| 仕事内容 | 手術台に使用される部材やユニット（機械・電気・油圧等）の調達管理・原価管理・品質管理を行っていただきます。 当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。 自社設計したパーツやユニットを外注することも多く、小ロットかつ多品種の部材を扱います。 発注先の選定から発注先への品質面の要請、納品時の品質チェックまで携わります。 単なる在庫補充や流れ発注ではない |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メーカーでの購買・調達の実務経験者 2年以上 【歓迎要件】 ・技術的なバックボーンのある方（学業や実習、実務経験） ・製作図面の読解ができる方、計測や検査の機器の使用経験がある方 ・語学力のある方（部材の輸入対応できるレベルの英語読み書きの経験がある方歓迎... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 新潟県の五泉工場で生産している医療機器に関する品質管理の職務に携わっていただきます。 工場内の設計開発部門・製造部門とも協力し、品質の維持・向上という重要な役割を担い、医療機器の世界展開を支える仕事です。 当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。 【仕事の内容】 ※全てのご経験がなくても構いません。経験・強みをお持ちの領域から携わっていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メーカー（工作機器や手作業で加工する工程）の工場で、品質管理に関する業務経験 2年以上 ・各種検査器具や機器の使用経験 ・地道に検証や原因探求に取り組める方 【歓迎要件】 ・部署内外に対するコミュニケーション力や調整能力のある方 ・新潟または北陸エリアで... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 食品（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎です。 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 業務内容としては、製造移管、 スケールアップ検討 機器・設備評価、 製造工程の設計及び改良（工程改善）、 実製造、 機器・施設のメンテナンス（製造環境の維持管理）、 工程改善サポート、 衛生管理、 支援システム運用関連と多岐にわたります。 【技能/経験】 ・経験業界：生産職を経験されている方 ・経験年数：問わない ・能力：社会人としての所作を理解している方 ・学歴：高卒以上 ・資格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 飲料を中心としたプロセス開発を行い、 海外拠点への出張や駐在も積極的に行っています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス）・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【資格】 ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方・食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ・食品（特に飲料）プロセス・食品機械 ・食品容器の知識、海外駐在経験、チームリーダー経験がある方 ・コミュケーション力、バイタリティのある方・英語に興味がある方は尚歓迎（社内教育あり） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎要件】 ・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【募集背景】 組織強化のため 【職位】 スタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎要件】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経 【歓迎要件】 ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる方 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 仕事内容 企業名 大塚製薬株式会社 求人名 【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）/世界の人々の健康に貢献 仕事の内容 世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。 ■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【歓迎要件】 ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 大塚製薬株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 ■業務内容： 医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査を担当頂きます。 ■配属先について 配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。 部署が担っている業務は下記の通りです。 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 社内外との円滑な業務連携ができるコミュニケーション力 英文の読解・作成能力（海外と通訳なしで会議ができる英語力があると望ましい） 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・生産管理システム（製造業向け）の導入・開発プロジェクトの計画・推進 ・顧客や工場現場との要件定義、業務フロー分析、システム仕様策定 ・システム設計（基本設計・詳細設計） ・開発プログラミング ・テスト（単体・結合・総合・運用テスト） ・導入支援・現場教育 ・保守・運用サポート ・外部パートナーや社内開発チームとの調整・折衝 【期待する役割】 半導体前工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ITプロジェクトの参画経験（目安：3年以上） ・システム開発に関する基本的な知識 ・プロジェクト管理手法（WBS、ガントチャートなど）の理解 【歓迎要件】 ・下記プログラム言語開発経験 （Java、.NET、Python、C++、JavaScript、C... |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 工業用シール材や高機能樹脂製品を製造・販売する同社にて、様々な産業で利用される工業用シール材等の既存製品の新規製品開発業務（機械設計）をご担当いただきます。 また、ご経験やスキルに応じて、プラント施工・管理のサービス・ツールの企画、開発もご担当頂く可能性があります。 【具体的には…】 ■製品設計・設計開発（新商品の設計/試作/試験/分析/調査/評価） ※設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時に履歴書へ顔写真の添付をお願いします※ ■理系大卒以上の方 （機械系） ■機械製図とCADの経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■ゴム製品を取り扱うメーカーでの経験 ■材料（主には金属）に関する基礎的な知識（材料力学など） ■機械設計・機械製図の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容：樹脂製品の製造オペレーター 【仕事の面白み】 ・身の回りで多用される非常に奥深い「樹脂」の世界に触れ、ご自身で製造していただけます。 【具体的な業務】 原料の計量から、工程試験・監視業務・充填・タンク洗浄など製造にまつわる一連の業務に携わります。 ・合成樹脂の製造担当をお任せ致します。原料の計量から製品製造、製造に用いるタンク洗浄まで一連の業務をご担当いただきます。 ・原料を計量し、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 高卒以上 ・ケミカルプラントでの業務経験者（目安３年程度）および、危険物取扱者（乙４）の両方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲） ・フォークリフト免許 ・後輩・部下に対する業務指導経験 【求める人物像】 ・チーム内でコミュニケーションが円滑にできる方 ・自ら積... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： お客様や市場の要求に対し、顔料・塗料などの開発品の研究・設計・試作を行い、テーマ立上げから製品化までを一貫して担当。 プラモデル用塗料や化粧品向け加工材料、電子部材向けの加工材料などを扱います。 【仕事の流れ】 入社時研修で各部署の仕事を学んだ後、先輩社員の指導の元、仕事に携わっていただきます。 外部講座やセミナーにも参加したりして、知見を高め、お客様のニーズに応えれられるようなレ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大卒以上 ・業種・業界問わず、化学分野での開発経験がある方 ・PDCAを自ら意識して回せている方 【歓迎要件】 ・化粧品・塗料・電子材料の業界経験者 ・分光光度計、粒度分布測定など何かしらの分析機器の取り扱い経験 ・危険物取扱者（甲、乙４、乙５）の資格を持... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： ・生産技術部門として、合成樹脂の製造設備の保全や製造ラインの管理をお任せします。 実際に設備を点検する部門は別にあるため、製法を取りまとめるイメージです。また、月に1,2回ほど行う製造部・生産技術部・開発技術部との話し合いで 生産効率を上げるための設備導入を行っています。 ・工法開発：開発部が卓上スケールで考案した製法を工場スケールに落とし込みます。製法自体は開発部が構築しますが、日 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 高専卒以上 （いずれも必須） （１）化学系の学部・学科卒の方 （２）化学工学の知識をお持ちの方 もしくは、化学工学を用いた現場の経験者 【歓迎要件】 ・合成樹脂の取扱い経験、化学業界の技術職などの経験 【求める人物像】 ・チームで協力し、お客様に向き合える... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ■薬事業務・管理者業務をお任せします。 ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆症の診断に用いる「TRACP-5b」や、再発乳がんの診断に用いる「CSLEX」など国内外から高い評価を得ています ＜具体的業務＞ ・体外診断薬の薬事承認申請 ・薬事承認に関するPMDA対応及び折衝 ・関係官庁対応及び折衝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 ■事業会社における薬事業務に関して5年以上のご経験方 【歓迎要件】 ■事業会社における統括製造販売責任者のご経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 某社と世界最大級の総合化学メーカーの合弁会社であり 、 自動車 の 必須部品 である 排気ガス浄化 触媒の 国内トップクラスメーカーです 。 自動車 から バス ・トラック ・ 建設機械 ・農業機械 まで、 国内すべての 車両メーカー様 と お取引があ り、 自動車 ・環境 に貢献 しています 。 今後の 増産 ・大規模設備更新等も 予定している 工場で 、 電気保全 エンジニア と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生産設備またはマテハン系設備の電気保全業務の実務経験 ・PLC制御ソフトの修正、追加変更の技術 ・CADによる既存図面の読みとり、修正のスキル 【歓迎要件】 ・サーボプログラムの読み取り、修正 ・生産設備に関する現地工事（外注業者による工事）の段取り、安全管... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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