| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者（３年以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼品質管理の実務経験がある方 ▼ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ・医療用内視鏡システムの修理サービスのためのプロセス構築、技術指導、修理マニュアルなどの文書作成及びそれらに関連する業務を行っています。 国内外の全拠点における修理プロセスを一元管理・統括し、現場への技術・運用指導を通じて修理品質の底上げを図ることにより、サービス全体のクオリティを向上させ、顧客満足度の最大化に貢献することをミッションとしています。 【職務内容】 医療用内視鏡シス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類への写真貼付をお願いします※ ■生産技術または製品設計開発の経験（電気系） ■英語力：中級以上 （読み書き、会話） ※英語力について：入社直後から高いレベルは不要ですが、使うこと自体に抵抗感を持たず、「英語を使おうとする積極的な姿勢」をお持ちの方を歓... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【全国に安定して商品を届ける◎ハブ機能として円滑な工場運営を実現／全国的に有名な「Pastel」「ねこねこシリーズ」などのブランドを運営】 ■仕事内容： ・メンバーマネジメント ・製造部門及び販売部門とのハブ機能として円滑な工場運営 ・需要供給の最適な生産計画立案 ・自社工場のコスト管理部門として製造原価の可視化、管理 ・製造原価管理 ・生産管理システム運用管理 ・販売部門折衝 ■組織： ・生 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生産管理業務経験 ・過去にマネジメント職を経験 ・PC基礎スキル（エクセル等） 【歓迎要件】 ・食品製造メーカーでの生産管理業務経験 ・生産管理システム運用経験 ・ＱＣ活動経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 全社基幹システム刷新プロジェクト（SAP S4/HANA導入）への参画 ※ご経験に応じて、下記のような業務をお任せいたします。 （１）国内会計SAP（FI,CO）導入支援/運用定着/トラブル対応、改修 Fit to Standardで業務をSAPシステムに合わせる活動、等 （２）海外グローバルSAP（FI.CO,SD,MM,PP）導入支援/運用定着 SAP標準機能に合わせた業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SAP（FI/CO/SD/MM/PP）の導入経験をお持ちの方 ※製造業でのご経験者歓迎 ※要件定義を主担当で入り込んで経験をしてきた方歓迎 ※関係部署との折衝や導入～定着まで苦労して推進された経験のある方歓迎 【歓迎要件】 ■英語やその他の外国語（ドイ... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 人事管理・労務管理・労政・給与計算等の業務を担当いただきます （経験や希望に応じて業務内容・幅を決定します） 【人事管理】 ・人事諸制度の企画・運用 ・人事異動・人事評価のとりまとめ、昇格管理 ・労働契約書作成、出向に関連する手続き 【労務管理】 ・労働環境整備等の労務管理（労働時間、勤怠） ・労務コンプライアンス ・社員からの相談対応 【労政】 ・労働組合との交渉資料作成 ・就業規則等諸規定の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業等での人事業務経験（目安：3年以上） ※人事管理、労務管理、給与計算のいずれかの実務経験がある方。 【歓迎要件】 ・人事制度の企画・運用経験 ・労働組合対応の経験 ・就業規則等の改定・届出経験 ・社会保険手続きの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＜営業経験者歓迎＞住友電工Gの切削工具の提案営業／やりがい◎／年間休日121日 ■業務内容： 長年取引のある大手企業に対し、同社が誇る超硬工具「イゲタロイ」をはじめとする切削工具の提案営業を行います。 最適な工具のコーディネート、並びにオーダーメイド品の企画を担います。 ■業務のやりがい 顧客からの様々な要望をヒアリングし、ニーズに応えるため、既製品の改良やオーダーメイドで新しい工具を考えるこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※業界不問※ ■法人営業経験2年以上 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製造業向けの営業経験 ■産業用機械の営業経験 ■金属工具の営業経験をお持ちの方は歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社の成長戦略に基づき、M&A・事業提携に関する一連の業務（ソーシング～エグゼキューション～クロージング）を担当いただきます。 単なる案件探索に留まらず、同社の既存事業との親和性を踏まえた戦略的な案件創出および実行支援を担っていただきます。 【具体的には】 ■M&A候補企業のソーシング（仲介会社・金融機関・ネットワーク活用） ■対象企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験必須 ■M&A仲介・FA・投資銀行・PEファンド等での実務経験（歓迎：M&A案件の成約実績が有る方） ■事業会社でのM&A・投資・アライアンス経験 ■経営コンサルティング等の経験 ■DD・財務分析・事業計画作成の経験 ■金融機関での融資やM... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 経理部門の体制をさらに強化し、組織全体の生産性向上と業務効率化を推進するため、新たな「経理課長」を募集することにいたしました。 【職務内容】 このポジションでは、経理全般の実務を遂行していただくとともに、既存メンバーの育成やマネジメントを通じて、部門全体のスキルアップと組織力向上に貢献していただくことを期待しています。（経験に応じて、業務をお任せしていく予定です） ・月次・年次決 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業での経理財務全般の実務経験 ■原価計算のご経験 【歓迎要件】 ・管理系実務経験者（会計処理、BS・PL作成及び債権回収、支払業務等） ・工場原価計算（工業簿記）知識がある方 ・個別原価計算（機械・設備製造）、進行基準を扱った経験がある方 ・税務申告作成経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 同社にて、次世代Display用樹脂材料の開発および技術サービスをお任せいたします。 【職務内容】 TVやスマートフォン、電子部品などのエレクトロニクス関連製品の高機能化に伴い、そこで適用される樹脂材料への品質要求が高度化しています。当社ではこの材料の高機能化技術を日々構築しておりますが、品質の高機能化はもちろんのこと、顧客の製造工程に適合した樹脂材料の品質合せこみも重要性が増しており、自社内で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・エレクトロニクス分野の知識または経験をお持ちの方 ・材料設計、配合（各種添加剤の複合化）、材料特性（光学特性・機械特性等）評価のご経験 ・基本的な有機化学の知識 【歓迎要件】 ・UV/熱硬化樹脂製品の開発経験 ・顧客への製品の提案経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 世界約70カ国に展開する工業用ミシンを製造する当社の労務チームのメンバーとして、 下記労務業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・社会保険手続き（入退社・各種変更手続き） ・勤怠管理（集計・チェック・不備対応） ・社内からの労務関連問い合わせ対応 ・人事システムの運用・改善 ・人事システム移行に伴うデータ整備・運用サポート 【働き方】 年間休日も120日以上、土日祝休み、転勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■労務の実務経験 【歓迎要件】 ●給与計算や労務全般の実務経験 ●人事システムの使用経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 全社で掲げる2030年度の社会貢献度倍増を目指し、当事業部では様々な電子材料向け工程用フィルムや粘着テープの新規テーマ探索、新技術/新製品開発を行っています。その中でも主力製品の一つであるエレクトロニクス部品向けの離型フィルムは、様々なデバイス内部の回路基板（フレキシブルプリント基板など）を製造する工程に用いられており、当事業部の成長を牽引している製品になっています。本製品を更に拡大 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・押出プロセスでのモノづくり経験のある方 ・技術開発経験者（製品設計、改良、製造プロセス検討など） ・顧客対応経験者（技術サービス対応、単独折衝、海外出張等） 【歓迎要件】 ・高分子化学の知識をお持ちの方 ・特許出願経験者 ・電子材料分野での仕事の経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 同社、エンジニアリングプラスチック事業本部にて、セールスマネージャーとしてご活躍いただきます。 【募集部門】 コベストロジャパン株式会社 エンジニアリングプラスチック事業本部 EE&A 【職務内容】 1. 既存大型顧客の営業・関係構築 ? 主要電子電器メーカーとの営業窓口 ? 定期的な顧客訪問、ニーズ把握、提案営業 ? RFQ対応、技術提案資料作成、価格交渉 ? 顧客からのクレ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ? 電子電器・電機業界での営業経験5年以上 ? OEM/ODM等、製造業の顧客構造と商流を理解している ? 新規顧客開拓に主体的かつ継続的に取り組む姿勢がある（Hunter型営業） ? 複雑な営業案件を主導的に進められる問題解決能力 ? 英語でのビジネスコミュ... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ●宇治管理部のミッション 同社導電性高分子アルミ電解コンデンサ（SP-Cap）事業は、AIインフラ・データセンター・車載領域などの成長市場に向け、SP-Capの開発・製造・販売を通じて、電源の高効率化と安定稼働に貢献する事業です。 今後はAIインフラを支える中核デバイスとして、さらなる供給拡大と高付加価値化を推進しています。 事業環境の変化を先読みし、中長期戦略の策定と実行を通じて持続的な成長と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業企画／経営企画／事業管理いずれかの経験のある方 ・事業立上げや海外移管プロジェクト経験のある方 ・事実に基づき仮説を構築し、意思決定につなげる論理的思考力・分析力 ・関係者を巻き込むコミュニケーション力 【歓迎要件】 【人柄・コンピテンシー】 ・全体最適... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | スプレー製品の業界トップメーカーである当社にて、製造ライン作業者の監督業務をお任せします。ライン責任者クラスのポジションとなります。 ※将来的に夜勤発生可能性あり スプレー製品を作る工場内のライン作業者の監督業務をお任せします。 【配属先】 京都工場 【募集背景】 欠員補充（退職した主任の補充） 【企業の特色】 ■1936年に大阪造船所として設立。現在はスプレー製品のトップメーカーです。 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造職のご経験があり、リーダーのご経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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