| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、創業以来、ログ管理製品を中心に、ネットワーク管理・セキュリティ製品の販売、構築に関連した事業を展開しております。 世界中の優れた製品・技術を自ら発掘し、多くを国内初の販売店として短期間で日本市場に合うようローカライズし、導入後のサポートも含めてお客様に提供することで毎年売上を伸ばしており、年間平均で「16％」成長をしております！ 同社のさらなる拡大を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・IT業界での法人営業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 創業60年を迎えた呼吸器領域の専門メーカーである同社の、茨城事業所（物流拠点）において一般事務としての業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・請求書業務（仕入、買掛、小口管理） ・備品管理 ・受発注業務、納期管理 ・電話対応、メール対応 【職場環境】 茨城事業所では30代～50代まで幅広い層の方が勤務されています。 【会社の特徴】 同社は、呼吸器領域における検査機器から |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■一般事務もしくは営業事務経験が3年以上 【歓迎要件】 ■貿易事務経験 ■英語スキル保有者歓迎（TOEIC、TOEFL） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 当社店舗にて、店長候補として業務をお任せいたします。 不動産売買仲介/リフォーム提案の実務やメンバーマネジメントに加え、新規立上法人、新規立上店舗であるため、店舗および事業の方針策定にも積極的に関与いただける方に参画いただきたいと考えております。 ■具体的な業務 ・不動産売買仲介実務業務（物件仕入れ、販売、リフォームの提案等） ・店舗マネジメント業務（組織マネジメント、業績マネジメント） ・当社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許（AT限定可） ・宅建士資格の保有者 ・メンバーマネジメントのご経験 ・顧客折衝のご経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】産業機械部品等の提案営業 【職務内容】 顧客を訪問し、産業機械部品等の提案営業を行っていただきます。 いわゆる「ご用聞き」ではなく、顧客のニーズや課題を聞き出し、それに応える最適な商品やサービスを提案します。 顧客：大手製造業（メーカー）の工場が多いです 商品：自社製品を含めた流体関連機器（ポンプ、フィルター）、製造ラインに関わる設備機器全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験がある方（2年以上/個人・法人不問） ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼モノづくりに興味をお持ちの方 ▼産業機械の営業経験者（鉄鋼業界経験者優遇） ▼法人営業経験 ▼課題解決型の営業経験をお持ちの方 ※当面は初任地勤務... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県君津市 |
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| 仕事内容 | ■職務詳細: ・医療用レーザー装置をはじめとした美容医療機器の提案・販売、情報提供 ・ドクターとのリレーション構築 ・学会・展示会への参加 など 顧客訪問は、お問い合わせをいただいてからの反響型営業が中心です。 また、インサイドセールスチームが取得した新規アポイント先への訪問を行う場合もあります。 ■顧客先:美容クリニック、形成外科、皮膚科など、美容機器を扱う医療機関 ■働き方について ・直 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■営業経験 または医療現場での業務経験 （3年以上） ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ■皮膚科・形成外科領域向け美容医療機器、または医療機器の営業経験 ■レーザー、IPL など美容医療デバイスに関... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務、および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務をご担当いただきます。 新規申請および一変申請において、申請添付資料の根拠となるデータが、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）および社内手順書に基づいて取得・管理されていることを確認します。 また、科学的妥当性に基づき正 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 ■CDMOとのコンタクトパーソン ■原薬製造所への支給原料調達業務 ■支給原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 ・原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方 【歓迎要件】 ・海外取引先とのやり取り経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 組織拡大に伴う増員です。 【業務概要】 24年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社にて、 食品品質保証の業務をお任せします。 【主な食品】龍角散ののどすっきり飴シリーズ、おくすり飲めたねシリーズ 【業務内容】 ・製造工場現地監査（取扱いある商品の製造工場に対し、現地工場監査の実施） ※月1回程度、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎食品メーカーにおける品質保証もしくは研究開発のご経験をお持ちの方（目安：3年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物薬営業部は北日本支店、東日本支店、西日本支店と3つの支店で構成されており各支店、または駐在地から特約代理店・獣医師・生産者（養牛・養豚・養鶏・水産）へ訪問し「ビオスリー」を中心とした製品を販売する営業活動を行っております。一人一人が各エリアの販売計画を任され、情報提供やサービス、製品を通じて課題解決する事でお客様から喜ばれ、自身も成長でき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■法人営業のご経験 【歓迎要件】 ▼動物薬業界経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、安全管理部門の主査・課長クラスとして、市販後安全管理（PV）業務を中心に安全管理業務全般をご担当いただきます。 ■主な業務内容 ・市販後安全管理情報の収集・評価 ・市販後安全確保措置の立案・実施 ・治験薬安全管理業務 ・市販薬・治験薬に関する当局報告および各種折衝 ・国内外提携会社との契約締結・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務経験（3年以上） ■管理職としての組織マネジメント経験（経験年数不問） 【歓迎要件】 ・TOEIC700以上 または 英語を用いたビジネス経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・安全管理データ入力の経験をお持ちの方 ・海外提携会社契約の業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の製造販売承認取得後における、各種薬事申請・届出業務および業態管理業務をご担当いただきます。 製造方法や製造所の変更に伴い、法令・通知に基づいて適切な行政手続きを判断し、関係部署と連携しながら一部変更承認申請や軽微変更届などを実施します。 また、PMDAとの審査対応窓口として、照会事項への対応方針の検討・調整を行い、承認取得ま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学歴 ・大学卒業以上（理系学部出身の方） ・卒業論文の作成経験を有する方 ■業務経験 ・製薬企業における医薬品の申請・届出業務経験 ・厚生労働省申請ソフトを用いた申請・届出業務経験 ・PMDAとの照会対応業務経験 ・PMDA相談資料の作成経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発製品の企画立案や製品ライフサイクルマネジメント、開発推進などに携わっていただきます。 近年ではグローバル開発にも注力しており、国内外の関係部門と連携しながら、より良い製品づくりを推進しています。 【職務内容】 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務 ・海外グループ会社（TOWA |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■理系学部出身 ■全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ■英語の読み書きの能力 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、製剤開発におけるDX推進、製剤部門の若手教育の推進、製剤開発環境整備、製剤基礎研究の推進を行っていただきます。 ■新規DXシステムの調査・検証（主業務） ■導入済システムの維持・管理・活用推進（主業務） ■製剤部門のDX及びITリテラシー向上教育（主業務） ■製剤開発環境の改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IT関連業務（5年以上） ■生成AI関連の知識・経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 【第二課】 ・製剤処方開発部／実用化研究部からの引継ぎ ・工業化検討 ・治験薬／申請検体製造 ・生産工場へのスケールアップ ・生産工場への技術移管 ・PQの実施 ・CTD申請資料の作成、照会対応 【第三課】 ・治験薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤プロセス開発部に携わった経験 ■薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ■統計解析力、英語力を有すること ■医薬品メーカーでの勤務経験 ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 【職務内容】 ・製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント業務の経験者 ・理系学部出身 ・全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ・英語の読み書きができる |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作成を実施している部門です。 【職務内容】 ・生体試料中薬物濃度分析（バイオアナリシス）に関する業務（分析法検討、分析法バリデーション、実試料分析） ・申請資料作成業務 ・非臨床試験に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ■バイオアナリシスの経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究を主業務とする部署です。また、高活性原薬の製造法研究、自製化原薬製造委託先への技術移転も担当します。 【職務内容】 ・コスト競争力のある優れた原薬製造プロセスの開発 ・初期検討用原薬合成 ・高活性原薬のプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ■医薬品合成研究の実務経験（10年程度） 【歓迎要件】 ■医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験（8年以上） ■高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ★マネージャークラス（課長職）を募集します！★ 【職務内容】 ■ニトロソアミン標品合成 ■厚生労働省の自主点検通知対応 ■部下マネジメント、全体統括 【募集背景】 今後、当社としてニトロソアミン領域への対応をさらに強化していくための増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 ■部下マネジメントの経験 ■有機合成の業務経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 食品事業における品質保証部門の管理職として、品質保証体制の強化および業務基盤の構築を担っていただきます。 ・製造委託先に対する監査計画の立案およびリーダー監査員としての監査実施 ・製品の出荷判定業務 ・品質保証関連マニュアル・規程類の整備、改訂業務の統括 ・健康被害情報の収集・分析・原因調査の統括および関係部署との連携 ・品質保証チームのマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造委託先監査の知識を有し、監査経験または品質保証業務の経験がある方 ■製品の出荷判定や健康被害対応に関わる経験、あるいは関係部署との調整能力がある方 【歓迎要件】 ▼健康食品GMPに基づいた業務経験 ▼管理職またはそれに近いポジションでのチームマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社での経理経験（年次決算など） ■リーダーとしてのご経験（2,3名程度のチームリーダー等） 【歓迎要件】 ▼上場企業における経理業務経験5年以上（市場不問） ▼税理士試験科目合格者 ▼法人税、消費税申告書作成経験 ▼課長以上の管理職経験（部下・後輩の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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