル・適性に応じた案件をご案内します。 まずは、大規模ネット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IT業界に興味関心をお持ちの方 18歳以上28歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区丸の内2-19-32 パインツリー丸の内209 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ★未経験からエンジニアデビュー！ 入社前にビジネスマナーから学べるヒューマンスキル研修と、専門資格を取得するテクニカル研修を受講。まったくの未経験から、エンジニアとして活躍できるスキルを身につけられます！ ★研修後は、各プロジェクト先へ！ お取引先企業は、大手通信キャリアなどをはじめとした優良企業各社。プロジェクトの中から、あなたのスキル・適性に応じた案件をご案内します。 まずは、大規模ネット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IT業界に興味関心をお持ちの方 18歳以上28歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区本町4-6-7 本町スクウェアビル3F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 CRA経験2年以上 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます） 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | ■品川オフィス ※月4日出社以外は在宅勤務可能 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【職種】企画営業（スポーツアパレル） ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員（試用期間3カ月） 【契約期間】無期 【仕事内容】ノベルティやグッズ制作、イベント企画等の企画営業職 ◎プロジェクト企画～商品企画等幅広くに携わることが可能です。 ・クライアントとの打ち合わせ/折衝 ・プロジェクト全体の企画、商品企画 ・資料作成 ・デザイン考案（デザインチームと協 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可の募集です！ ＜人柄・やる気＞ポテンシャル採用 ●必須条件 ・社会人経験 ・基本的なPCスキル ●歓迎条件 ・法人営業経験 ・アパレルやノベルティグッズなどの企画営業経験 ・英語スキル ＜求める人物像＞ ・積極的に行動できる方 ・コミュニケーションが得意な方 ・協... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 港区西新橋2丁目（最寄駅：虎ノ門ヒルズ、新橋、内幸町） ［変更の範囲］会社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | パーソルテンプスタッフ株式会社funtable推進室 大手・優良企業での事務職 優良企業を中心にあらゆる企業での「事務職」を担当していただきます。 一般事務、総務人事、営業事務、人事サポート、貿易サポート、経理サポートなど事務と してキャリアを積みましょう。 ■データ入力 ■書類整理 ■伝票処理・整理 ■郵便物の発送・仕分け ■備品管理・発注 ■来客応対 など 【funtableの魅力ポイン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 高卒以上 ※職種・業界未経験者の方歓迎！ 【歓迎要件】 ■職種・業界未経験者の方 ■第二新卒の方 ■オフィスワークデビューの方 ■コツコツスキルを身につけ、手に職をつけたい方 ■経理や貿易など専門性の高いお仕事にも興味がある方 ■誰かのサポートが得意な方 ■... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | パーソルテンプスタッフと長いお付き合いのある以下エリアの大手・優良企業に就業川崎 桜木町 横浜 みなとみらい駅近隣★転居を伴う転勤はありません★駅近のオフィスがほとんどなので、通勤も便利です★お住まいの地域や希望を考慮します 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | パーソルテンプスタッフ株式会社funtable推進室 大手・優良企業での事務職 優良企業を中心にあらゆる企業での「事務職」を担当していただきます。 一般事務、総務人事、営業事務、人事サポート、貿易サポート、経理サポートなど事務と してキャリアを積みましょう。 ■データ入力 ■書類整理 ■伝票処理・整理 ■郵便物の発送・仕分け ■備品管理・発注 ■来客応対 など 【funtableの魅力ポイン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 高卒以上 ※職種・業界未経験者の方歓迎！ 【歓迎要件】 ■職種・業界未経験者の方 ■第二新卒の方 ■オフィスワークデビューの方 ■コツコツスキルを身につけ、手に職をつけたい方 ■経理や貿易など専門性の高いお仕事にも興味がある方 ■誰かのサポートが得意な方 ■... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | パーソルテンプスタッフと長いお付き合いのある以下エリアの大手・優良企業に就業新宿 東京 渋谷 品川駅近隣 JR山手線沿線及び23区★転居を伴う転勤はありません★駅近のオフィスがほとんどなので、通勤も便利です★お住まいの地域や希望を考慮します 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） 【歓迎条件】 企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【詳細】 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼／契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成 等 今後のキャリアづくりのためにご希望に応じて、現在の職種以外の臨床開発に関わる業務に携わることも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 【歓迎要件】 ■英語力（TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上） 27歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ■本社 中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ■医療機器の薬事業務全般 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成・確認 ・リスクマネジメント業務 国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。 将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること ■クラス?以上の医療機器に係る業務経験3年以上 ■PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験 ■英語（読み書き） 【歓迎要件】 ■海外薬事業務経験 ■医療機器製造販売承認申請書の作成経験 25歳以上33... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク西棟 311号室（受付） 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ?自社製品における薬事申請業務 ・承認申請書等、承認申請に係る書類や資料作成 ・薬事戦力立案・調査 ・各国照会対応（関連部門との情報共有） ・公的機関及び関係当局との折衝 ・薬事書類への公証、査証の取得 ?派遣社員の教育指導 ?製造所登録業務 ・FDA、EU、その他地域 ?最新規制情報入手・整理・社内発信 ?新製品開発プロセスへの参画・仕様の検証 ?変更管理プロセスでの検証・承認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーで10年以上の薬事経験（うち5年程度薬事経験） （医療機器クラス２相当から） ■海外薬事申請の経験がある方 ■英語中級以上(申請書類の読み書き、Webカンファレンス) 【歓迎要件】 ■非能動医療機器の経験がある方、滅菌医療機器の経験があると... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 新宿区新宿2-5-3 AMビル 9F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供 開発メンバーと協力をし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれか ■ライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） 【歓迎】 ■ポスドクにて研究を行ってきた方 ■薬剤師免許をお持ちのMR等 30歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 1．オフィスメディカルあるいはMSL経験者 2．臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者（MR経験のみは不可） "3．大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出され... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【共通必須要件】 ・TOEIC 700点以上 ・英語文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル 【必須要件】 ■製薬企業出身者 ・Phd保有もしくは理系修士 ・製薬企業における経験 ・MA/MSL経験 ・開発、学術、マーケティングなど ・大学病院経験者（英語文... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都都内クライアント先オフィス予定 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー） 【具体的な職務内容】 ■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する ・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリーダーもしくはスタディマネジャーの経験（日本のスタディリーダーだけでなく、グローバルスタディリーダーの経験があれば尚可） ■プロトコルの立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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